药店违规销售药物应承担哪些法律责任？-法师兄

药店违规销售药物应承担哪些法律责任？

来源：法律编辑整理时间： 2023-07-07 17:22:13 362 人看过

药店违规分到食药监局举报。药店违规一般是无《药品经营许可证》、无《药品经营质量管理规范》、销售假药、销售劣药、药品价格违规、或者医保卡刷卡违规等，都可以向食药监局举报。可以到卫生局举报，如果你有损害，要以起诉。如果发现药房乱收费问题，可以可拨打12358举报电话进行投诉。目前，部分县市已经开展查处，对于乱收费的药房加大处罚力度，对重大价格违法案件，除没收全部违法所得外，还要处以最高5倍的罚款。

参保人员如何在定点药店购药

参保人员如何在定点零售药店购药？

答：参保人员到定点零售药店购药时，必须持定点医疗机构医生开具的处方，而且处方上有医师签名和盖有定点医疗机构专用章证明。这样规定，主要是考虑到目前我国还缺乏相应的药事事故处理办法，为了保证广大参保人员基本医疗保险用药的安全有效性，必须区分药事责任所在。

《中华人民共和国产品质量法》第二十三条保护消费者权益的社会组织可以就消费者反映的产品质量问题建议有关部门负责处理，支持消费者对因产品质量造成的损害向人民法院起诉。

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可以拨打电话投诉，也可以向当地物价部门或药监医保等部门投诉。一般正规的药店的药品价格都是符合当地物价部门、药监部门、医保部门的规定的，药品没有法定的统一零售价，所以“贵了”的说法原则上不存在。只能说，比某医院，或某其他药店贵。如果怀疑药品价格超出相关规定，可以向当地物价部门或药监医保等部门投诉。药店属于什么性质的企业药店单位的性质可以分为两类：一类是个体工商户登记，另一类是有限公司登记。私人药店大多是个体经营。药店的单位性质体现在其营业执照上。它有独立的销售制度，是一个独立的具有法人资格的经济组织。它首先用自有资金购进药品，取得药品所有权，然后向医疗机构和消费者销售药品。《中华人民共和国消费者权益保护法》第三十九条消费者和经营者发生消费者权益争议的，可以通过下列途径解决：（一）与经营者协商和解（二）请求消费者协会或者依法成立的其他调解组织调解（三）向有关行政部门投诉（四）根据与经营者达成的

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依据我国相关法律的规定，生产、销售的疫苗属于假药的，没收违法所得，吊销相关证件，处货值15－50倍的罚款，构成犯罪的追究刑事责任。相关法律规定《中华人民共和国疫苗管理法》第七十九条违反本法规定，构成犯罪的，依法从重追究刑事责任。第八十条生产、销售的疫苗属于假药的，由省级以上人民政府药品监督管理部门没收违法所得和违法生产、销售的疫苗以及专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品，责令停产停业整顿，吊销药品注册证书，直至吊销药品生产许可证等，并处违法生产、销售疫苗货值金额十五倍以上五十倍以下的罚款，货值金额不足五十万元的，按五十万元计算。生产、销售的疫苗属于劣药的，由省级以上人民政府药品监督管理部门没收违法所得和违法生产、销售的疫苗以及专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品，责令停产停业整顿，并处违法生产、销售疫苗货值金额十倍以上三十倍以下的罚款，货值金额不足五十万

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个体药店销售违禁药如何处罚

一、个体药店销售违禁药如何处罚个体药店销售违禁药品会依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。在我国根据贩卖违禁药品所带来的危害程度的不同，所给予的量刑标准也是不同的。根据《药品管理法》第七十二条规定未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。《刑法》第一百四十条【生产、销售伪劣产品罪】生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额五万元以上不满二十万元的，处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;销售金额二十万元以上不满五十万元的，处二年

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本文探讨的内容涉及违反《中华人民共和国药品管理法》第七十四条之规定。依据该项法律法规，在生产及销售过程中，被判定为劣质药品的，须追回已触犯法律风险的生产及销售的药品，以及相关的非法收益；同时，还需处以违法生产、销售药品价值金额一倍以上至三倍以下的罚款；若情节严重者，将被勒令停止生产、营业活动，或撤销药品批准证明文件，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》等相关证件；如构成犯罪事实，则应依法追究其刑事责任。生产、销售劣药罪，即指生产、销售劣质药品，对人体健康产生严重危害的行为。对于生产销售较、劣药品的行为，必须没收其违法所得，并处以一定倍数的罚款；若造成严重后果，还需追究其刑事责任。此举旨在加强药品监管力度，确保药品质量安全可靠，避免因药品质量问题给患者带来不必要的伤害，保障公众健康权益。《药品管理法》第七十四条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得

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一、制售假药应当承担何种刑事责任制售假药应当承担生产、销售假药罪的刑事责任，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役。根据《刑法》第一百四十一条规定，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。本条规定所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。二、销售假药罪的构成特征是什么销售假药罪的构成特征如下：1．销售假药罪的但最主体为一般主体；2．主观方面是出于故意，且以营利为目的；3．犯罪客体是国家对药品的管理制度和不特定多数人的身体健康权利；4．客观方面存在不违反国家的药品管理法律、法规，销售假药，足以严重危害人体健康的行为。三、销售假药罪的追诉期销售假药罪的追

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生产销售假劣药品的有关人员应承担的法律责任如下

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销售伪劣兽药罪既遂应当按照以下标准判刑：使生产遭受较大损失的，处三年以下有期徒刑或拘役，并处或者单处销售金额百分之五十到二倍罚金；遭受重大损失的，处三年到七年有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；遭受特别重大损失的，处七年以上有期或无期徒刑，并处销售金额百分之五十到二倍罚金或没收财产。销售伪劣兽药罪的成立条件是什么？销售伪劣兽药罪的成立条件：（一）主观要件：主观方面为故意；（二）主体要件：犯罪主体是一般主体；（三）客体要件：犯罪客体是国家对农用生产资料质量的监督管理制度和农业生产；（四）客观要件：客观方面表现为违反生产管理法规，销售伪劣兽药，致使生产遭受较大损失行为。《刑法》第一百四十七条生产假农药、假兽药、假化肥，销售明知是假的或者失去使用效能的农药、兽药、化肥、种子，或者生产者、销售者以不合格的农药、兽药、化肥、种子冒充合格的农药、兽药、化肥、种子，使生产遭受较大损失的，处

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销售假药罪次要责任人肯定是需要承担责任的，一般会在法定的条款上从轻或者是减轻来进行处罚；对于次要责任人一般是在犯罪中起到次要作用的实行犯和教唆犯，再者就是起辅助的作用。一般处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金。一、诈骗罪从犯从犯的认定具体情况具体分析。对于犯诈骗罪的当事人来说，会根据犯罪金额的大小来决定其量刑在三年以下有期徒刑、拘役或者管制至无期徒刑，单处、并处罚金或者没收财产不等。对于诈骗罪的罚金会在1000元以上，未成年人会在500元以上。而对于从犯而言根据其在具体案件中所起到的作用，相应的进行从轻处罚或者减轻处罚。因此在诈骗罪共同犯罪中起的作用很小，或者所诈骗的金额不大的情况下可以认为是从犯。二、抢劫不是主犯判刑多久根据具体情节确定判刑标准。一般比主犯判的轻。如果有多个从犯，每个从犯的判刑标准可能都不一样。根据《刑法》的规定，在共同犯罪中起次要或者辅助作用的，是从犯。从犯包括两种人：

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药店销售假药罚款多少

销售劣药罪的构成要件有：生产、销售劣药罪的客体方面；生产、销售劣药罪的客观方面；生产、销售劣药罪的主体方面；生产、销售劣药罪的主观方面等。本罪犯罪客体是复杂客体，既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利。本罪在客观方面表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。一、销售假药罪的最新处罚标准是什么？生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。1．生产、销售假药，具有下列情形之一的，应当认定为刑法第一百四十一条规定的对人体健康造成严重危害：（一）造成轻伤或者重伤的；（二）造成轻度残疾或者中度残疾的；（三）造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的；（四）其他对人体健康造成严重危害的情形

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一、药物过敏医院是否要要承担法律责任1、如果医院明知道病人对药物过敏，却还要对病人使用这个药物，那么医院就应该承担法律责任，病人对药物过敏很可能会造成比较严重的后果，在这方面应该谨慎。2、法律依据：《民法典》第一千一百六十五条【过错责任原则】行为人因过错侵害他人民事权益造成损害的，应当承担侵权责任。依照法律规定推定行为人有过错，其不能证明自己没有过错的，应当承担侵权责任。第一千二百一十八条【医疗损害责任归责原则和责任承担主体】患者在诊疗活动中受到损害，医疗机构或者其医务人员有过错的，由医疗机构承担赔偿责任。二、医疗事故中医疗过失行为责任程度分为(一)完全责任，指医疗事故损害后果完全由医疗过失行为造成。(二)主要责任，指医疗事故损害后果主要由医疗过失行为造成，其他因素起次要作用。(三)次要责任，指医疗事故损害后果主要由其他因素造成，医疗过失行为起次要作用。(四)轻微责任，指医疗事故损害后果绝

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违法生产销售伪劣商品将承担哪些法律责任

一、违法生产销售伪劣商品将承担哪些法律责任生产、销售伪劣产品的判刑规则：1．触犯本罪的，判2年以下有期徒刑或拘役，并处或单处罚金；2．销售额为20－50万元的，判2－7年有期徒刑，并处罚金；3．销售额为50－200万元的，判7年以上有期徒刑，并处罚金；4．销售额为200万元以上的，判15年有期徒刑或无期徒刑，并处罚金或没收财产。《刑法》第一百四十条生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额五万元以上不满二十万元的，处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；销售金额二十万元以上不满五十万元的，处二年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；销售金额五十万元以上不满二百万元的，处七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；销售金额二百万元以上的，处十五年有期徒刑或者无期徒刑，并处

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两部门拟规定：医药代表不能承担药品销售任务国家食品药品监督管理总局和国家卫生计生委日前发布《医药代表登记备案管理办法(试行)(征求意见稿)》，向社会公开征求意见。意见稿提出，医药代表不得承担药品销售任务，不得参与统计医生个人开具的药品处方数量，不得直接销售实物药品，不得收款和处理购销票据，不得进行商业贿赂。意见稿提出，医药代表不得误导医生使用药品，不得夸大或误导疗效，不得隐匿药品不良反应。根据意见稿，医药代表的姓名、性别、照片、身份证号等信息需在登记备案平台备案。药品生产企业是登记备案主体，应当对其聘用或授权的医药代表在统一的平台上进行登记备案。医药代表登记备案平台由食药监总局指定。据了解，医药代表是指代表药品上市许可持有人(持有药品批准文号的企业)在中华人民共和国境内从事药品信息传递、沟通、反馈的专业人员。进口药品总代理商可以代理境外药品上市许可持有人负责医药代表的登记备案管理工作。药品

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