石嘴山药品广告审批条件-法师兄

石嘴山药品广告审批条件

来源：互联网时间： 2023-05-14 15:22:33 316 人看过

一、石嘴山药品广告审批条件

1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;

2、药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意;

3、申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。

二、石嘴山药品广告审批材料

1.药品广告审查表;

2.申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;

3.申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;

4.代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件;

5.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书;

6.非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件;

7.申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明文件的复印件;

8.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件。

三、石嘴山药品广告审批法律规定

《药品管理法》(2019年8月修订)

第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。

《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)

第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多营业执照相关文章

广告审查
宁波药品广告审批条件

一、宁波药品广告审批条件(一)发布药品广告的申请人必须是药品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业;(二)申请人可以委托代理人办理药品广告审查申请;(三)药品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。二、宁波药品广告审批办理材料1.申请人的《药品经营企业许可证》2.广告中涉及的知识产权相关有效文件3.申请人的主体资格相关材料，或者合法有效的登记文件4.申请人委托代理人的授权委托书及其主体资格相关材料5.药品生产企业的生产许可批件6.注册或备案的产品标签和说明书7.药品注册批件8.广告内容相关材料三、宁波药品广告审批办理时间工作日周一至周五：夏季：上午8:30-12:00，下午14:30-18:00；冬季：上午8:30-12:00，下午14:00-17:30。四、宁波药品广告审批办理依据《中华人民共和国广告法》第四十六条发布医疗、药品、医

2023-05-14

248人看过
营业执照
绵阳药品广告审批条件

一、绵阳药品广告审批条件1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;2、药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意;3、申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。二、绵阳药品广告审批材料1.营业执照;2.广告审查表;3.资质证书;4.品种证书;5.归档资料目录;6.非处方药品证明;7.商标注册证明。三、绵阳药品广告审批时间星期一至星期五，上午：09:00-12:00下午：13:00-17:00。四、绵阳药品广告审批法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)第四条国家市场监督管理总局负责组

2023-05-14

289人看过
承诺
廊坊药品广告审批条件

一、廊坊药品广告审批条件1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;2、药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意;3、申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。二、廊坊药品广告审批材料1.药品广告申请表;2.河北省药品医疗器械化妆品行政审批事项申请承诺书;3.法定代表人授权委托书;4.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》、非处方药品还需提交非处方药品审核登记证书)文件、批准的说明书和实际使用的包装标签及说明书;5.代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的营业执照等主体资格证明文件;6.申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》证明文件;7.申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;8.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当

2023-05-14

483人看过
营业执照
黔南药品广告审批条件

一、黔南药品广告审批条件1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;2、药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意;3、申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。二、黔南药品广告审批时间星期一至星期五:上午09:00-12:00，下午13:00-17:00;法定节假日不对外办理业务(预约服务除外)。三、黔南药品广告审批材料1.广告审查表;2.与发布内容一致的广告样件(样片、样带)和电子化文件;3.申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》;4.申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件;5.代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人授权证明文件;6.产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件;7.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提

2023-05-14

265人看过

营业执照
雅安药品广告审批条件

一、雅安药品广告审批条件1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;2、药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意;3、申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。二、雅安药品广告审批时间星期一至星期五，上午：09:00-12:00下午：13:00-17:00。三、雅安药品广告审批材料1.营业执照;2.广告审查表;3.资质证书;4.品种证书;5.归档资料目录;6.非处方药品证明;7.商标注册证明。四、雅安药品广告审批法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)第四条国家市场监督管理总局负责组织

2023-05-14

165人看过
广告审查
迪庆药品广告审批条件

一、迪庆药品广告审批条件1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;2、药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意;3、申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。二、迪庆药品广告审批材料1.广告审查表;2.广告样件(文字广告图片、音频广告图片、视频广告图片);3.广告样件(音频、视频电子件形式);4.国家药品广告客户端导出的XML文件;5.申请人主体资格材料(申请人的主体资格材料，或者合法有效的登记文件);6.产品注册备案材料(产品注册证书或者备案凭证);7.产品注册备案材料(注册或者备案的产品标签);8.产品注册备案材料(注册或者备案的产品说明书);9.产品注册备案材料(申请人的生产许可证);10.专利证明、著作权证明、知识产权证明;11.互联网药品信息服务资格证书。三、迪庆药品广告审批法律规定《药品管理法》(2019年8

2023-05-14

391人看过