新药品管理法实施时间
来源:法律编辑整理 时间: 2023-08-01 09:04:10 107 人看过

新药品管理法实施时间是2019年12月1日。修订后的药品管理法共十二章155条。

此次《药品管理法》自1984年颁布以来第二次进行系统性、结构性的重大修改,将药品领域改革成果和行之有效的做法上升为法律,将为公众健康提供更有力的法治保障。

新药品管理法中假药劣药的定义是什么

新药品管理法假药劣药的定义如下:

1、假药为所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品,变质的药品,所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品;

2、劣药为成份含量不符合国家药品标准的药品,被污染的药品,未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品,擅自添加防腐剂和辅料的药品,其他不符合药品标准的药品。

使用假药、劣药,轻者会贻误治疗,重者会危及生命安全,还会危害药品行业的整体发展和市场正常秩序,并且会严重损害我国在国际社会上的形象。

】《药品管理法》第一百五十五条,本法自2019年12月1日起施行。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2025年02月14日 03:41
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
律师普法
换一批
更多药品管理相关文章
  • 药品质量问题管理措施
    不合格药品的管理制度如下:1、为加强不合格药品管理,防止不合格药品流入市场,保证销售药品的质量,特制定本规定;2、不合格药品不得验收入库、付款。在库检查发现的不合格药品要立即转至指定仓库或仓位存放,并立即通知业务部门及时退货或报废处理;3、不合格药品必须分队单独存放,严格执行色标区别,专帐管理,定期盘点。什么情况下才对生产销售品质不合格药品追究刑事责任?不合格的药品是指药品成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。根据相关司法解释规定:生产(包括配制)、销售劣药,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉:(一)造成人员轻伤、重伤或者死亡的;(二)其他对人体健康造成严重危害的情形。生产销售劣药罪的行为,不仅违背了我国相关的法律法规,也违反了我国对于药品的管理制度,更是侵犯了他人的生命健康权,这种行为不仅践踏了法律的尊严,更是无视道德的约束,任何一种违法行为都应当受到制裁,每个人都应当监督
    2023-07-10
    95人看过
  • 宁夏实施即将过期食品管理新规
    宁夏回族自治区日前正式实施流通环节即将过期食品管理制度。该制度明确了不同食品即将过期的临界时间,并要求商场、超市设专区(专柜)销售即将过期的食品,且必须在捆绑销售时予以醒目提示。该制度特别要求,现场制售的食品在制作当天应当销售完毕,未能销售完毕的应当及时销毁并做好记录。此外,制度建议食品经营者在即将过期食品包装上加贴相关标志,也可设置即将过期食品专区(专柜),并在专区(专柜)醒目位置放置印有相关提示语的标牌。自治区工商局要求全区各级工商机关加强行政指导,引导督促食品经营者建立健全即将过期食品管理制度,加强对即将过期食品到期下架退市的监管,防止因处置不当引发食品安全风险。
    2023-06-07
    296人看过
  • 食品药品监管总局关于贯彻实施药品委托生产监督管理规定的通知
    食药监药化监〔2014〕167号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:《药品委托生产监督管理规定》(国家食品药品监督管理总局公告2014年第36号,以下简称《规定》)已经发布,将于2014年10月1日起实施。现将实施要求通知如下:一、自2014年10月1日起,各省(区、市)食品药品监督管理局负责履行全部药品委托生产审批职责,总局不再受理药品委托生产申请。自2014年10月1日起受理的药品委托生产申请,其审批和监督管理工作应当严格遵照《规定》执行。之前受理的,按原有规定审批。总局批准的药品委托生产,有效期届满需要继续委托生产的,由各省(区、市)食品药品监督管理局负责审批。对于《规定》新增加的不得委托生产的药品,已经批准的,在《药品委托生产批件》有效期内可继续生产,有效期届满应停止委托生产,并不得再审批。二、委托生产是对现有药品生产的补充,是解决市场供应不足,满足临床用药需求的暂时性措施。只
    2023-06-13
    478人看过
  • 产品召回的实施管理
    当企业决定对缺陷产品进行召回时,就应该按照制定的召回计划进行。召回计划应该就如何实施召回做以下几方面的说明。(1)召回预算。企业必须对召回事件导致的各项费用进行预算,这些费用分为直接费用和间接费用两部分。(2)告知召回情况。进行召回的企业需要将召回的相关事宜告知批发商、零售商、服务中心和消费者。应该告知的情况包括:采取的召回程序、怎样辨识缺陷产品、缺陷的性质、危害的严重程度、缺陷产品的数量、缺陷产品的使用者与企业的联系方式、召回的时间地点等。告知的方式除包括在政府管理部门规定的报刊、网站上公布召回公告外,还可采用信件、电报的方式等。(3)收回缺陷产品。企业收回缺陷产品时,处于不同环节的产品收回难度是不同的。在制品、制造商产品、成品库存、运往中间商(批发商、零售商)的在途产品、中间商(批发商、零售商)库存产品、制造商通过直销方式销售的产品较易收回;最近几年内销售、制造商有记录的产品相对较难收
    2023-06-07
    355人看过
  • 2023年公务员新法实施时间
    自2019年6月1日起施行。公务员,是指依法履行公职、纳入国家行政编制、由国家财政负担工资福利的工作人员。公务员是干部队伍的重要组成部分,是社会主义事业的中坚力量,是人民的公仆。中华人民共和国公务员法是为了规范公务员的管理,保障公务员的合法权益,加强对公务员的监督,促进公务员正确履职尽责,建设信念坚定、为民服务、勤政务实、敢于担当、清正廉洁的高素质专业化公务员队伍,根据宪法,制定的法律。新公务员法对亲属政审新规定公务员政审报考人员有下列情形之一的,即视为考察不合格(二十)有配偶、直系亲属被判处死刑或正在服刑,对本人有重大影响的旁系亲属被判处死刑、无期徒刑或十年以上徒刑且正在服刑,直系亲属或对本人有重大影响的旁系亲属被判处危害国家安全罪等情形,报考政法机关的;有配偶、直系亲属或对本人有重大影响的旁系亲属正被立案审查,有对本人有重大影响的旁系亲属被判处有期徒刑以上刑罚且正在服刑等情形,报考相关
    2023-07-07
    348人看过
  • 证券法实施时间最新消息
    新证券法的正式施行日期为,2020年3月1日。新证券法,实际上指的是于2019年修订的最新版《中华人民共和国证券法》。依照《中华人民共和国主席令(第三十七号)》,新证券法由第十三届全国人民代表大会常务委员会第十五次会议于2019年12月28日修订通过,自2020年3月1日起施行。《证券法》第79条本条规定投资者在持有一个上市公司已发行的股份的5%时,以及在达到上述持股比例后持股增减5%时的信息披露和暂停交易义务,但适用范围仅限于通过证券交易所的证券交易,由此产生的疑问是,采用协议受让方式持有上市公司相应股权的情形是否应当承担同等或类似的义务对此,笔者给出的答案是肯定的。从理论上讲,第79条属于大宗持股的信息披露义务,目的在于防止收购人秘密建仓,并在大量持仓基础上发起令目标公司及市场猝不及防的收购。[27]大宗持股披露义务的产生是基于取得并持有一定比例的上市公司股权,无论股份取得的途径是协议
    2023-07-01
    127人看过
  • 珠海食品药品监督管理局上班时间
    上班工作日:周一至周五每天上班时间分为两段,其中:上午上班时间为08:30-12:00下午上班时间为14:30-17:30珠海食品药品监督管理局放假时间:参照法定节假日房价安排珠海食品药品监督管理局地址在:珠海市香洲人民东路112号大家可以乘乘坐4路;6路;7路;9路;12路;13路;14路;20路;43路;56路二中站下车
    2023-12-23
    171人看过
  • 浅谈物业管理品质管理的方法与实施
    1.品质管理的基本方法(1)统一实行“压力传递型品质控制模式”严格执行三级检查,并通过监督、评价对本公司管理人员进行岗位考核。通过检查考核的形式将品质控制的压力由高层向下传递,以达到团队及岗位管理品质得到不断提升的目的。(2)日常品质检查工程、安全、消防、环境的基层主管人员确保每日有不少于一个小时的专门检查时间,对所属的工程、消防、安全管理工作及清洁分包方进行检查。营运部门的客户服务、多种经营、现场管理的主管须确保每日对所管领域进行检查。检查中存在的问题记录在《品质检查表》上,由责任人签字认可。涉及分包项目检查出的不合格及时反馈给供方,限时整改,重要问题须给对方出具整改通知单。2.每周品质检查(1)检查范围及要求由总经理或者副总经理每周组织对现场业务进行全面检查一次,对所属各级员工的制度执行情况、记录资料进行计划抽查。行政、财务部门每周一对上周本部门工作全面检查。(2)组织实施各部门实施检
    2023-06-10
    110人看过
  •  药品管理措施:领用环节的管控
    药品领用管理制度要求保管员全面负责药品库管理工作,对所领用的药品逐一验收并登记建账,并对药品进行分类存放。此外,还要经常对危险药品进行检查,防止其因变质、分解等原因导致自燃、自爆等事故发生。同时,库房保管员不得私自将任何药品转借给他人或带出实验室。药品领用管理制度要求保管员全面负责药品库管理工作,对所领用的药品逐一验收并登记建账,并对药品进行分类存放。此外,还要经常对危险药品进行检查,防止其因变质、分解等原因导致自燃、自爆等事故发生。同时,库房保管员不得私自将任何药品转借给他人或带出实验室。 药品分类存放与检查制度根据《中华人民共和国药品管理法》第六十七条,药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品经营企业经营中成药、中药饮片、中成药饮片,应当按批号堆码,不同批号不得混垛,垛间距不小于5厘米,与地面间距不小于10厘米。垛上不得任意丢弃药品
    2023-08-28
    101人看过
  • 药品生产企业药品召回的有效实施方法
    药品上市许可持有人依法召回药品。根据我国相关法律规定,药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当立即停止销售,告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用,召回已销售的药品,及时公开召回信息,必要时应当立即停止生产,并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当配合。药品召回义务在药品义务和药品责任中的地位(一)药品召回义务在药品义务中的地位药品义务并不仅仅是一个召回义务,还包括后续观察义务和售后警告义务。这些义务构成药品义务的体系。1.召回义务与发展风险抗辩下的后续观察义务发展风险是指依照药品流入市场当时最新的科学技术水平,适用了所有可能的检查测试程序,仍无法发现药品客观存在的危害性;进入市场一段时间后,由于新的研究方法发明,方查出药品隐含有害特质。各国或地区对于发展风险的规制有不同立法例
    2023-07-11
    284人看过
  • 现行药品管理法
    药品管理
    现行的药品管理法主要是为了起到以下作用:1、为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法;2、药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及等。根据现行药品管理法规定属于假药的情节有哪些根据现行药品管理法规定属于假药的情节有:1、药品管理法规定按假药论处的六种情形,主要包括国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的药品、变质的药品、被污染的药品、使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品;2、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;3、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;4、变质的药
    2023-07-21
    231人看过
  • 储蓄管理条例实施时间是什么时候?
    一、储蓄管理条例实施时间是什么时候?储蓄管理条例于1992年12月11日由国务院令第107号发布,自1993年3月1日起施行。2010年12月29日国务院第138次常务会议通过《国务院关于废止和修改部分行政法规的决定》,对本条例部分条款予以修正,于2011年1月8日经国务院令第588号发布施行。二、储蓄机构都可以办理哪些业务?(一)活期储蓄存款。一元起存,由储蓄机构发给存折,凭折存取,开户后可以随时存取。(二)整存整取定期储蓄存款。一般五十元起存,存期分三个月、半年、一年、二年、三年和五年,本金一次存入,由储蓄机构发给存单,到期凭存单支取本息。(三)零存整取定期储蓄存款。每月固定存额,一般五元起存,存期分一年、三年、五年,存款金额由储户自定,每月存入一次,中途如有漏存,应在次月补齐,未补存者,到期支取时按实存金额和实际存期计算利息。(四)存本取息定期储蓄存款。本金一次存入,一般五千元起存。
    2023-06-03
    475人看过
  • 现行《食品安全法实施条例》施行时间是
    现行食品安全法实施条例施行时间是2019年12月1日。中华人民共和国食品安全法实施条例是根据中华人民共和国食品安全法制定,由中华人民共和国国务院于2009年7月20日发布。2019年3月26日国务院第42次常务会议修订通过,由国务院于2019年10月11日修订发布,自2019年12月1日起施行。食品安全法豆芽的标准近日,《食品安全国家标准豆芽》(草稿)向业内征求意见,拟将上述物质定性为植物生长调节剂,是豆芽生产中允许使用的物质,并拟对残留量进行规定。溯源历史,6-苄基腺嘌呤确实曾是食品添加剂,可近两年被剔除后,农业部门也没有将其作为农业投入品监管。再加上豆芽到底是食品还是农产品,管家婆婆是谁一直定义不清,多数省市只能将添加这一物质列为违法。如果豆芽的产品标准真的修改,6-苄基腺嘌呤合法化,那么上位的食品添加剂或农业投入品列表也需要同步跟进,避免冲突;不修改,也应对豆芽明确身份和监管标准。《
    2023-07-21
    410人看过
  • 密码法实施时间
    中央军事委员会
    密码法实施时间2020年1月1日。2019年6月25日,《密码法》草案提请十三届全国人大常委会第十一次会议审议,旨在通过立法提升密码管理科学化、规范化、法治化水平,促进我国密码事业的稳步健康发展。2019年10月26日下午,十三届全国人大常委会第十四次会议表决通过密码法,于2020年1月1日起施行。国家密码法所称的密码密码法规定的密码种类有:核心密码、普通密码和商用密码。核心密码、普通密码用于保护国家秘密信息,属于国家秘密。公民、法人和其他组织可以依法使用商用密码保护网络与信息安全,商用密码用于保护不属于国家秘密的信息。《密码法》第四十二条国家密码管理部门依照法律、行政法规的规定,制定密码管理规章。第四十三条中国人民解放军和中国人民武装警察部队的密码工作管理办法,由中央军事委员会根据本法制定。第四十四条本法自2020年1月1日起施行。
    2023-08-09
    100人看过
换一批
#公共卫生
北京
律师推荐
    展开

    药品管理是国家通过有关行政机构运用行政和法律手段对药品实施的管理,是卫生行政管理的重要内容之一。主要任务是保证药品质量,增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康。... 更多>

    #药品管理
    相关咨询
    • 药品管理实施条例中的药品管理包括
      内蒙古在线咨询 2022-03-20
      根据您的描述,为您提供药品管理实施条例中关于药品管理的规定: 1、研制新药并需要进行临床试验的,应当经国务院药品监督管理部门批准。2、生产已有国家标准的药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定,向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门提出申请,报送有关技术资料并提供相关证明文件。3、变更研制新药、生产药品和进口药品已获批准证明文件及其附件中载明事项的,应当向国务院药
    • 2017年七月新中医药管理法实施
      天津在线咨询 2022-09-15
      国家保护药用野生动植物资源,对药用野生动植物资源实行动态监测和定期普查,建立药用野生动植物资源种质基因库,鼓励发展人工种植养殖,支持依法开展珍贵、濒危药用野生动植物的保护、繁育及其相关研究。
    • 药品管理法实施办法第36条的主要内容
      香港在线咨询 2022-09-22
      军队对国家实行特殊管理的药品的采购供应办法,依照国家有关规定执行。
    • 麻醉药品管理办法第五十九条实施说明
      云南在线咨询 2022-09-30
      药品监督管理人员不认真履行对麻醉药品的监管职责,甚至滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守,直接造成麻醉药品流入非法渠道,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,依法给予行政处分。
    • 麻醉药品管理办法的修订实施办法第八条是
      北京在线咨询 2022-10-02
      麻醉药品(含麻醉药品单方、复方制剂)的研制必须报经国务院药品监督管理部门审查批准并发给《科研立项批件》后,方可进行。研制工作完成后,按照药品注册管理规定办理审批手续。研制单位对试制品要建立严格的使用管理办法。麻醉药欠《科研立项批件》不得转让。