新药品管理法实施时间-法师兄

新药品管理法实施时间

来源：互联网时间： 2023-08-01 09:04:10 107 人看过

新药品管理法实施时间是2019年12月1日。修订后的药品管理法共十二章155条。

此次《药品管理法》自1984年颁布以来第二次进行系统性、结构性的重大修改，将药品领域改革成果和行之有效的做法上升为法律，将为公众健康提供更有力的法治保障。

新药品管理法中假药劣药的定义是什么

新药品管理法假药劣药的定义如下：

1、假药为所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品；

2、劣药为成份含量不符合国家药品标准的药品，被污染的药品，未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品，擅自添加防腐剂和辅料的药品，其他不符合药品标准的药品。

使用假药、劣药，轻者会贻误治疗，重者会危及生命安全，还会危害药品行业的整体发展和市场正常秩序，并且会严重损害我国在国际社会上的形象。

】《药品管理法》第一百五十五条，本法自2019年12月1日起施行。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多药品管理相关文章

药品管理
新版药品管理法通过，如何解读新版药品管理法细则

十三届全国人大常委会第十二次会议在北京闭幕，会议表决通过修订后的《中华人民共和国药品管理法》。这是该部法律自1984年颁布以来第二次系统性、结构性的重大修改。未来，民众购买药品将迎一系列新变化。据央视新闻消息，8月26日上午，新修订的《中华人民共和国药品管理法》经表决通过，将于2019年12月1日起施行。这也意味着，历时19年后的新版药品管理法即将面世。一、新版药品管理法通过，如何解读新版药品管理法细则刘沛称，在总则中，药品管理法明确国家对药品实施上市许可持有人制度，上市许可持有人依法对药品研制生产、经营使用全过程中药品的安全性、有效性、质量可控性负责。同时，规定上市许可持有人要建立质量保证体系，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测、报告及处理等全过程、各环节都要负责。刘沛指出，除了上市许可持有人要具备质量管理、风险防控能力之外，还要具备赔偿能力。对于境外的上市

2023-06-08

66人看过
药品管理
中华人民共和国药品管理法实施条例

药品管理法实施条例属于行政法规。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出，报省、自治区、直辖市人民政府批准。中华人民共和国药品管理法规定的药品是指用于中华人民共和国药品管理法规定的药品是指用于防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。药品经营许可证有效期是5年原因如下：1、依据相关规定，有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》；2、食品药品监督管理部门应加强对《药品经营许可证》持证企业的监督检查，持证企业应当按本办法规定接受监督检查；3、监督检查的内容主要包括：（1）企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人（企业负责人）、质量负责人

2023-07-17

185人看过
中标
河北省兽药管理实施办法

第一条根据国务院发布的《兽药管理条例》（以下简称《条例》）和农业部发布的《兽药管理条例实施细则》（以下简称《细则》），结合本省实际，制定本办法。第二条在本省行政区域内生产、经营和使用兽药，必须遵守本办法。进口兽药的管理，依照农业部发布的《进口兽药管理办法》执行。第三条本办法所称的兽药，是指用于预防、治疗、诊断家畜家禽等动物疾病，有目的地调节其生理机能，并有规定作用、用途、用法和用量的物质。包括：（一）血清、菌（疫）苗和诊断液等兽用生物制品；（二）兽用的中药材、中成药和化学原料药及其制剂；（三）抗生素、生化药品和放射性药品；（四）抗球虫药类、驱虫药类、抑菌促生长剂类、中草药类、微生态制剂类、酶制剂类、维生素类和微量元素类等饲料药物添加剂。第四条县级以上人民政府畜牧行政主管部门负责本行政区域内的兽药监督管理工作。第五条生产、经营兽药，应当具备《条例》和《细则》规定的条件。第六条兽用生物制品由具

2023-06-07

199人看过
药品管理
医保药品管理实践

医为推进健康中国建设，保障参保人员基本用药需求，提升基本医疗保险用药科学化、精细化管理水平，提高基本医疗保险基金使用效益，推进治理体系和治理能力现代化，依据《中华人民共和国社会保险法》等法律法规和《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》制定《基本医疗保险用药管理暂行办法》。各级医疗保障部门对基本医疗保险用药范围的确定、调整，以及基本医疗保险用药的支付、管理和监督等，适用该制度。乙类药品医保报销比例是多少乙类药品医保报销比例是：甲类药品按照报销比例的100％报销。乙类要自付一部分，报销一部分，具体的报销比例根据各地政策和具体药品而有所不同。医保目录是根据国家基本药物目录筛选的，甲乙类是按照疗效价格比确定的，也就是说疗效确切且费用低廉的均被列入甲类，不需自付。而乙类基本有自付比例，同一种药在不同的省市自付的比例不同。《基本医疗保险用药管理暂行办法》第三条基本医疗保险用药范围通过制定《基

2023-07-16

205人看过

职业病
新安全生产法实施时间

《安全生产法》于2002年6月29日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十八次会议通过，2002年11月1日实施。2009年8月27日第十一届全国人民代表大会常务委员会第十次会议关于《关于修改部分法律的决定》第一次修正，2009年8月27日实施。2014年8月31日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十次会议通过全国人民代表大会常务委员会关于修改《中华人民共和国安全生产法》的决定，自2014年12月1日起施行。2020年11月25日，国务院总理李克强主持召开国务院常务会议，确定完善失信约束制度、健全社会信用体系的措施，为发展社会主义市场经济提供支撑；通过《中华人民共和国安全生产法（修正草案）》。但是由于只通过了草案，还没有通过正式的法律，所以依然适用2014年的《安全生产法》。一、职业病防治法通过时间是什么2001年10月27日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十四次会议通过。根据201

2023-03-20

150人看过
药品管理
药品管理法中关于假药的规定与措施

根据我国药品管理法的规定，假药包括以下四种情形：1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；3、变质的药品；4、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。只要药品符合上述法律规定的四种情形之一，该药品即为我国药品管理法所规定的假药。药品管理法实施条例第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），制定本条例。第二条国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出，报省、自治区、直辖市人民政府批准。国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作。第二章药品生产企业管理第三条开办药品生产企业，应当按照下列

2023-07-08

408人看过