定西市药品广告审批需要什么材料-法师兄

定西市药品广告审批需要什么材料

来源：互联网时间： 2023-05-14 08:11:24 390 人看过

一、定西市药品广告审批需要什么材料

广告中涉及的知识产权相关有效证明材料(商标、专利)

注册或者备案的产品说明书

注册或者备案的产品标签

产品注册证明文件或者备案凭证

委托书

授权文件

与发布内容一致的广告样件

广告审批表

二、定西市药品广告审批法定依据

1、《中华人民共和国广告法》(2015年4月24日中华人民共和国主席令第22号)

第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。

2、《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第三十一号)

第八十九条药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的，不得发布。

3、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》修订)

第四十八条第一款发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案。

4、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(国家市场监督管理总局令第21号)

第二条药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告的审查适用本办法。未经审查不得发布药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多广告审查相关文章

广告审查
兰州市药品广告审批收费吗

一、兰州市药品广告审批收费吗不收费二、兰州市药品广告审批办理条件1.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。2.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。三、兰州市药品广告审批办理材料1.广告中涉及的知识产权相关有效证明材料(商标、专利)2.注册或者备案的产品说明书3.注册或者备案的产品标签4.产品注册证明文件或者备案凭证5.委托书6.授权文件7.与发布内容一致的广告样件8.广告审批表四、兰州市药品广告审批办理依据《中华人民共和国广告法》(2015年4月24日中华人民共和国主席令第22号)第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门

2023-05-14

218人看过
承诺
定州国产药品再注册审批需要什么材料

一、定州国产药品再注册审批需要什么材料1.河北省药品医疗器械化妆品行政审批事项申请承诺书2.法定代表人授权委托书3.相应资料或者说明4.五年内临床使用情况及不良反应情况总结5.药品标准6.药品批准证明文件及药品监督管理部门批准变更的文件7.证明性文件-药品注册8.药品再注册资料审查表9.药品再注册申请表二、定州国产药品再注册审批办理条件批准文号有效期届满前6个月提出申请，没有违反《药品注册管理办法》(局令第28号)及相关法规要求的情形。三、定州国产药品再注册审批办理依据(节选)《中华人民共和国药品管理法实施条例》2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号公布，根据2019年3月18日国务院第709号令《国务院关于修改部分行政法规的决定》修订：第四十一条：药品批准文号的再注册由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审批，并报国务院药品监督管理部门备案;《进口药品注册证》、《医药产

2023-05-13

320人看过
广告审查
庆阳市药品广告审批法律依据是什么

一、庆阳市药品广告审批法律依据是什么1、《中华人民共和国广告法》(2015年4月24日中华人民共和国主席令第22号)第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。2、《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第三十一号)第八十九条药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的，不得发布。3、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》修订)第四十八条第一款发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到

2023-05-14

342人看过
商标
烟台市药品广告审批法律依据是什么

一、烟台市药品广告审批法律依据是什么1、《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十八条发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。发布进口药品广告，应当依照前款规定向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。2、《药品管理法》第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。二、烟台市药品广告审批需要什么材料1、与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件;2、申请人是药品经

2023-05-14

77人看过

广告审查
淄博市药品广告审批法律依据是什么

一、淄博市药品广告审批法律依据是什么《药品管理法》法律中华人民共和国全国人民代表大会常务委员会(1984年通过，2019年8月修订)第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。二、淄博市药品广告审批受理条件《药品广告审查发布标准》(中华人民共和国国家工商行政管理总局及国家食品药品监督管理局令第27号)中规定的标准条件。三、淄博市药品广告审批办理材料与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明

2023-05-14

178人看过
商标
济南市药品广告审批如何办理

一、济南市药品广告审批办理的流程1、受理，对申报内容进行形式审查，申请材料不全或不符合法定形式，补齐补正或不予受理。申请材料符合受理条件，受理。2、审查，对受理的审查内容进行初审，形成审查意见3、审定，作出许可决定二、济南市药品广告审批的办理材料1、与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件2、申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明3、代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明4、药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书5、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明6、申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明7、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明以及其他确认广告内容真实性的证明三、济南市药品

2023-05-14

55人看过

换一批

#广告法

北京

律师推荐

查看全部律师

#广告法知识导航

经济纠纷知识频道

展开

#广告审查