药品零售企业普通商业销售乙类非处方药
来源:互联网 时间: 2023-05-30 11:33:41 193 人看过

办事流程1、申报资料;2、资料审查;3、发同意开办药品经营企业批件;4、现场验收;5、核发成变更许可证申报材料1、开办药品经营企业申请书(原件);2、“药品经营许可证管理系统”企业客户端电子文本(电子);3、人员资质证明(复印件);4、拟经营药品的范围(原件);

5、《药品经营许可证申请表(原件);6、工商行政管理部门出具拟办企业核准证明文件(复印件);7、营业场所、仓库产权证(使用权证)、平面图(复印件);8、管理文件及主要设施、设备目录(原件)。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年07月10日 12:42
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
更多法律综合知识相关文章
  • 南昌药品经营许可证办理条件二(二级药品零售企业)
    办理条件1、二级药品零售企业:二级药品零售企业经营类别为非处方药、处方药(禁止类、限制类药品除外):中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品;2、企业负责人应具有高中或中专(含)以上学历,同时应配备2名以上(其中,至少1名为药师或中药师)具有一年以上药品经营或调剂工作经历的药学技术人员3、或从事药品经营管理工作本科毕业满一年、专科毕业满三年、中专毕业满五年的医药专业人员负责处方药审核工作;4、县以下乡镇企业应配备至少1名药士以上技术职称的药学技术人员或从事药品经营管理工作本科毕业满一年、专科毕业满三年、中专毕业满五年的医药专业人员负责处方药审核工作。5、经营中药饮片的药店,如聘用的技术人员中无中药师,应增加1名中药师或从事药品经营管理工作本科毕业满一年、专科毕业满三年、中专毕业满五年的中药专业人员(在县以下乡镇可为药士)。6、单体药店营业场所面积设置标准:城区建筑面积不少于80平
    2023-05-30
    176人看过
  • 药品销售公司收购制药企业属于什么
    从并购企业的行为来划分,可以分为善意并购和敌意并购。善意并购主要通过双方友好协商,互相配合,制定并购协议。敌意并购是指并购企业秘密收购目标企业股票等,最后使目标企业不得不接受出售条件,从而实现控制权的转移。第一条为了加强对药品零售连锁企业的监督管理,依据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律、法规,制定本规定。第二条药品零售连锁企业,是指经营同类药品、使用统一商号的若干个门店,在同一总部的管理下,采取统一采购配送、统一质量标准、采购同销售分离、实行规模化管理经营的组织形式。第三条药品零售连锁企业应由总部、配送中心和若干个门店构成。总部是连锁企业经营管理的核心,配送中心是连锁企业的物流机构,门店是连锁企业的基础,承担日常零售业务。跨地域开办时可设立分部。第四条药品零售连锁企业应是企业法人。第五条药品零售连锁企业,应按程序通过省(区、市)药品监督管理部门审查,并取得《药品经营企业许可证》。药品
    2023-03-22
    267人看过
  • 烟台药品零售连锁企业许可证办理流程
    办理机构:烟台市食品药品监督管理局办理地址:烟台市行政审批中心办理时间:周一至周五联系电话:6631624办理时限:5个工作日办理程序:1、提出申请:申请人提交行政许可申请书。2、受理申请:对申请人提出的申请,分别作出以下处理:不受理:出据不需取得行政许可告知书不予受理:出据行政许可不予受理决定书要求补正材料:当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部材料受理:出据行政许可受理通知书3、审查:需要听证的事项在作出决定前依法向社会公告。4、决定:准予许可的向申请人核发《药品经营许可证或其他批准文书;不予许可的书面通知申请人并说明理由,告知复议或者诉讼权利。收费依据:《中华人民共和国药品管理法第十四条、第十五条办理依据:暂不收费
    2023-05-10
    424人看过
  • 烟台药品零售连锁企业许可证申办材料
    办理机构:烟台市食品药品监督管理局办理地址:烟台市行政审批中心办理时间:周一至周五联系电话:6631624办理时限:5个工作日申办材料:〈一〉资格审查需提供的材料:1、填写《药品经营许可证申请审查表;一式三份2、设立药品零售连锁企业申请(设立原因、可行性、企业名称、地址、经营方式、经营范围、所属药店数量、人员组成情况等);3、工商部门出具的企业名称预先核准通知书复印件4、企业法定代表人及负责人任命文件(或董事会决议);5、企业负责人员和质量管理人员情况表(包括企业法定代表人、分管负责人、管理部门负责人、质量管理员);6、公司章程;7、企业验收养护人员情况表;8、企业所属经营单位情况表9、经营场所功能布局平面图(标明详细地址、部门名称、面积);10、仓库平面布局图(标明详细地址、仓库名称、总面积、待验品库区、合格品库区、不合格品库区、退货库区、配送区及其面积、验收养护室及其面积、设施设备名称
    2023-05-30
    379人看过
  • 非法销售违禁药品罪
    依据《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。生产、销售劣药,对人体造成严重危害的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。后果特别严重的,处十年以有有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。一、销售劣药罪立案标准销售劣药,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉:(一)造成人员轻伤、重伤或者死亡的。(二)其他对人体健康造成严重危害的情形。销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产。药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的,依照前款的规定处罚。二、生产、销售劣药罪的量刑生产、销售劣药罪的量刑是对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;如果造成的后
    2023-04-05
    55人看过
  • 销售假药罪吊销药品销售许可证吗
    不一定会被吊销销售许可证,药品管理法第七十四条规定,生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。一、什么情况下会吊销药品销售许可证根据《中华人民共和国药品管理法》:第七十四条销售假药,情节严重的;第七十五条销售劣药,情节严重的;第七十九条未按照规定实施《药品经营质量管理规范》,情节严重的;第八十条药品的经营企业,从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,情节严重的。第八十二条伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的,情节严重的;第八十三条提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品经营许可证》的;第八十五条药品经营企业
    2023-02-22
    307人看过
换一批
#法律综合知识
北京
律师推荐
    #法律综合知识 知识导航
    展开

    法律综合知识是指涵盖法律领域各个方面的基础知识和应用技能。它包括法律理论、法律制度、法律实务等方面的内容,涉及宪法、刑法、民法、商法、经济法、行政法等多个法律领域。... 更多>

    #法律综合知识
    相关咨询
    • 药品生产企业销售假药怎么处罚?
      江西在线咨询 2022-06-25
      《中华人民共和国刑法》 第一百四十一条【生产、销售、提供假药罪】生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。 药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的,依照前款的规定处罚。
    • 药品生产企业销售劣药有哪些处罚
      山东在线咨询 2022-11-21
      生产销售劣药罪,是指违反国家药品管理法规生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的行为。 犯本罪的,具体量刑标准如下: 1、对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金; 2、后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产。
    • 企业销售劣药如何处罚
      贵州在线咨询 2022-07-18
      【生产、销售劣药罪】 《中华人民共和国刑法》第一百四十二条生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。 本条所称劣药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。
    • 药品经营企业销售药品应遵守哪些规定?
      浙江在线咨询 2022-10-29
      药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项。调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,必要时经处方医师更改或者重新签字,方可调配。药品经营企业销售中药材,必须标明产地。违反上述规定的,由药品监督管理部门责令其改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》。
    • 生产销售劣药罪与生产销售普通药品有何区别?
      福建在线咨询 2021-11-18
      1、犯罪对象不同。劣药罪的生产罪的对象只能是劣药,生产销售假药罪的对象只能是假药。《药品管理法》明确规定了假药和劣药的范围。构成犯罪的标准各不相同。生产和销售劣药只有对人体健康造成严重危害,才构成犯罪,属于犯罪形式的结果犯。假药的生产和销售只要足以对人体健康造成严重危害,就构成犯罪,是犯罪形式的危险犯。两种行为的社会危害性不同,处罚也不同。劣质药物的本质是药质量和使用效率达不到标准和预期的治疗效果