南通普通兽药经营许可证注销材料是什么
来源:法律编辑整理 时间: 2023-05-14 15:34:11 266 人看过

一、南通普通兽药经营许可证注销材料

1、注销申请表;

2、兽药经营许可证。

二、南通普通兽药经营许可证注销条件

有下列情形之一的,行政机关应当依法办理有关行政许可的注销手续:

1、行政许可有效期届满未延续的;

2、赋予公民特定资格的行政许可,该公民死亡或者丧失行为能力的;

3、法人或者其他组织依法终止的;

4、行政许可依法被撤销、撤回,或者行政许可证件依法被吊销的;

5、因不可抗力导致行政许可事项无法实施的;

6、法律、法规规定的应当注销行政许可的其他情形。

三、南通普通兽药经营许可证注销地点(如皋市)

南通如皋市如城街道解放路199号市民服务中心民生服务领域农业农村局F14综合窗口。

四、南通普通兽药经营许可证注销法律依据

《中华人民共和国兽药管理条例》(2020年修订)

第二十三条兽药经营许可证应当载明经营范围、经营地点、有效期和法定代表人姓名、住址等事项。兽药经营许可证有效期为5年。有效期届满,需要继续经营兽药的,应当在许可证有效期届满前6个月到发证机关申请换发兽药经营许可证。

第五十一条兽药生产企业、经营企业停止生产、经营超过6个月或者关闭的,由发证机关责令其交回兽药生产许可证、兽药经营许可证。

第五十二条禁止买卖、出租、出借兽药生产许可证、兽药经营许可证和兽药批准证明文件。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
扩展阅读
律师服务
2025年01月31日 23:33
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
律师普法
换一批
更多不可抗力相关文章
换一批
#犯罪
北京
律师推荐
    展开

    所谓不可抗力,是指合同订立后发生的,当事人订立合同时不能预见的,且不能避免和不能克服的导致合同不能履行或不能按期履行的客观现象。 不可抗力的范围包括以下三种情况: (1)自然灾害。如地震、台风、洪水、旱灾、海啸等。 (2)政府行为。... 更多>

    #不可抗力
    相关咨询
    • 甘南市兽药经营许可证核发收费吗
      广东在线咨询 2023-05-26
      一、甘南市兽药经营许可证核发收费吗 甘南市兽药经营许可证核发不收费 二、甘南市兽药经营许可证核发法定依据 《中华人民共和国兽药管理条例》(2004年4月9日国务院令第404号,2016年2月6日予以修改)第二十二条:经营兽药的企业,应当具备下列条件: (一)与所经营的兽药相适应的兽药技术人员; (二)与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施; (三)与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员
    • 兽药经营许可证变更法人流程
      青海在线咨询 2022-11-02
      变更法定代表人:1、法定代表人签署的《公司变更(备案)登记申请书》(原件1份)(本表)(由新任或原法定代表人签名)2、企业申请登记(备案)委托书(原件1份)(可在本表内填写)3、经办人身份证明(复印件1份,验原件);由企业登记代理机构代理的,同时提交企业登记代理机构营业执照(复印件1份,须加盖本企业印章,并注明“与原件一致”)
    • 有限公司药品经营许可证变更负责人,药品经营许可证变更需哪些材料
      吉林省在线咨询 2022-01-26
      变更法定代表人、企业负责人、质量负责人。持《企业法人营业执照》药品零售企业变更法定代表人、企业负责人、质量负责人的,需提交以下材料:(1)药品经营许可证变更申请表(一式2份);(2)主管部门的任命或聘任通知,无主管部门的应提交公司董事会决议或原负责人签属的同意变更意见的股东会议纪要;(3)拟变更的法定代表人、企业负责人、质量负责人的简历、学历、职称证明或执业资格证书及身份证复印件。其中企业负责人、
    • 普通合伙注销的申请材料
      上海在线咨询 2023-06-12
      1、清算人签署的《合伙企业注销登记申请书》。 2、人民法院的破产裁定,合伙企业依照合伙企业法作出的决定,行政机关责令关闭、合伙企业依法被吊销营业执照或者被撤消的文件。 3、全体合伙人签署的清算报告。 4、营业执照正本和副本。 5、在异地设有分支机构的合伙企业,应当提交分支机构所在地企业登记机关核发的分支机构注销登记决定书。 6、国家工商行政管理总局规定提交的其他文件。
    • 三类医疗器械经营许可证注册需要什么材料
      香港在线咨询 2021-12-13
      三类医疗器械营业执照的办理方式:首先,经营者应当向当地市人民政府负责药品监督管理的部门申请营业执照。然后,负责药品监督管理的部门应当审查申请材料。符合规定条件的,批准并颁发医疗器械营业执照。