一、办理条件
一、国产非特殊用途化妆品实行告知性备案
自2014年6月30日起，国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前，按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》（附件1），对产品信息进行网上备案。备案的产品信息经省级食品药品监管部门确认后在食品药品监管总局政务网站统一公布，供公众查询，省级食品药品监管部门不再发放国产非特殊用途化妆品备案凭证。
二、办理材料
三、办理流程
受理
审查
决定
本事项为原件预审事项，若您通过网上申请，最多到现场2次即可办结,承诺时限3个工作日
申请需要提交的资料齐全：1．产品配方(不包括含量，限用物质除外。下同）；2．产品销售包装（含产品标签、产品说明书）；
1.能当场受理或通过当场补正达到受理条件的，直接进入受理步骤，当场出具受理通知书；2.根据一次性告知通知书内容进行补正后达到受理条件的，出具决定受理通知书；3.收件之日起5个工作日内未收到一次性告知通知书的，收件之日起即为受理。
完成对产品是否属于备案范围、备案信息是否完整、备案信息是否符合规定形式等方面的审查。
拟建议通过、拟建议不通过。
审查内容：1、申请内容是否符合法定权限；2、申请人主体是否合法；3、申请人提交的材料是否符合依法需要提交的全部材料；4、审查程序是否符合《中华人民共和国行政许可法》等相关规定；5、申报材料是否符合审查的相关规定；6、其他相关事项。
省级食品药品监管部门确认后，在食品药品监管总局政务网站统一公布产品部分信息。
四、办理地点
贵州省贵阳市南明区遵义路65号贵州省人民政府政务服务中心政务服务大厅省食品药品监督管理局窗口B004、B005
五、办理时限
3个工作日
六、办理机构
贵州省食品药品监督管理局
七、办理费用
不涉及收费
八、法律依据
文章来源：贵州省网上办事大厅(http://www.gzegn.gov.cn/)
产品是指被人们使用和消费，并能满足人们某种需求的任何东西，包括有形的物品、无形的服务、组织、观念或它们的组合。产品一般可以分为五个层次，即核心产品、基本产品、期望产品、附加产品、潜在产品。 产品是“一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的... 更多>
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没有备案化妆品怎么处理山西在线咨询 2022-07-06经营者出售假冒伪劣化妆品的，由所在地工商管理部门对经营者进行处罚，没收违法所得并且可以处违法所得3到5倍的罚款。 依据《化妆品卫生监督条例》 第二十六条进口或者销售未经批准或者检验的进口化妆品的，没收产品及违法所得，并且可以处违法所得3到5倍的罚款。 对已取得批准文号的生产特殊用途化妆品的企业，违反本条例规定，情节严重的，可以撤销产品的批准文号。 第二十七条生产或者销售不符合国家《化妆品卫生标准》 -
非特殊用途化妆品备案规定河南在线咨询 2022-03-13企业生产非特殊用途化妆品应提供下列资料和样品，并于产品投放市场后二个月以内报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。1、产品名称、类别；2、产品成份、限用物质含量；3、产品卫生质量检验报告；4、产品样品（五个小包装）；5、产品使用说明书（或其草案）、标签及包装（或其设计）、包装材料。本《实施细则》发布前已投放市场的非特殊用途化妆品，于本《实施细则》发布后三个月以内到省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。 -
贵阳商品房预售合同备案要提交什么材料宁夏在线咨询 2022-06-30办理商品房预售总档备案需要提交的资料： 1、预售人的营业执照； 2、预售人的开发资质证书； 3、建设项目的建设用地使用权证明； 4、《建筑工程规划许可证》； 5、市测绘中心出具的预测绘图纸； 6、预售人出具的授权委托书和经办人的身份证明； 7、登记机关认为必要的其他资料。
