一、毕节药品广告审批办理时限
法定办理时限:10个工作日;
承诺办理时限:5个工作日。
二、毕节药品广告审批办理条件
1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。
2、药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意。
3、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。
三、毕节药品广告审批材料
1、广告审查表;
2、与发布内容一致的样稿(样片、样带)和电子化文件;
3、如有委托关系,应提交相关的委托书;
4、出现商标、专利等内容的,必须提交相关证明文件的复印件;
5、企业真实性保证材料;
6、企业的营业执照;
7、产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书;
8、生产许可文件。
四、毕节药品广告审批法律依据
1、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》
第五条药品广告的内容应当以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准。药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的,不得超出说明书范围。
2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2019年修订)
第四十八条发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的,应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。
第四十九条经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定,责令暂停生产、销售和使用的药品,在暂停期间不得发布该品种药品广告;已经发布广告的,必须立即停止。
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承诺是指受要约人同意接受要约的全部条件以缔结合同的意思表示。承诺应当具备以下条件: (1)承诺必须由受要约人作出; (2)承诺须向要约人作出; (3)承诺的内容须与要约保持一致; (4)承诺必须在要约的有效期内作出。... 更多>
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保健食品广告审批内蒙古在线咨询 2023-04-12法定依据 1、《中华人民共和国广告法》(中华人民共和国主席令第34号) 2、《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(第412号令)第357项 3、国家食品药品监督管理局2005年5月24日颁布《保健食品广告审查暂行规定》(国食药监市[2005]211号) 申请条件 四川省辖区内发布国产保健食品广告的,进口保健食品广告,应当该由产品境外生产企业驻中国境内办事机构或者该企业委托的代理机构
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药品广告应当经广告主所在地什么批准贵州在线咨询 2021-12-18药品广告应当经广告主所在地,省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的,不得发布。药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证;不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义,或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。
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异地药品广告备案怎么办理浙江在线咨询 2022-02-15在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的(以下简称异地发布药品广告),在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。 异地发布药品广告备案应当提交如下材料: (一)《药品广告审查表》复印件; (二)批准的药品说明书复印件; (三)电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体。 上述材料的复印件,需加盖证件持有单位印章。
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申请药品广告批准文号,应提交哪些材料天津在线咨询 2022-11-01根据《药品广告审查办法》第八条规定,申请药品广告批准文号,应当提交《药品广告审查表》,并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件,同时提交以下真实、合法、有效的证明文件:A(一)申请人的《营业执照》复印件;A(二)申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;A(三)申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;A(四)代办人代为申办药
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用虚假广告购买药品怎么办澳门在线咨询 2021-10-02首先,发布虚假药品广告是一种违法行为,如果消费者发现购买的物品属于虚假广告,可以要求赔偿3倍的药品价格,如果药品不足500元,赔偿金额为500元。消费者可以先找虚假广告的经营者、发布者承担赔偿责任,如果消费者不能确定具体赔偿主体,可以先到消费者协会投诉,请求处理。其次,药物虚假广告有犯罪嫌疑,通常给购买的消费者带来经济损失,如果药物存在严重质量问题,服用后消费者出现障碍或下列情况,怀疑是虚假广告罪