宿州药品广告审批法律依据
来源:互联网 时间: 2023-05-17 22:23:23 85 人看过

一、宿州药品广告审批法律依据

《中华人民共和国广告法》

第四十六条:发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。

《中华人民共和国药品管理法》

第八十九条:药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。

二、宿州药品广告审批办理条件

1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。

2、本省行政区域内的药品生产企业申请药品广告批准文号,应向省级市场监督管理部门提出。申请进口药品广告批准文号,应向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。

三、宿州药品广告审批办理材料

1)《药品广告审查表》

2)广告样件

3)营业执照(本省企业无需提供)

4)药品生产许可证

5)药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《药品注册证》)、药品说明书和实际使用的标签;

6)授权书(非药品批件持有人作为申请人申请广告的,应提交批件持有人的广告申请授权)

7)委托代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明文件

8)申请进口药品广告批准文号的,应当提供进口药品代理机构的资格证明文件

9)广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利内容的,应当提交上述有效证明文件

10)非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明文件;

11)办理视频广告申请,需另提供视频文件;

12)办理音频广告申请,需要另提供录音材料

四、宿州药品广告审批办理流程

1.受理:申请人登陆安徽省政务服务网官方网站在线填写并提交申请材料或前往省政务服务中心一号大厅提交申请材料,窗口工作人员审查申请材料,对申请材料齐全且符合法定形式的,出具《受理决定书》;申请材料不齐全或不符合法定形式,网上或者当场一次性告知需要补正的全部内容。

2.审查:审查人员审核申请材料内容,提出审批意见。

3.决定:符合发证条件的,决定予以许可并送达《准予许可决定书》;不符合发证条件的,决定不予许可并下达《不予行政许可决定书》。对不予许可的应说明理由,并告知申请人依法享有申请行政复议或提起行政诉讼的权利。

4.办结:打印证书、文书,资料归档。

5.送达:推送电子文书,由申请人自行下载打印,或根据企业填报的要求通过邮寄或窗口领取方式送达《准予许可决定书》或《不予行政许可决定书》。窗口领取的应在送达回执上签字。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年09月20日 05:37
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
更多营业执照相关文章
  • 郑州药品广告审批法律依据
    一、郑州药品广告审批法律依据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查,依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。第十三条药品、特殊医学用途配方食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。医疗器械、保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关提出。二、郑州药品广告审批办理时限8个工作日办结三、郑州药品广告审批材料1.广告审查表2.授权书3.委托代理书4.申报材料真实性的自我保证声明承诺书四、郑州药品广告审批时间周一至周五,法定节假日除外。夏季:上午08:00-11:30,下
    2023-05-17
    295人看过
  • 福州药品广告审批法律依据
    一、福州药品广告审批法律依据《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查,依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。二、福州药品广告审批材料1.《广告审查表》并附与发布内容相一致的样稿;2.申请人的《营业执照》;(免提交纸质材料);3.申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》;4.代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书和代办人的营业
    2023-05-17
    131人看过
  • 锦州药品广告审批法律依据
    一、锦州药品广告审批法律依据《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查,依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。二、锦州药品广告审批条件1、辽宁省内药品生产企业生产或省内进口药品代理机构代理的药品;2、申请人为持有《药品生产许可证》的药品生产企业或持有药品生产企业委托书代为办理广告的药品经营企业。三、锦州药品广告审批时间星期一至星
    2023-05-14
    148人看过
  • 亳州药品广告审批法律依据
    一、亳州药品广告审批法律依据《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查,依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。二、亳州药品广告审批材料1.《药品广告审查表》;2.广告样件;3.营业执照(本省企业无需提供);4.药品生产许可证;5.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《药品注册证》)、药品说明书和实际使用的标签;6.授权书(非药品批件持有人作为申请人
    2023-05-14
    386人看过
  • 朔州药品广告审批法律依据
    一、朔州药品广告审批法律依据《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查,依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。二、朔州药品广告审批材料1.广告审查表;2.与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和广告申请电子文件;3.申请人的主体资格相关材料,或者合法有效的登记文件;4.产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书,以及生产许可文件;5.
    2023-05-14
    363人看过
  • 温州药品广告审批法律依据
    一、温州药品广告审批法律依据1、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第五条药品广告的内容应当以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准。药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的,不得超出说明书范围。2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2019年修订)第四十八条发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的,应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。第四十九条经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定,责令暂停生产、销售和使用的药品,在暂停期间不得发布该品种药品广告;已经发布广告的,必须立即停止。二
    2023-05-14
    484人看过
换一批
#公司设立
北京
律师推荐
    展开

    营业执照是企业或组织合法经营权的凭证。《营业执照》的登记事项为:名称、地址、负责人、资金数额、经济成分、经营范围、经营方式、从业人数、经营期限等。营业执照分正本和副本,二者具有相同的法律效力。正本应当置于公司住所或营业场所的醒目位置,营业执... 更多>

    #营业执照
    相关咨询
    • 乐山医疗广告审批法律依据
      北京在线咨询 2023-02-13
      乐山医疗广告审批法律依据是《中华人民共和国广告法》第四十六条和《医疗广告管理办法》第三条及第四条,医疗广告业务一般是当地的卫生行政部门审核的。
    • 河池医疗广告审批法律依据
      上海在线咨询 2023-02-12
      河池医疗广告审批法律依据是《中华人民共和国广告法》第四十六条、《医疗广告管理办法》第三条及第四条中的内容,医疗广告是可以在户外发布的,但需要办理其他的许可文件。
    • 营口医疗广告审批法律依据有没有法律规定
      广东在线咨询 2023-02-13
      在营口市,如果想要投放医疗广告,需要遵循相关的法律法规。营口医疗广告审批具体法律依据是,《中华人民共和国广告法》第四十六条和《医疗广告管理办法》第三条。接下来的内容,还可以点击在线律师咨询,我们帮你更快更有效的解答。
    • 医疗广告法律依据
      新疆在线咨询 2023-02-11
      铁岭医疗广告审批法律依据是《中华人民共和国广告法》第四十六条、《医疗广告管理办法》第三条及第四条中的相关内容,医疗机构需要提供的材料包括了医疗广告审查申请表等文件。
    • 仙桃医疗广告审批法律依据,有没有相关的法律规定
      上海在线咨询 2023-02-11
      仙桃医疗广告审批法律依据是《中华人民共和国广告法》第四十六条等规定,申请医疗广告审查业务要经过卫生行政部门审批,申请的该业务的材料包括了湖北省医疗广告成品样件表等文件。