梧州药品广告审批要办多久
来源:法律编辑整理 时间: 2023-05-18 19:42:56 272 人看过

一、梧州药品广告审批要办多久

法定办结时限10个工作日

承诺办结时限4个工作日

二、梧州药品广告审批的受理条件

根据《中华人民共和国药品广告法》第四十七条规定,广告主申请广告审查,应当依照法律、行政法规向广告审查机关提交有关证明文件。

根据《药品广告审查办法》(2007年3月13日国家食品药品监督管理局令第27号公布,自2007年5月1日起施行。)第八条规定,申请药品广告批准文号,应当提交《药品广告审查表》(附表1),并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件,同时提交以下真实、合法、有效的证明文件:

(一)申请人的《营业执照》复印件;

(二)申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;

(三)申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;

(四)代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件;

(五)药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书;

(六)非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件;

(七)申请进口药品广告批准文号的,应当提供进口药品代理机构的相关资格证明文件的复印件;

(八)广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件。

提供本条规定的证明文件的复印件,需加盖证件持有单位的印章。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年12月27日 13:11
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
更多药品广告法相关文章
  • 梧州医疗广告审批法律依据
    一、梧州医疗广告审批法律依据1.《中华人民共和国广告法》第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。2.《医疗广告管理办法》第三条医疗机构发布医疗广告,应当在发布前申请医疗广告审查。未取得《医疗广告审查证明》,不得发布医疗广告。发布医疗广告的有效期为一年,并严格按照核定内容进行广告宣传。第四条工商行政管理机关负责医疗广告的监督管理。卫生行政部门、中医药管理部门负责医疗广告的审查,并对医疗机构进行监督管理。二、梧州医疗广告审批材料1.医疗广告审查申请表;2.医疗广告成品样件表;3.有效期限内的《医疗机构执业许可证》副本;4.影视镜头脚本或广播文稿。三、梧州医疗广告审批时限法定办结时限20个工作日,承诺办结时限1个工作日。
    2023-05-14
    205人看过
  • 梧州农药广告审查流程怎么走
    一、梧州农药广告审查的流程怎么走1、申请人提出申请2、服务窗口首问负责人对申请当场审查作出处理,申请材料齐全,符合法定形式,当场决定受理。不属于农业部门职责范围的,作出不予受理决定并告知向有关单位申请;申请材料不齐全、不符合法定形式,当场一次性告知申请人补正的全部内容3、广西区植保总站岗位责任人审查并提出审查意见4、厅种植业处审核5、厅分管领导审批,作出同意或不予同意决定6、广西区植保站岗位责任人制作决定文书,服务窗口首问负责人将决定文书送达申请人二、梧州农药广告审查的办理材料1、农药广告申请表2、农药生产者和申请人的营业执照副本及其他生产、经营资格的证明文件3、农药产品标签4、农药生产许可证或准产证5、农药登记证、产品标准号6、法律、法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件三、梧州农药广告审查办理的法律依据1、《中华人民共和国广告法》第四十六条:发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和
    2023-05-18
    410人看过
  • 梧州保健食品广告审批法律依据是什么
    一、梧州保健食品广告审批法律依据是什么《中华人民共和国广告法》第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。《中华人民共和国食品安全法》第七十九条保健食品广告除应当符合本法第七十三条第一款的规定外,还应当声明“本品不能代替药物”;其内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准,取得保健食品广告批准文件。省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门应当公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容。二、梧州保健食品广告审批办理地点南宁市青秀区怡宾路6号自治区政务服务中心1楼市场监管局窗口。三、梧州保健食品广告审批办理时间工作日:上午9:00-12:00、下午13:30-16:30
    2023-05-19
    304人看过
  • 新乡药品广告审批办理时限
    一、新乡药品广告审批时限法定办理时限10个工作日,承诺办理时限8个工作日。二、新乡药品广告审批材料1.广告审查表;2.授权书;3.委托代理书;4.申报材料真实性的自我保证声明承诺书。三、新乡药品广告审批法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019国家市场监督管理总局令21号)第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查,依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。
    2023-05-14
    451人看过
  • 梧州电视台广告发布登记要办多久
    一、梧州电视台广告发布登记要办多久法定办结时限5个工作日承诺办结时限2个工作日二、梧州电视台广告发布登记受理条件根据《广告发布登记管理规定》(2016年11月1日国家工商行政管理总局令第89号公布,自2016年12月1日起施行)第四条规定:办理广告发布登记,应当具备下列条件:1.具有法人资格;不具有法人资格的报刊出版单位,由其具有法人资格的主办单位申请办理广告发布登记;2.设有专门从事广告业务的机构;3.配有广告从业人员和熟悉广告法律法规的广告审查人员;4.具有与广告发布相适应的场所、设备。三、梧州电视台广告发布登记权限划分1、根据《广告发布登记管理规定》(2016年11月1日国家工商行政管理总局令第89号公布,自2016年12月1日起施行)第三条规定:国家工商行政管理总局主管全国广告发布登记的监督管理工作。县级以上地方工商行政管理部门负责辖区内的广告发布登记和相关监督管理工作。根据《工商
    2023-05-18
    105人看过
  • 广元药品广告审批法律依据
    一、广元药品广告审批法律依据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查,依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。第十三条药品、特殊医学用途配方食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。医疗器械、保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关提出。二、广元药品广告审批办理流程(一)申请人持申请材料向省政府政务服务中心省政务中心6楼30号窗口提出申请。(二)服务窗口收到药品广告批准文号申请后,对申请材料齐全并符合法定要求的,发给药品广告审查《受理通知书》;申请材料不齐全或者不
    2023-05-18
    318人看过
  • 廊坊药品广告审批条件
    一、廊坊药品广告审批条件1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;2、药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意;3、申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。二、廊坊药品广告审批材料1.药品广告申请表;2.河北省药品医疗器械化妆品行政审批事项申请承诺书;3.法定代表人授权委托书;4.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》、非处方药品还需提交非处方药品审核登记证书)文件、批准的说明书和实际使用的包装标签及说明书;5.代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书和代办人的营业执照等主体资格证明文件;6.申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》证明文件;7.申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;8.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当
    2023-05-14
    483人看过
  • 江门药品广告审批材料
    一、江门药品广告审批材料1.与发布内容相一致的样稿(广告电子文件整体介绍图片)(注意:请上传jpg格式的图片);2.与发布内容相一致的药品广告电子文件(视频、音频)(注意:不能上传dat格式视频,广告类别为文字的不用上传此项);3.药品生产许可证;4.药品经营许可证;5.药品注册批件;6.批准的药品说明书;7.实际使用的药品说明书;8.实际使用的药品标签;9.药品生产企业委托书(非药品生产企业作为申请人时);10.进口药品注册证;11.商标证明文件;12.专利证明文件;13.法律法规规定的其他确认药品广告内容真实性的证明文件。二、江门药品广告审批时间工作日星期一至星期五,上午09:00-12:00,下午13:00-17:00(法定节假日除外)。三、江门药品广告审批法律依据《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批
    2023-05-14
    458人看过
换一批
#广告法
北京
律师推荐
    展开

    药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致,并应当显著标明禁忌、不良反应。 发布药品广告应当遵守《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》及有关药品监督管理的规定,符合国家广告监督管理机关制定的《药品广告审查办... 更多>

    #药品广告法
    相关咨询
    • 哪些情形下药品广告审查机关应会注销药品广告批准文号
      湖南在线咨询 2023-06-13
      有下列情形之一的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号: (一)《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的; (二)药品批准证明文件被撤销、注销的; (三)国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。
    • 药品广告批准文号有效期
      湖北在线咨询 2023-06-12
      药品广告批准文号有效期为1年,到期作废。
    • 药品广告投放审查批准机关是哪个机关
      宁夏在线咨询 2023-06-12
      药品监督管理局。根据《药品广告审查办法》第四条规定:省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。
    • 药品广告应当经广告主所在地什么批准
      贵州在线咨询 2021-12-18
      药品广告应当经广告主所在地,省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的,不得发布。药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证;不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义,或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。
    • 药品广告法
      云南在线咨询 2023-06-10
      根据相关统计,在2012年到2017年期间,共有5000多个药品、200多个医疗广告有虚假宣传嫌疑。业内总结了虚假药品广告惯用的4大骗术。 第一,瞄准中老年人常见的健康问题。从一些药品的药名就可以看出来,比较针对中老年人的常见健康问题,比如骨质疏松、高血压、高血糖等。 这些名字往往特意在名称中标注一些药材和治疗方法,或者突出一些概念来做担保,也有的打出了蒙药、藏药、苗药等旗号。 第二,广告词过分鼓