孕早期：

孕早期是指怀孕开始至怀孕12周，这个时期是胎儿发育最为关键的阶段。在孕早期进行DNA测试的主要目的是了解胎儿是否具有染色体异常以及其他常见遗传疾病的风险。此时，可以通过抽取孕妇的血液样本进行无创产前基因检测，通过分析胎儿DNA中的染色体信息和基因组成，来判断胎儿是否存在异常。这种无创产前基因检测的准确率较高，可以有效降低孕妇和胎儿的风险。

在孕早期进行DNA测试的另一种方法是羊水穿刺或绒毛膜活检。这两种方法需要取得胎儿的样本，通过对样本进行分析和测试，可以准确判断胎儿是否存在染色体异常和遗传疾病。然而，这两种方法具有一定的风险，可能会导致流产或其他并发症发生，所以只在有特殊需求的情况下才会选择使用。

孕中期：

孕中期是指怀孕13周至怀孕27周，此时胎儿的身体结构开始形成，各种器官也在迅速发育。孕中期进行DNA测试主要是为了检测染色体异常，如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。与孕早期相比，孕中期的DNA测试准确率更高，而且风险相对较低。可以通过羊水穿刺、绒毛膜活检以及无创产前基因检测等方法来进行DNA测试。

羊水穿刺和绒毛膜活检的方法与孕早期相同，但由于胎儿已经发育了一段时间，所以测试的准确性更高。无创产前基因检测在孕中期也可以继续进行，可以通过分析孕妇的血液样本来获取胎儿的遗传信息，准确率较高，风险较低。

孕晚期：

孕晚期是指怀孕28周至分娩，此时胎儿已经基本发育完全。在孕晚期进行DNA测试的主要目的是为了了解胎儿是否存在基因缺陷或其他遗传疾病的风险。此时可以通过无创产前基因检测或者羊水穿刺等方法进行DNA测试。

无创产前基因检测在孕晚期的准确率和风险与孕中期相似，可以通过分析孕妇的血液样本来获取胎儿的遗传信息。而羊水穿刺在孕晚期进行，虽然准确性较高，但风险也相对较大，可能会导致早产或其他并发症的发生，所以只在有特殊需求的情况下才会选择使用。

其他情况：

除了孕早期、孕中期和孕晚期，还有一些特殊情况下可以进行DNA测试。例如，如果家族中有某种遗传疾病的患者，那么在怀孕期间就可以进行相应的基因检测，以了解胎儿是否存在风险。此外，如果宝宝在出生后出现了异常症状，也可以通过DNA测试来确定是否存在遗传性疾病。

总结：

怀孕多久能测DNA取决于准父母希望了解的内容以及所选择的测试方法。孕早期是了解胎儿是否存在染色体异常和其他常见遗传疾病的最佳时机，可以选择无创产前基因检测、羊水穿刺或绒毛膜活检等方法进行测试。孕中期和孕晚期可以继续进行DNA测试，目的是了解胎儿是否存在基因缺陷或其他遗传疾病的风险。同时，无创产前基因检测是一种较为安全和准确的方法，可以在不增加孕妇和胎儿风险的情况下进行。

无论选择哪个阶段进行DNA测试，准父母应该根据个人需求和情况来选择适合的方法，并在医生的指导下进行。