对麻醉药品和精神药品实行什么管理制度
来源:法律编辑整理 时间: 2024-08-20 21:58:33 215 人看过

对麻醉药品和精神药品实行许可和查验制度。

我国法律规定国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输实行许可制度。禁止非法生产、买卖、运输、储存、提供、持有、使用麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。

非法提供麻醉药品罪量刑标准为:

(1)依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员,违反国家规定,向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金

(2)情节严重的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金。

非法提供麻醉药品罪的构成要件:

(一)客体要件。

本罪侵犯的客体是国家对麻醉药品、精神药品的管理制度。《麻醉药品单一公约》、《精神药物公约》和《禁止非法贩动麻醉药品和精神药物公约》,都对麻醉药品和精神药物的生产、使用、输出、输入等等,作了详细的规定。我国对麻醉药品和精神药物的管制是根据我国的实际情况制定的。

(二)客观要件。

本罪在客观方面表现为违反国家规定,向吸毒者提供国家规定管制的能够使人成瘾的麻醉药品、精神药品

(三)主体要件。

本罪的主体为特殊主体,即依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员和单位。单位也可以成为本罪主体,单位包括生产厂家以及销售、运输、管理、教学科研、医疗等部门。

(四)主观要件。

本罪在主观方面只能是故意,要求行为人有下列三个方面的明知:

1、明知提供毒品的对象是吸食、注射毒品的人。

2、明知对方是用于吸食或注射。

3、明知自己所提供的是毒品。

《中华人民共和国禁毒法》第二十一条

国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输实行许可制度。禁止非法生产、买卖、运输、储存、提供、持有、使用麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。

第二十二条

国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责,对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2025年02月15日 15:45
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
律师普法
换一批
更多法律综合知识相关文章
  • 2019年二类精神药品管理制度
    第二类精神药品制剂,必须从具有二类精神药品生产、经营资格的生产企业或经营单位购进。严格执行企业制定的二类精神药品购进程序,确保向合法的企业购进合法和质量可靠的二类精神药品。认真审查供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉,考察其履行合同的能力必要时会同质量管理部门对其进行现场考察,签定质量保证协议书,协议书应注明购销双方的质量责任,并明确有效期限。签定的购货合同必须注明规定的质量条款。配合质量管理部门做好首营企业和首营品种的审核工作。向供货单位索取合法证照、生产批文、质量标准、检验报告书、物价批文等资料以及药品的包装、标签、说明书实样,执行《首营企业和首营品种的审核制度》。购进药品应有合法票据,按规定做好购进记录,做到票、帐、货相符。购进特殊管理的药品应严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》及《办法》规定。缓刑二类三类在我国,缓刑,是指对于被判处拘役、3年以下有期徒刑的犯罪人,根据其犯罪情节
    2023-07-18
    140人看过
  • 麻醉药品的管理制度五专都指什么
    麻醉药品的管理制度五专有以下几种:1、专人管理;2、专柜加锁;3、专用账册;4、专用处方;5、专册登记;6、麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记,对不符合规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药;7、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者,应当满足其合理用药需求。麻醉药品管理制度:1、专人负责管理,定期检查、领取。2、毒麻药品除有专人保管外,麻醉医师凭毒麻药处方领取。3、急救药品定点放置,并有明显标志,以利抢救急需。4、麻醉中特殊用药,需经负责麻醉的主治医师同意后才可应用。5、麻醉药品(毒麻药)不得外借,特殊需要时需经科主任批准并按时如数还清。《麻醉药品和精神药品管理条例》第十五条麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件:(一)有药品生产许可证;(二)有麻醉药品和精神药品实验研究批准
    2023-08-03
    222人看过
  • 麻醉药品运输行业迎来新管理制度
    国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度;对麻醉药品和精神药品的进口、出口实行许可制度。国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输实行许可制度。禁止非法生产、买卖、运输、储存、提供、持有、使用麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。国务院有关部门应当按照规定的职责,对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。麻醉药品实行什么制度?我国对麻醉药品实行监管制度,对其实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度,对其进出口实行许可制度。麻醉药品是一种具有一定依赖性潜力的药品,正常使用有利健康,但部分麻醉品连续滥用后身体易产生依赖性,成瘾癖;因此,我国对其实行更严格的监管的制度。《中华人民共和国禁毒法》第二十一条国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实
    2023-07-18
    50人看过
  • 印鉴卡使用期限:麻醉与精神药品购药限制
    麻醉药品和精神药品购用印鉴卡有效期为三年。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应当取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡,并凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。印鉴卡有效期满前三个月,医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。非法提供麻醉药品、精神药品罪的客观表现形式有哪些本罪的构成是行为人非法给相关人员提供麻醉药品、精神药品等。非法指行为人没有经过国家法律批准或授予的一切行为。本文就罪名的相关知识做一下阐述。本罪在客观方面表现为违反国家规定,向吸毒者提供国家规定管制的能够使人成瘾的麻醉药品、精神药品。所谓“违反国家规定”是指违反包括卫生部、公安部、农牧渔业部、国家医药管理局、国家工商行政管理局《关于进一步加强对安钠咖管理方法》(84年卫药第8号=,《麻醉药品管理办法》(国发1987103号=,《麻醉药品生产管理办法》(国药联二字82第9
    2023-07-17
    394人看过
  • 非法提供麻醉药品和精神药品罪会不会受到严惩
    一、非法提供麻醉药品精神药品罪是否会判得重1、依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员,违反国家规定,向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;情节严重的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金。向走私、贩卖毒品的犯罪分子或者以牟利为目的,向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的,依照本法第三百四十七条的规定定罪处罚。2、单位犯前款罪的,对单位判处罚金,并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依照前款的规定处罚。3、法律依据:《中华人民共和国刑法》第三百五十五条二、非法提供麻醉药品精神药品罪的犯罪构成1、客体要件本罪侵犯的客体是国家对麻醉药品、精神药品的管理制度。2、客观要件本罪在客观方面表现为违反国家规定,向吸毒者提供国家规定管制的能够使人成瘾的麻醉药品
    2023-06-17
    98人看过
  • 麻醉药品、第一类精神药品运输(邮寄)证明核发
    审批流程:受理→审核→批准收费依据及标准:不收费审批条件一、麻醉药品、第一类精神药品运输证明核发武汉市行政区域内持有《药品生产许可证、《药品经营许可证的麻醉药品、第一类精神药品生产、经营企业申请核发麻醉药品第一类精神药品运输证明;符合《麻醉药品和精神药品管理条例等相关规定要求,具有保证麻醉药品、第一类精神药品安全送到目的地的封闭设施。二、含麻醉药品、精神药品邮寄证明核发武汉市行政区域内与麻醉药品和精神药品有关的生产经营企业、医疗机构和教学科研单位申请核发麻醉药品精神药品邮寄证明;符合《麻醉药品和精神药品邮寄管理办法等相关规定要求。审批时限法定期限:10个工作日承诺期限:即办需提交的材料麻醉药品、第一类精神药品运输证明核发1、单位申请报告;2、运输证明申请表;3、生产(经营)许可证、GMP(GSP)证书、营业执照正、副本复印件;4、申请运输药品的情况说明;5、申报材料真实性承诺书。麻醉药品、
    2023-12-07
    442人看过
  • 制度与物品:药品管理
    物品药品管理制度对于药品的种类不同有不同的管理制度。如果是冷藏药品,根据我国相关法律规定,为强化冷藏药品的管理,进一步规范药品冷藏的操作行为,确保冷藏药品的质量,保证冷藏药品能安全、有效的使用,特制订本制度:1、冷藏药品是指储藏对热不稳定的药品和需一定低温条件贮存的药品;2、贮存有冷藏药品的各部门应指定专人负责冷藏药品的管理;3、冷藏药品应置于冰箱中贮存,贮藏温度应符合冷藏药品说明书上规定的贮藏温度要求。专项检查管理制度一、目的为贯彻执行安全第一、预防为主、综合治理的安全生产方针,及时发现安全隐患,堵塞安全漏洞,强化安全管理,搞好企业安全生产,特制定本制度。二、范围本制度规定了企业专项检查的方式、内容和基本要求。本制度适用于企业所有员工(含委外单位)。三、规范性引用文件3.1《企业管理制度》3.2《程序文件》3.3《职业健康安全管理制度汇编》四、职责4.1企业指定的专项检查小组的组长,是专
    2023-07-14
    306人看过
  • 合肥麻醉药品和第一二类精神药品批发业务审批指南
    法律依据:《麻醉药品和精神药品管理条例(中华人民共和国国务院令第442号)办理条件:1、具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件;2、有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件;3、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力;4、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为;5、符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局;6、麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业,还应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力,并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度。所需材料:一、在省内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业审批1、申报麻醉药品和精神药品定点经营申请表;2、特殊药品经营企业基本情况登记表,并附电子版;3、企业的《药品经营许可证、《企业法人营业执照、《GSP认证证书复印件,企业如拟由分支机构
    2023-05-30
    105人看过
  • 非法提供麻醉药品精神药品罪与贩卖毒品罪的区别
    贩卖毒品罪与非法持有毒品罪在主观方面还是有着本质的区别的。贩卖毒品罪的行为人的主观目的十分明确,就是为了实施贩卖行为,其犯罪的动机和目的大多是营利,即通过犯罪行为来获取不正当的经济利益。而非法持有毒品罪的行为人的主观目的并不明确,具有模糊性或者说不可查证性,亦即其目的具有潜在的多样性和当前目的不可求证性的特点,其犯罪的动机和目的可能是多种多样的。贩卖毒品罪的行为人持有毒品的行为状态,不是独立存在的,是其进行贩卖毒品的前提或是后续状态。而非法持有毒品罪的行为人持有毒品行为状态,是独立存在的,不是贩卖毒品等其他毒品犯罪行为的前提或后续状态,所持有的毒品与贩卖毒品等其他毒品犯罪也没有可以证明的关系。一、贩卖毒品罪中的贩卖是记述的构成要件要素贩卖毒品是指有偿转让毒品或者以贩卖为目的而非法收购毒品。有偿转让毒品,即行为人将毒品交付给对方,并从对方获取物质利益。贩卖方式既可以是公开的,也要能是秘密的;
    2023-03-11
    74人看过
  • 武汉麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡核发怎么办理?
    办理地址:各区政务中心卫生计生窗口。审批流程:受理→审核→批准收费依据及标准:不收费审批条件1、有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目;2、具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员;3、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;4、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。审批时限法定期限:40个工作日承诺期限:9个工作日需提交的材料1、《印鉴卡申请表;2、《医疗机构执业许可证副本复印件;3、麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度;
    2023-05-10
    194人看过
  • 一类精神药品和二类精神药品的区别
    一、什么是精神药品精神药品直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用可以产生依赖性的药品,并依据对人体产生依赖性和危害人体健康的程度,分为第一类和第二类。使用应认真管理,严禁滥用。二、一类精神药品和二类精神药品的区别精神药品的类别依据其产生的身体依赖性和对身体的危害程度划分。《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品,其目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。第一类精神药品的管理同麻醉药品管理,不能零售,只能在具有麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构由具有处方权的执业医师处方使用,第二类精神药品可以由具有销售资格的药店凭执业医师出具的处方按规定计量销售,处方保存2年备查,当然,一般医疗机构也可以处方使用第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每
    2023-04-12
    444人看过
  • 达到什么标准非法提供麻醉药品、精神药品罪才能立案?
    依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的个人或者单位,违反国家规定,向吸食、注射毒品的人员提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉:(一)非法提供鸦片二十克以上、吗啡二克以上、度冷丁(杜冷丁)五克以上(针剂100mg/支规格的五十支以上,50mg/支规格的一百支以上;片剂25mg/片规格的二百片以上,50mg/片规格的一百片以上)、盐酸二氢埃托啡零点二毫克以上(针剂或者片剂20mg/支、片规格的十支、片以上)、氯胺酮、美沙酮二十克以上、三唑仑、安眠酮一千克以上、咖啡因五千克以上、氯氮卓、艾司唑仑、地西泮、溴西泮十千克以上,以及其他麻醉药品和精神药品数量较大的;(二)虽未达到上述数量标准,但非法提供麻醉药品、精神药品两次以上,数量累计达到前项规定的数量标准百分之八十以上的;(三)因非法提供麻醉药品、精神药品被行政处罚,又非法
    2023-03-02
    124人看过
  • 如何判断是否构成非法提供麻醉药品、精神药品罪?
    符合下列要件即可判断构成非法提供麻醉药品罪:1、主体为特殊主体,即依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品的人员和单位;2、主观方面只能出于故意;3、客体是国家对麻醉药品、精神药品的管理制度;4、客观方面存在违反国家规定,向吸毒者提供国家规定管制的能够使人成瘾的麻醉药品药品。一、非法种植毒品原植物构成什么犯罪类型非法种植毒品原植物构成非法种植毒品原植物罪。非法种植毒品原植物,处五年以下有期徒刑、拘役或者管制,并处罚金。依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员,违反国家规定,向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;情节严重的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金。向走私、贩卖毒品的犯罪分子或者以牟利为目的,向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的,依
    2023-03-10
    368人看过
  • 药品行政保护管理制度
    药品行政保护
    第一章总则第一条根据《药品行政保护条例》(以下简称条例)第二十二条的规定,制定本细则。?第二条依照条例履行药品行政保护职能的行政机关是国家药品监督管理局。第三条国家药品监督管理局设立药品行政保护办公室,具体承担以下职责:(一)受理和审查药品行政保护申请、药品行政保护撤销申请、侵权处理申请;(二)提出授权或驳回的意见;(三)提出对药品行政保护撤销和侵权处理的意见;(四)设立登记簿,对药品行政保护的申请、授权、驳回、撤销、终止等事项进行登记;(五)对药品行政保护的受理、授权、驳回、撤销、终止等有关事宜进行公告;(六)办理与药品行政保护有关的其他工作。第四条条例所称药品独占权人是指对申请行政保护的药品的制造、使用和销售享有完全权利的人。第五条条例所称药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。第二章行政保护的申请?第六条条例第五条第三项规定的尚
    2023-06-08
    76人看过
换一批
#法律综合知识
北京
律师推荐
    #法律综合知识 知识导航
    展开

    法律综合知识是指涵盖法律领域各个方面的基础知识和应用技能。它包括法律理论、法律制度、法律实务等方面的内容,涉及宪法、刑法、民法、商法、经济法、行政法等多个法律领域。... 更多>

    #法律综合知识
    相关咨询
    • 麻醉药品和第一类精神药品运输证明制度现行法律对运输实行什么规定
      山东在线咨询 2022-03-01
      《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:实行麻醉药品和第一类精神药品运输证明制度,托运人没有运输证明的,承运人不得承运;麻醉药品和第一类精神药品应当优先通过铁路并使用集装箱或者铁路行李车运输,没有铁路需要通过公路或者水路运输的,应当由专人负责押运。托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为1年。运输证明应当由
    • 麻醉药品和精神药品邮寄管理办法如何规定
      海南在线咨询 2022-09-22
      邮政营业机构应积极配合寄件单位查询邮件在途情况。
    • 非法提供麻醉药品、精神药品罪与非法提供麻醉药品、精神药品罪区别
      福建在线咨询 2022-03-06
      一、什么是非法提供麻醉药品、精神药品罪非法提供麻醉药品、精神药品罪,是指依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的单位和个人,明知他人是吸毒者,而向其提供国家管制的能够使人成瘾的麻醉药品、精神药品的行为。非法提供麻醉药品、精神药品罪由以下四个犯罪构成要件构成:(一)客体要件本罪侵犯的客体是国家对麻醉药品、精神药品的管理制度。(二)客观要件本罪在客观方面表现为违反国家规定,向吸毒者
    • 麻醉药品和精神药品生产管理办法第二十一条
      河南在线咨询 2022-09-11
      专库、生产车间暂存库(柜)以及留样室实行双人双锁管理。
    • 医生未开具麻醉药品和精神药品处罚
      台湾在线咨询 2022-03-16
      医师和药师出现下列情形之一的,由县级以上卫生行政部门按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十三条的规定予以处罚:(一)未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的;(二)具有麻醉药品和第一类精神药品处方医师未按照规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方,或者未按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的;(三)药师未按照规定调剂