关于征求《注册建造师信用档案管理办法》(征求意见稿)意见的通知
来源:互联网 时间: 2023-06-05 18:27:30 169 人看过

各省、自治区建设厅,直辖市建委,江苏、山东省建管局,国务院有关部门建设司,新疆生产建设兵团建设局,解放军总后基建营房部,国资委管理的有关企业,有关行业协会:

为规范注册建造师个人信用行为,建立注册建造师信用档案,根据《注册建造师管理规定》(建设部令第153号),我们组织起草了《注册建造师信用档案管理办法》(征求意见稿),规定了注册建造师信用信息的分类、采集、评价、管理、使用等内容。现印发给你们,请组织有关单位认真讨论,并于2007年7月30日前将书面修改意见送建设部建筑市场管理司。

《办法》可在中国建造师网站下载。

联系电话:010-58933869

010-58933790

真:010-58933913

010-58933530

联系人:缪长江

址:北京市海淀区三里河路9号

邮政编码:100835

附件:《注册建造师信用档案管理办法》(征求意见稿)

建设部建筑市场管理司

二○○七年六月二十六日

[1][2][3][4]下一页

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年07月13日 05:14
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
更多国务院相关文章
  • 居住证管理办法(征求意见稿)解读
    【哪些人可以申领居住证】1、公民离开常住户口所在地,到其他设区的市级以上城市居住半年以上2、符合有稳定就业、稳定住所、连续就读条件之一的,可以依照本办法的规定申领居住证。【居住证登记项目有啥】姓名性别民族出生日期公民身份号码近期相片常住户口所在地住址居住地址有效期签发日期签发机关涉及持证人在居住地就业居住、享受基本公共服务和便利、申请登记常住户口的其他信息。【享受的福利以及服务】居住证持有人在居住地享受与当地户籍人口同等的下列基本公共服务:(一)免费接受义务教育;(二)平等享有劳动就业权利;(三)基本公共就业服务;(四)依法参加社会保险;(五)缴存、提取和使用住房公积金;(六)基本公共卫生服务、计划生育服务和奖励优待;(七)公共文化体育服务;(八)法律援助和其他法律服务;(九)国家规定的其他基本公共服务。居住证持有人在居住地享受下列便利:(一)按照国家有关规定办理出入境证件;(二)机动车登
    2023-05-09
    140人看过
  • 关于征求《遵循性审计准则》(征求意见稿)等五个内部审计准则意见的通知
    各会员单位:根据中国内部审计协会2003年度工作计划,今年8月、9月和12月协会分别在吉林省、江苏省、北京市召开内部审计准则研讨会,组织有关专家、学者、实务工作者讨论修改了《遵循性审计准则》等13个内部审计具体准则和《建设项目内部审计操作指南》、《物资采购内部审计操作指南》草案。经协会准则委员会研究决定,现将《遵循性审计准则》、《评价外部审计工作质量准则》、《利用外部专家服务准则》、《结果沟通准则》和《分析性复核准则》的征求意见稿印发给你们,请组织有关人员研究,提出修改意见。对今年4月12日中国内部审计协会发布的《内部审计基本准则》、《内部审计人员职业道德规范》和十个具体准则有修改意见和建议的,也请一并于2004年1月31日前以书面形式报中国内部审计协会信息处。二○○三年十二月十二日
    2023-04-24
    95人看过
  • 旅行社责任保险管理办法(征求意见稿)
    第一条为了保护旅行社和旅游者的合法权益,促进旅游业健康发展,根据《中华人民共和国保险法》和《旅行社条例》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内依法设立的旅行社,应当依照《旅行社条例》和本办法的规定投保旅行社责任保险。本办法所称旅行社责任保险,是指旅行社因组织旅游活动,依法对旅游者和旅行社指定的为旅游者提供服务的人员承担赔偿责任的保险标的旅行社的。第三条投保旅行社责任保险的旅行社和承保旅行社责任保险的保险公司应当遵守本办法。第二章保险第四条旅行社责任保险的保险责任,包括旅行社对旅游者人身伤害、财产损失和旅行社指定为旅游者提供服务的人员人身伤亡的赔偿责任。具体包括但不限于下列情形:(1)因旅行社的过失或者过失而承担的赔偿责任;(2)因旅行社的事故而承担的赔偿责任;
    2023-05-02
    91人看过
  • 居住证管理办法征求意见稿主要内容
    征求意见稿的主要内容(一)居住证的功能定位、申领条件及范围。根据户籍制度改革意见精神,征求意见稿规定:“居住证是持证人在居住地就业居住、作为常住人口享受基本公共服务和便利、申请登记常住户口的证明”(第三条);“公民离开常住户口所在地,到其他设区的市级以上城市居住半年以上,符合有稳定就业、稳定住所、连续就读条件之一的,可以依照本办法的规定申领居住证”(第二条第一款)。同时,结合各地实际,为了确保居住证办法的各项制度落实到位,征求意见稿规定,设区的市级以上地方人民政府应当结合本行政区域经济社会发展需要及落户条件等因素,确定居住证制度实施的区域范围,并根据本办法制定实施办法。(第二条第二款)(二)政府及相关部门的工作职责。一是明确县级以上人民政府应当加强人口服务管理工作,建立健全以居住证为载体的基本公共服务提供机制,县级以上人民政府发展改革、教育、公安、民政、司法行政、人力资源社会保障、住房城乡
    2023-05-30
    365人看过
  • 旅行社责任保险管理办法(征求意见稿)
    第一条为了保护旅行社和旅游者的合法权益,促进旅游业健康发展,根据《中华人民共和国保险法》和《旅行社条例》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内依法设立的旅行社,应当依照《旅行社条例》和本办法的规定投保旅行社责任保险。本办法所称旅行社责任保险,是指旅行社因组织旅游活动,依法对旅游者和旅行社指定的为旅游者提供服务的人员承担赔偿责任的保险标的旅行社的。第三条投保旅行社责任保险的旅行社和承保旅行社责任保险的保险公司应当遵守本办法。第二章保险第四条旅行社责任保险的保险责任,包括旅行社对旅游者人身伤害、财产损失和旅行社指定为旅游者提供服务的人员人身伤亡的赔偿责任。具体包括但不限于下列情形:(1)因旅行社的过失或者过失而承担的赔偿责任;(2)因旅行社的事故而承担的赔偿责任;
    2023-05-31
    334人看过
  • 关于《北京市机动车停车管理办法(征求意见稿)》的说明
    2001年,本市制定了《北京市机动车公共停车场管理办法》(以下简称《停车场管理办法》),对促进本市机动车公共停车场的建设和发展、强化机动车公共停车场管理和规范机动车公共停车场服务活动起到了积极地推动和保障作用。但是,随着城市经济和社会快速发展,本市机动车保有量持续高速增长,城市中心区机动车停放需求与停车资源供给矛盾愈发突出,《停车场管理办法》的相关内容已经不能适用实际管理的需要。为加强本市机动车停车管理,规范停车秩序,提高停车服务水平,保障城市交通环境改善,市政府启动了《停车场管理办法》的修改工作,根据本市停车管理工作中面临的新形势、新情况、新任务,从加快停车场建设、提高现有停车资源利用、加强停车秩序管理、规范停车企业经营服务行为方面作出规定。经反复研究修改,形成了《北京市机动车停车管理办法(征求意见稿)》(以下简称《办法(征求意见稿)》)。《办法(征求意见稿)》的主要内容如下:(一)明确
    2023-04-23
    418人看过
换一批
#国家机关组织
北京
律师推荐
    展开
    #国务院
    词条

    中华人民共和国国务院,即中央人民政府,是最高国家权力机关的执行机关,是最高国家行政机关,由总理、副总理、国务委员、各部部长、各委员会主任、审计长、秘书长组成。国务院实行总理负责制。 国务院秘书长在总理的领导下,负责处理国务院的日常工作。国务... 更多>

    #国务院
    相关咨询
    • 关于医疗器械注册管理办法(征求意见稿)
      广西在线咨询 2022-09-24
      已注册的医疗器械产品连续停产两年以上,注册证书自行失效。企业再生产,应重新注册。
    • 医疗器械注册管理办法(征求意见稿)的通知
      香港在线咨询 2022-09-30
      生产企业对补充材料通知内容有异议的,可在规定的时限内提出意见。仍有异议的,可直接向相应的(食品)药品监督管理局提出书面意见,说明理由并提供技术支持材料,经(食品)药品监督管理局审查后做出决定。
    • 求助医疗器械注册管理办法(征求意见稿)
      甘肃在线咨询 2022-09-20
      设区市(食品)药品监督管理局应在受理后的30个工作日内,做出是否给予注册的决定。省级(食品)药品监督管理局应在受理后的60个工作日内,做出是否给予注册的决定。国家(食品)药品监督管理局应在受理后的90个工作日内,做出是否给予注册的决定对境外第三类医疗器械进行企业质量体系审查的时间不包括在注册时限内。
    • 医疗器械注册管理办法(征求意见稿)
      陕西在线咨询 2022-09-24
      医疗器械检测机构应在国家(食品)药品监督管理局认可的授检范围内依据生产企业编制的注册产品标准(或者适用的国家标准或行业标准)对申报产品进行注册检测,并出具型式检测报告。尚未列入各检测机构授检范围的医疗器械,由相应的注册审批部门指定承检单位。境外医疗器械的注册检测执行《境外医疗器械注册检测规定》
    • 医疗器械注册管理办法(征求意见稿)
      海南在线咨询 2022-09-20
      医疗器械注册证书及其附表中下列内容发生变化的,生产企业应当在变化之日起30日内申请重新注册:(一)规格型号(二)生产场所地址(三)产品标准(四)产品性能结构及组成(五)产品适用范围