南宁药品广告审批收费吗
来源：法律编辑整理
时间： 2023-05-18 19:47:04
170 人看过
一、南宁药品广告审批收费吗
是否收费：不收费
二、南宁药品广告审批法律依据
《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十八条发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。发布进口药品广告，应当依照前款规定向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。
《中华人民共和国广告法》第四十六条
发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。
声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息， 我们将及时处理。【点击反馈】
扩展阅读
-
济南市药品广告审批如何办理
55人看过
-
广元药品广告审批办理时限
313人看过
-
南宁农药广告审查要办多久
253人看过
-
农药广告审批
443人看过
-
南宁医疗广告审批法律依据
357人看过
-
陇南市药品广告审批受理条件有哪些
353人看过
律师服务
热门律师推荐
更多广告审查相关文章
-
广告审查一、甘南市药品广告审批法律依据是什么1、《中华人民共和国广告法》(2015年4月24日中华人民共和国主席令第22号)第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。2、《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第三十一号)第八十九条药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的，不得发布。3、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》修订)第四十八条第一款发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到2023-05-18197人看过 -
广告审查一、张家界药品广告审批条件1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;2、药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意;3、申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。二、张家界药品广告审批时间法定工作日上午9:00-12:00;下午1:30-5:00，周末及节假日休息。三、张家界药品广告审批法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019年12月24日国家市场监督管理总局令第21号)第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管2023-05-14275人看过 -
承诺一、石家庄药品广告审批材料1、药品广告申请表;2、河北省药品医疗器械化妆品行政审批事项申请承诺书;3、法定代表人授权委托书;4、药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》、非处方药品还需提交非处方药品审核登记证书)文件、批准的说明书和实际使用的包装标签及说明书;5、代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的营业执照等主体资格证明文件;6、申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》证明文件;7、申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;8、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交有效证明文件的以及确认广告内容真实性的证明文件;9、申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的资格证明文件;10、与发布内容一致的广告样件。二、石家庄药品广告审批法律依据1、《中华人民共和国药品管理法》(2012023-05-17344人看过 -
广告审查一、南宁农药广告审查流程怎么走1、申请人提出申请。2、服务窗口首问负责人对申请当场审查作出处理，申请材料齐全，符合法定形式，当场决定受理。不属于农业部门职责范围的，作出不予受理决定并告知向有关单位申请;申请材料不齐全、不符合法定形式，当场一次性告知申请人补正的全部内容。3、广西区植保总站岗位责任人审查并提出审查意见。4、厅种植业处审核。5、厅分管领导审批，作出同意或不予同意决定。6、广西区植保站岗位责任人制作决定文书,服务窗口首问负责人将决定文书送达申请人。二、南宁农药广告审查受理条件1.符合国家广告监督管理机关制定的《农药广告审查办法》规定的程序;2.农药已经国家批准登记;3.农药广告内容与《农药登记证》和《农药登记公告》的内容相符;4.农药广告中没有不科学地表示功效的断言或者保证，如“无害”、“无毒”、“无残留”、“保证高产”等;5.农药广告中没有有效率及获奖的内容;6.农药广告中没有2023-05-18434人看过
#广告法
北京
律师推荐
展开
#广告审查
词条
广告审查是指广告经营者、广告发布者在承办广告业务中依据广告管理法规的规定，在广告发布之前检查、核对广告是否真实合法，并将检查、核对情况和检查结论、意见记录在案，以备查验的活动。 对广告审查合格的，广告经营者可以设计、制作、代理、分布，对不合... 更多>
#广告审查
最新文章
-
2024-01-08 -
2024-01-05 -
2023-12-06 -
2023-11-21 -
2023-11-20
#广告审查
相关咨询
-
哪些情形下药品广告审查机关应会注销药品广告批准文号湖南在线咨询 2023-06-13有下列情形之一的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号： （一）《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的； （二）药品批准证明文件被撤销、注销的； （三）国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。 -
-
药品广告投放审查批准机关是哪个机关宁夏在线咨询 2023-06-12药品监督管理局。根据《药品广告审查办法》第四条规定：省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。 -
南充审批医疗广告文件内蒙古在线咨询 2023-11-15南充医疗广告审批办理材料有《医疗机构执业许可证》正、副本复印件、医疗广告审查申请表。医疗机构发布医疗广告，应当在发布前申请医疗广告审查。未取得《医疗广告审查证明》，不得发布医疗广告。发布医疗广告的有效期为一年，并严格按照核定内容进行广告宣传。关于南充医疗广告审批办理材料的问题，还可以点击在线律师咨询，我们帮你更快更有效的解答。 -
药品广告应当经广告主所在地什么批准贵州在线咨询 2021-12-18药品广告应当经广告主所在地，省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的，不得发布。药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证；不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义，或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。
