该公司的经营范围包括医疗器械的批发和零售、二类医疗器械的经营、三类医疗器械的经营、医疗科技领域内的技术咨询、技术开发、技术服务、技术转让、自有设备的租赁、机械设备的安装、维修以及健康咨询,但不得从事诊疗活动、心理咨询。
公司的经营范围是由其实际经营业务内容来确定的,一般包括以下项目:一、医疗器械的批发和零售;二、二类医疗器械的经营(具体项目需依据许可证规定);三、三类医疗器械的经营(具体项目见许可证);四、在医疗科技领域内的技术咨询、技术开发、技术服务、技术转让;五、自有设备的租赁(不得从事金融租赁);六、机械设备的安装、维修;七、健康咨询(不得从事诊疗活动、心理咨询)。
医 疗 器 械 经 营 范 围 包 括 哪 些 项 目 ?
根据《医疗器械经营监督管理办法》第三条,医疗器械经营范围包括以下项目:
1. 医疗器械经营企业可以经营第二类医疗器械;
2. 医疗器械经营企业可以经营第三类医疗器械;
3. 医疗器械经营企业可以经营医疗器械组件或者配件;
4. 医疗器械经营企业可以经营医疗器械修理;
5. 医疗器械经营企业可以经营医疗器械租赁。
因此,医疗器械经营范围包括以上五个项目。
公司的经营范围是由其实际经营业务内容来确定的,根据《医疗器械经营监督管理办法》第三条,医疗器械经营范围包括以下项目:1. 医疗器械经营企业可以经营第二类医疗器械;2. 医疗器械经营企业可以经营第三类医疗器械;3. 医疗器械经营企业可以经营医疗器械组件或者配件;4. 医疗器械经营企业可以经营医疗器械修理;5. 医疗器械经营企业可以经营医疗器械租赁。因此,医疗器械经营范围包括以上五个项目。
《医疗器械监督管理条例》第四条
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。评价医疗器械风险程度,应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。
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医疗器械与药品间的损坏赔偿范围河北在线咨询 2022-07-10患者因药品及医疗器械造成损害是可以要求赔偿的。 患者作为消费者,在医疗机构接受医疗服务,因医疗机构提供的药品、消毒药剂和医疗器械的缺陷造成损害的,有权向医疗机构请求赔偿。医疗机构给患者输入不合格的血液造成患者损害的,从保护患者的角度出发,无论是在输血过程中发生的损害,还是血液提供机构违规采集血液给患者造成的损害,抑或医疗机构因过错致使患者受到输血损害的,医疗机构都应当承担责任。
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医疗器械行业标准山东在线咨询 2022-03-30医疗器械行业标准如下: 2018年医疗器械行业标准制修订计划项目 序号 项目名称 制修订 标准性质 归口(上报)技委会或单位 主要起草单位 项目承担单位 1 放射治疗用门控接口 制定 YY/T 全国医用电器标准化技术委员会放射治疗、核医学和放射剂量学设备分技术委员会 北京市医疗器械检验所 北京市医疗器械检验所 2 胶体金免疫层析法检测试剂盒 制定 YY/T 全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准