药品包装(包括运输包装)必须加封口、封签、封条或或使用防盗盖、瓶盖套等;标签必须帖牢、帖正,不得与药物一起放入瓶内;凡封签、标签、包装容器等有破损的,不得出厂和销售。特殊管理药品、非处方药及外用药品的标签上必须印有规定的标志。在国内销售的药品的包装、标签、说明书必须使用中文,不能使用繁体字、异体字,如加汉语拼音或外文,必须以中文为主体;在国内销售的进口药品,必须附加中文使用说明。凡使用商品名的西药制剂,必须在商品名下方的括号内标明法定通用名称等。
一、药品包装设计的基本规范是什么
作为一种特殊产品,药品的包装也有特殊的要求。与其他包装设计相比,药品包装设计不能随意设计,需要遵守一定的国家法律法规。为进一步加强和规范药品包装,国家药品监督管理局制定了《药品包装设计九项基本规范》。
药品包装必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制,未经批准,包装文字、图片不得含有任何内容。药品包装分为内包装和外包装。药品的包装、标签的内容不得超过国家药品监督管理局批准的药品说明书的规定。
同一企业、同一药品,规格、品种相同(参照两种药品规格、包装规格),其包装、标签的格式、颜色必须相同,不得使用不同的商标。同一企业的同一产品有不同规格的,最小销售单位的包装和标签应当有明显的不同或者有明显的标志。
二、药品购销合同签订的时候需要注意哪些问题
1、招标人和中标人应当在中标通知书发出之日起30日内签订药品购销合同。
2、药品购销合同签订后,招标人和中标人不得再订立背离合同实质性内容的其他协议。
3、不得要求中标人提交履约保证金。
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招标人是指在招标投标活动中以择优选择中标人为目的的提出招标项目、进行招标的法人或者其他组织。招标人进行招标方式有可以通过发出招标公告或者是投标的邀请书的方式来进行。 招标人依法可以自行办理招标。但是不能随意进行,而是要符合法律规定。... 更多>
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