中华人民共和国药品管理法适用范围
来源:互联网
时间: 2023-07-13 19:20:14
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药品管理法适用的主体范围包括:一切从事药品的研制、生产、经营、使用活动的单位和个人;对药品的研制、生产、经营、使用活动实施监督管理的政府药品监督管理部门和其他有关部门。根据我国相关法律规定,在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守中华人民共和国药品管理法。
药品管理法违法所得的认定
依据国家食品药品监管管理局的批复:
江西省食品药品监督管理局:
你局《关于对药品执法“违法所得”法律适用问题的请示》(赣食药监办〔2006〕41号)收悉。经研究,现批复如下:
一般情况下,《药品管理法》、《药品管理法实施条例》中的“违法所得”,是指“实施违法行为的全部经营收入”。
《药品管理法》第八十二条、第八十七条规定的“违法所得”是指“实施违法行为中收取的费用”。
《药品管理法实施条例》第八十一条规定的“违法所得”是指“售出价格与购入价格的差价”。
在具体执法过程中应结合案件认定的事实与证据,按照行政处罚的基本原则依法处理。
国家食品药品监督管理局
二七年二月八日
《中户人民共和国药品管理法》第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。
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