江西省宜春市“五项新规”严管医疗器械经营行为
来源:法律编辑整理 时间: 2023-06-08 19:13:38 224 人看过

近日,江西省宜春市食品药品监督管理局结合实际印发了《关于从严开展医疗器械经营许可(备案)和相关监督管理工作的通知》(以下简称《通知》),从以下五个方面制定了从严管理的新规定:

一是场所必须三合一。《通知》规定,新申办的医疗器械经营企业,其注册地址、经营场所和仓库必须位于同一地理位置。

二是选址做到两不得。不得设在居民住宅内、军事管理区(不含可租赁区);不得设在党政机关、群团组织、事业单位和村(居)委会的办公区以及各类学校院内等不适合经营的场所中。

三是经营方式有区别。凡是注册地址位于乡镇及其管辖区域内的新申办医疗器械经营企业,其经营方式只能核定为零售,不能核定为批发或批零兼营。

四是经营范围有限制。设在乡镇的医疗器械经营企业,其经营范围不能包括15项管理类代码。

五是健全记录有期限。新申办的医疗器械经营企业必须在获得许可证或备案凭证的3个月内,按照规定建立起真实完整的购进记录和销售记录;原有的经营企业必须在通知下发之日起1个月内建立上述两个记录。如确实没有开展经营业务的,必须书面报告并提出一定期限的歇业申请。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2025年02月06日 10:32
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
更多法律综合知识相关文章
  • 非法经营医疗器械罪怎么立案
    非法经营医疗器械罪立案标准是,销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械,并且达到了足以严重危害人体健康的程度。满足非法经营医疗器械罪立案条件的,公安机关会立案追诉其刑事责任。生产销售不符合标准的医用器材罪的构成要件是什么1、客体要件。侵犯的客体为复杂客体。其主要客体为国家对医疗用品的专门管理制度,次要客体为公共安全。惩罚该罪注重的是保护不特定多数人的身体健康和生命安全,即只有在出现一定的危害社会结果后才能构成生产、销售不符合标准的卫生器材罪。如果仅有生产、销售、购买,并使用行为,而没造成危害结果的不以生产、销售不符合标准的卫生器材罪论处。那么,其侵犯的主要客体应为公共安全。因为即使没有造成实害结果,但其生产、销售、购买及使用行为已经是对医疗用品专门管理制度的严重损害。但《中华人民共和国刑法》并没有将此作为该罪处理。可见在医疗用品的专门管理制度和公共安全这两者中,立法者显然
    2023-08-14
    498人看过
  • 医疗器械无证经营如何被处罚?
    针对无证销售医疗器械的,由县级以上药品监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得五千元以上的,并处违法所得二倍以上五倍以下的罚款有违法所得或者违法所得不足五千元的,并处五千元以上二万元以下的罚款成犯罪的,依法追究刑事责任。医疗器械采购协议<p>甲方(采购单位):__________             乙方(供货单位):_________</p><p>法定代表人:_______________             法定代表人:______________</p><p>身份证号码:_____________
    2023-07-05
    372人看过
  • 一类医疗器械经营需要备案吗
    一类医疗器械经营需要备案。第一类医疗器械产品备案和申请,应当提交下列资料:1、产品风险分析资料;2、产品技术要求;3、产品检验报告;4、临床评价资料;5、产品说明书及标签样稿;6、与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;7、证明产品安全、有效所需的其他资料。医疗器械注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实性负责。第一类医疗器械产品备案,由备案人向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。其中,产品检验报告可以是备案人的自检报告;临床评价资料不包括临床试验报告,可以是通过文献、同类产品临床使用获得的数据证明该医疗器械安全、有效的资料。向我国境内出口第一类医疗器械的境外生产企业,由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人,向国务院食品药品监督管理部门提交备案资料和备案人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。备案资料载明的事项发生变化的,应
    2023-08-09
    250人看过
  • 申请医疗器械经营的法律责任
    1、申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》,并给予警告。申请人在1年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。2、申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,(食品)药品监督管理部门应当撤销其《医疗器械经营企业许可证》,给予警告,并处1万元以上2万元以下罚款。申请人在3年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。一、饮品需要办食品经营许可证吗需要到当地食品部门办理食品经营许可证,否则属于无证经营,是违法行为。申请食品经营许可,应当先行取得营业执照等合法主体资格企业法人、合伙企业、个人独资企业、个体工商户等,以营业执照载明的主体作为申请人。机关、事业单位、社会团体、民办非企业单位、企业等申办单位食堂,以
    2023-06-28
    76人看过
  • 未备案经营第二类医疗器械行政处罚
    未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的处5万元以上10万元以下罚款;货值金额1万元以上的,并处货值金额10倍以上20倍以下罚款;情节严重的,5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。一、过期食品处罚新标准我国的食品安全法规定,一般情况下,如果销售者销售过期食品,并且涉案金额在一万元以下的,那么该销售者会被法院判处50000元以上100000元以下的罚款。如果货值金额在一万元以上的,那么该销售者会被法院判处货值金额10倍以上20倍以下的的罚款。情节严重的,还可能会被吊销销售者的许可证。二、药品过期处罚规定1、生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。2、知道
    2023-03-24
    239人看过
  • 江西省宜春市人民政府关于进一步激活宜春市中心城规划区房地产市
    发布部门:江西省宜春市人民政府发布文号:宜府发(2003)29号宜府发(2003)29号袁州区人民政府,市政府各部门:现将《关于进一步激活宜春市中心城规划区房地产市场的若干意见》现印发给你们,请遵照执行。二OO三年六月二十四日为进一步推动城镇住房制度改革,更好地激活我市中心城规划区房地产市场,保护房地产权利人和投资者的合法权益,规范有序发展房地产业,拉动住房消费,改善居民住房条件,促进我市经济快速增长,特提出如下意见。一、全面停止各种形式的单位集资建房、合作建房以及城镇居民私人建房,严格控制农村居民建房。二、全面停止行政、事业、企业或改制企业单位与房地产开发公司、其他单位、个人的联合建房或合作建房。三、凡在原行政划拨的土地上实行定点、定向建住房的单位,一律按市场价补交土地出让金,并以招标的方式出让给房地产开发公司进行开发建设。四、由于在实际工作中供房对象难以确定,今后暂停经济适用住房和安居
    2023-06-07
    191人看过
  • 三类医疗器械经营场所设施面积
    经营第三类医疗器械产品的,经营场所使用面积应当不小于40平方米,法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的,经营场所使用面积应当不小于25平方米;经营隐形眼镜及护理用液的,经营场所使用面积应当不小于10平方米;经营塑形角膜接触镜的,经营场所使用面积应当不小于60平米。三类医疗器械的生产许可证申请要怎么办理第三类医疗器械经营许可证的办理方式:首先,当事人向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提出申请,并提交相关材料。然后,受理部门应当对申请资料进行审查。最后,自受理申请之日起20个工作日内作出决定。对符合条件的,准予许可并发给医疗器械经营许可证。《中华人民共和国土地管理法》第二条中华人民共和国实行土地的社会主义公有制,即全民所有制和劳动群众集体所有制。全民所有,即国家所有土地的所有权由国务院代表国家行使。任何单位和个人不得侵占、买卖或
    2023-07-21
    254人看过
  • 2023年江西省宜春市农村自建房宅基地政策哪些新规定
    一,政府土地征收价格将要提高,这一措施对妥善解决失地农民的生活养老问题,采取了多元保障机制。众所周知目前土地所有权是归国家所有的,作为公民只有使用权而没有所有权,但是在城市化进程不断加快的情况下,这一矛盾越来越突出,现实当中对土地实施征收的过程当中出现了补偿过低的情况,比如说如果江西省按照土地用途不超过30倍给予补偿,按一亩平均收入2000元来算的话,每亩最高30倍,也不过是6万元,而征收的地建成楼房屋后以后一平米就是几千元,所以如果国家政府土地征收价格提高的话就能很好的解决这一矛盾。二,赋予农村宅基地出让,交易,租赁的功能。也就是说在,江西的农户可以做出出让,租赁,交易土地的行为。但如今因为大量的农民进城务工,所以农村出现了大量宅基地闲置的情况,为了加快农村宅基地的确权,赋予宅基地等同于城市商品房权限,让农民宅基地得到优化配置与最大应用的同时,还能给农民工兄弟带来额外的收入,从而缓解农民
    2023-05-09
    84人看过
  •  2021年宜春市江西省社会保险缴费比例
    江西省宜春市社保缴费比例由当地经济发展水平、就业情况、人口基数等因素共同决定,由人力资源和社会保障厅等部门公布。其中,工伤保险和生育保险由公司承担保险费用,个人无需缴纳保险费用;养老保险、失业保险和医疗保险由公司和个人缴纳,公司交费比例较大。用人单位有责任为员工购买保险。其中,工伤保险和生育保险由公司承担保险费用,而个人无需缴纳保险费用。养老保险、失业保险和医疗保险由公司和个人缴纳,公司交费比例较大。江西宜春社保交费比例由当地的经济发展水平、就业情况、人口基数等因素共同决定,由人力资源和社会保障厅等部门公布。江西宜春社保个人交多少钱?根据《中华人民共和国社会保险法》的规定,用人单位和职工应当按时足额缴纳社会保险费。其中,职工个人应当缴纳的社会保险费为其工资收入的8%。因此,江西宜春社保个人需要缴纳的金额为其工资收入的8%。但是,具体的缴费金额还需要结合当地的社会保险费率进行计算。如果您想了
    2023-10-24
    261人看过
  • 二类医疗器械备案经营场所条件
    二类医疗器械备案经营场所条件:1、从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件;2、与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。受理经营许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内进行审查,必要时组织核查。对符合规定条件的,准予许可并发给医疗器械经营许可证;对不符合规定条件的,不予许可并书面说明理由。医疗器械经营许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的,依照相关法律规定办理延续手续。医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度。记录事项包括:1、医疗器械的名称、型号、规格、数量;2、医疗器械的生产批号、有效期、销售日期;3、生产企业的名称;4、供货者或者购货者的名称、地址及
    2023-08-10
    440人看过
  • 免于经营备案的第二类医疗器械
    免于经营备案的第二类医疗器械的相关规定如下:1、根据医疗器械经营监督管理办法,按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理;2、目前有13个二类医疗器械产品经营可以免干备案。分别是:电子血压计、水银血压表、无菌医用脱脂棉、医用脱脂纱布、脱脂棉纱布、避孕套、避孕帽、电动轮椅、手动轮椅、血糖分析仪、自测用血糖监测系统(血糖试纸)、人绒毛膜促性腺激素检测试剂(妊娠诊断试纸)、促黄体生成素检测试剂(排卵检测试纸)。法律依据:《医疗器械经营监督管理办法》第六十四条药品监督管理部门及其工作人员在监督检查中,应当严格规范公正文明执法,严格执行廉政纪律,不得索取或者收受财物,不得谋取其他利益,不得妨碍企业的正常经营活动。第六十六条有下列情形之一的,责令限期改正,并处1万元以上5万元以下罚款;情节严重的,处5
    2023-08-11
    498人看过
  • 如何惩处无许可证经营医疗器械者
    1、没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品;2、违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的,并处5万元以上10万元以下罚款;货值金额1万元以上的,并处货值金额10倍以上20倍以下罚款;3、情节严重的,5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。没有许可证如何处罚根据《食品安全法》没有食品经营许可证被查到将受到行政处罚。《食品安全法》第一百二十二条违反本法规定,未取得食品生产经营许可从事食品生产经营活动,或者未取得食品添加剂生产许可从事食品添加剂生产活动的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂以及用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品;违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的,并处五万元以上十万元以下罚款;货值金额一万元以上的,并处货值金额十倍以上二十倍以下罚款。《医疗器械监督管理条例
    2023-07-05
    427人看过
  • 参与医疗器械试验须告知可预见风险,最新医疗器械规范
    《医疗器械临床试验质量管理规范》于2016年6月1日起施行为加强医疗器械临床试验监督管理,维护医疗器械临床试验过程中受试者权益,保证医疗器械临床试验过程规范,国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委联合发布的《医疗器械临床试验质量管理规范》将于2016年6月1日起施行。《医疗器械临床试验质量管理规范》提出在受试者参与临床试验前,研究者应当充分向受试者或者无民事行为能力人、限制民事行为能力人的监护人说明临床试验的详细情况,包括已知的、可以预见的风险和可能发生的不良事件等。申办者对发生与试验相关的伤害或者死亡的受试者承担治疗的费用及相应的经济补偿。在严格临床试验风险管理方面,规范明确了临床试验全过程的风险控制和临床试验的暂停和终止机制。通过落实申办者的主体责任,保证临床试验过程的安全和可控。规范还对临床试验申办者、临床试验机构和研究者以及临床试验的监管部门等各方职责,强调申办者对临床试验的管理
    2023-04-21
    489人看过
  • 经营二类医疗器械不备案怎样处罚
    经营第二类医疗器械,应当备案但未备案。由负责药品监督管理的部门向社会公告单位和产品名称,责令限期改正;逾期不改正的,没收违法所得、违法生产经营的医疗器械;违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的,并处1万元以上5万元以下罚款;货值金额1万元以上的,并处货值金额5倍以上20倍以下罚款;情节严重的,对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入30%以上2倍以下罚款,6年内禁止其从事医疗器械生产经营活动。一、二类医疗器械开办条件开办第二类医疗器械生产企业必须具备以下条件:(一)企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。(二)质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。(三)企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。(四)企业应具备相应的产品质量检验能力。(五)应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储
    2023-03-03
    393人看过
换一批
#法律综合知识
北京
律师推荐
    #法律综合知识 知识导航
    展开

    法律综合知识是指涵盖法律领域各个方面的基础知识和应用技能。它包括法律理论、法律制度、法律实务等方面的内容,涉及宪法、刑法、民法、商法、经济法、行政法等多个法律领域。... 更多>

    #法律综合知识
    相关咨询
    • 2019江西省宜春市奉新县人民医院产假
      重庆在线咨询 2023-01-10
      产假最多休158天,包括法定产假98天以及地方规定60天。
    • 医疗器械公司经营范围
      上海在线咨询 2022-06-08
      疗器械公司的经营范围具体的内容依据公司实际的经营业务内容而确定,一般包含以下内容:一类医疗器械、二类医疗器械的批发、零售,三类医疗器械经营(具体项目见许可证),从事医疗科技领域内的技术咨询、技术开发、技术服务、技术转让,自有设备租赁(不得从事金融租赁),机械设备(除特种设备)安装、维修,健康咨询(不得从事诊疗活动、心理咨询)等。
    • 江西省宜春市万载县
      宁夏在线咨询 2023-03-18
      产假最多休158天,包括法定产假98天以及地方规定60天。
    • 什么规定有医疗器械管理的权限,怎么办理医疗器械类经营许可证?
      山西在线咨询 2022-04-08
      卖美瞳也需要经营许可证吗?国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。装饰性彩色平光隐形眼镜(俗称美瞳)、经常使用的隐形眼镜也叫角膜接触镜以及护理液,就属于第三类具有较高风险的医疗器械。不合格
    • 医疗器械购买补贴市场行为
      江苏在线咨询 2023-08-24
      医疗器械市场征收怎么补偿首先要看征收的是房屋还是土地来修建医疗器械市场。房屋征收与土地征收适用的法律法规不同,补偿方式不同。 按照集体土地上房屋征地拆迁适用的法律是《土地管理法》及各地政府依据该法制定的征地拆迁补偿办法。补偿标准原则上是不得降低原有生活水平,短期生活有改善,长远生活有保证。同时要根据房屋的建筑结构和修建年代、地理位置和用途进行综合考量。还要结合政府的安置方式来区别计算。按照产权置换