一、药监局管小超市吗

食品流通许可证逾期了就会责令你立即解决延时手续，没办就将会被视为无证经营，那么根据《食品安全法》第八十四条违背本法限定，未经许可从事食品生产经营活动，或者未经许可生产食品添加剂的，由有关主管部门按照各自职责分工，没收违法所得、违法生产经营的食品、食品添加剂和用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品；违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不够一万元的，并处二千元以上五万元以下罚金；货值金额一万元以上的，并处货值金额五倍以上十倍以下罚金。

二、监管什么样的药物

临床上总会用到各种各样的药物，有些是必须使用的、合理的用药，有些是可有可无、浪费患者和医保钱财的药物。在监管中需要做的第一件事，是把这些药物找出来，弄清楚哪些该管，哪些不该管。

安全、有效、经济、适当，这四个词语是描述合理用药的四个维度。虽然目前世界上尚未对合理用药有一个明确的定义，绝对的合理用药也难以达到，但总归离不开这四个基本要素。与之相对的，是重点监控药品，和原来常说的辅助用药。辅助用药通常是指有助于增加主要治疗药物的作用或通过影响主要治疗药物的吸收、作用机制、代谢以增加其疗效的药物，或在疾病常规治疗基础上，有助于疾病或功能紊乱的预防和治疗的药物。为加强辅助类相关药物的管理，目前各地各级卫生主管部门陆续出台了重点监控品种目录，这是近二年来医保与医院控费管理的一个重要环节。

三、信息辅助管理

通过信息化手段，医院对于重点监控药品的管理可以更加方便快捷。如某些药品具有明确的专科适应症（如抗肿瘤辅助用药），但临床使用过泛，就通过HIS处方权限对使用的科室进行限定。具有适应症的科室给予使用权限，不适用该药物的科室则通过系统限制其使用权限。同时建立医院重点监控药品目录库，医生在开立重点监控药品医嘱时，系统会提醒医生该药品属于重点监控品种，让医生考虑病人是否真的需要用这种药品。

《中华人民共和国食品安全法》（2021修正）：第五章　食品检验 第八十四条　食品检验机构按照国家有关认证认可的规定取得资质认定后，方可从事食品检验活动。但是，法律另有规定的除外。\n 食品检验机构的资质认定条件和检验规范，由国务院食品安全监督管理部门规定。\n 符合本法规定的食品检验机构出具的检验报告具有同等效力。\n 县级以上人民政府应当整合食品检验资源，实现资源共享。