枣庄市药品生产许可证在哪办理
来源:互联网 时间: 2023-05-18 16:04:33 101 人看过

一、枣庄市药品生产许可证在什么地方办理

济南市市中区站前路9号1号楼3楼社会事务C1窗口

二、枣庄市药品生产许可证的办理流程

1、受理,对资料进行形式审查,申请材料不全或不符合法定形式,补齐补正或不予受理。申请材料符合受理条件,受理

2、审查,对受理、现场检查的审查内容和审评过程进行初审,形成初审审查意见

3、审核,对审查人员的初审意见进行审核,形成许可决定建议

4、许可决定,作出许可决定

三、枣庄市药品生产许可证办理的法律依据

1、《药品管理法》

第二十二条:国家对疫苗生产实行严格准入制度。从事疫苗生产活动,应当经省级以上人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。

第四十一条:从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。无药品生产许可证的,不得生产药品。药品生产许可证应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证。

2、《药品管理法实施条例》

第三条:开办药品生产企业,申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内,依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收;验收合格的,发给《药品生产许可证》

3、《药品生产监督管理办法》

第三条:从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,依法取得药品生产许可证,严格遵守药品生产质量管理规范,确保生产过程持续符合法定要求。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年11月25日 03:02
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
律师普法
换一批
更多药品管理相关文章
  • 枣庄普通兽药经营许可证核发材料
    一、枣庄普通兽药经营许可证核发材料1、《兽药经营许可证》申请表;2、人员情况一览表(应包括姓名、性别、学历、毕业院校、职称、担任职务等);3、质量管理组织、机构的设置与职能框图;4、企业负责人、质量负责人学历、职称证书复印件及个人简历;5、经营场所房屋所有权(租赁合同)证明;6、经营场所和仓库的方位示意图及内部平面布局图;7、经营场所、仓储、验收养护等设施、设备情况表;8、兽药经营质量管理制度目录;9、实施《兽药经营质量管理规范》情况的自查报告;10、营业执照。二、枣庄普通兽药经营许可证核发办理地点(滕州市)枣庄滕州市北辛中路2600号滕州市政务服务中心三楼325、326号窗口。三、枣庄普通兽药经营许可证核发法律依据(节选)《中华人民共和国兽药管理条例》(2020年修订)第二十二条经营兽药的企业,应当具备下列条件……符合前款规定条件的,申请人方可向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请,并
    2023-05-14
    375人看过
  • 枣庄市烈士评定申请在哪办理
    一、枣庄市烈士评定申请在哪办理地址:山东省枣庄市薛城区和谐路390号枣庄市直机关事务管理局内。二、枣庄市烈士评定申请受理条件申报烈士的,由死者生前所在工作单位、死者遗属或者事件发生地的组织、公民向死者生前工作单位所在地、死者遗属户口所在地或者事件发生地的县级人民政府民政部门提供有关死者牺牲情节的材料,由收到材料的县级人民政府民政部门调查核实后提出评定烈士的报告,报本级人民政府审核。属于本条例第八条第一款第一项、第二项规定情形的,由县级人民政府提出评定烈士的报告并逐级上报至省、自治区、直辖市人民政府审查评定。评定为烈士的,由省、自治区、直辖市人民政府送国务院民政部门备案。三、枣庄市烈士评定申请法律依据《烈士褒扬条例》(国务院令第601号)第八条公民牺牲符合下列情形之一的,评定为烈士:(一)在依法查处违法犯罪行为、执行国家安全工作任务、执行反恐怖任务和处置突发事件中牺牲的;(二)抢险救灾或者其
    2023-05-18
    489人看过
  • 枣庄市伤残等级评定在哪办理
    一、枣庄市伤残等级评定办理的地点山东省枣庄市薛城区金沙江路266号枣庄市民中心南区2楼枣庄市行政审批局社会事业科c区c15、c16、c17、c18窗口二、枣庄市伤残等级评定的办理条件《伤残抚恤管理办法》第二条规定:本办法适用对象为下列中国公民:(一)在服役期间因战因公致残退出现役的军人,在服役期间因病评定了残疾等级退出现役的残疾军人;(二)因战因公负伤时为行政编制的人民警察;(三)因战因公负伤时为公务员以及参照《中华人民共和国公务员法》管理的国家机关工作人员;(四)因参战、参加军事演习、军事训练和执行军事勤务致残的预备役人员、民兵、民工以及其他人员;(五)为维护社会治安同违法犯罪分子进行斗争致残的人员;(六)为抢救和保护国家财产、人民生命财产致残的人员;(七)法律、行政法规规定应当由民政部门负责伤残抚恤的其他人员。前款所列第(四)、第(五)、第(六)项人员,根据《工伤保险条例》应当认定视同
    2023-05-14
    104人看过
  • 枣庄市居住证如何办理
    一、枣庄市居住证怎么办理1、派出所审批,核查公民提交的材料,并对公民通过互联网山东省流动人口服务管理信息系统/山东民生警务平台申报的信息进行审批。对符合申领居住证条件且手续齐全应当场受理、当日取证。2、县级公安机关签发,对派出所提交的居住证信息进行签发3、派出所制证(限配备制证设备的派出所),制作居住证二、枣庄市居住证的办理材料1、身份证2、合法稳定住所证明或就学证明三、枣庄市居住证办理的法律依据1、《居住证暂行条例》第八条:公安机关负责居住证的申领受理、制作、发放、签注等证件管理工作。居民委员会、村民委员会、用人单位、就读学校以及房屋出租人应当协助做好居住证的申领受理、发放等工作。2、《山东省流动人口服务管理暂行办法》第六条:县级以上人民政府公安机关负责本行政区域内流动人口的居住登记和居住证的发放、管理工作。居住登记和居住证发放免收任何费用。县级以上人民政府教育、民政、司法、财政、人力资
    2023-05-14
    258人看过
  • 枣庄市如何办理行驶证
    法律综合知识
    一、枣庄市行驶证怎么办理行驶证办理流程具体包括:第一步:车辆合格证;第二步:购车发票;第三步:缴纳购置税;第四步:购车保险;第五步:备好证件;第六步:登记验车;第七步:选择号牌。二、枣庄市行驶证办理依据《中华人民共和国道路交通安全法》(2003年10月28日主席令第8号,2011年4月22日予以修改修改)第八条:国家对机动车实行登记制度。机动车经公安机关交通管理部门登记后,方可上道路行驶。
    2023-12-11
    147人看过
  • 枣庄市农药经营许可证延续法律依据是什么
    一、枣庄市农药经营许可证延续法律依据是什么《农药管理条例》第二十四条:国家实行农药经营许可制度,但经营卫生用农药的除外。农药经营者应当具备条件,并按照国务院农业主管部门的规定向县级以上地方人民政府农业主管部门申请农药经营许可证:(一)有具备农药和病虫害防治专业知识,熟悉农药管理规定,能够指导安全合理使用农药的经营人员;(二)有与其他商品以及饮用水水源、生活区域等有效隔离的营业场所和仓储场所,并配备与所申请经营农药相适应的防护设施;(三)有与所申请经营农药相适应的质量管理、台账记录、安全防护、应急处置、仓储管理等制度。经营限制使用农药的,还应当配备相应的用药指导和病虫害防治专业技术人员,并按照所在地省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门的规定实行定点经营。县级以上地方人民政府农业主管部门应当自受理申请之日起20个工作日内作出审批决定。符合条件的,核发农药经营许可证;不符合条件的,书面通知申请
    2023-05-18
    195人看过
  • 枣庄市房地产估价机构备案在哪办理
    一、枣庄市房地产估价机构备案在哪办理各区县(功能区)住建部门自行指定二、枣庄市房地产估价机构备案设定依据1、《中华人民共和国资产评估法》第十六条设立评估机构,应当向工商行政管理部门申请办理登记。评估机构应当自领取营业执照之日起三十日内向有关评估行政管理部门备案。评估行政管理部门应当及时将评估机构备案情况向社会公告。2、《房地产估价机构管理办法》第七条房地产估价机构资质等级分为一、二、三级国务院建设行政主管部门负责一级房地产估价机构资质许可。省、自治区人民政府建设行政主管部门、直辖市人民政府房地产行政主管部门负责二、三级房地产估价机构资质许可,并接受国务院建设行政主管部门的指导和监督。3、《住房城乡建设部关于贯彻落实资产评估法规范房地产估价行业管理有关问题的通知》二、实行房地产估价机构备案管理制度自2016年12月1日起,对房地产估价机构实行备案管理制度,不再实行资质核准。设立房地产评估机构
    2023-05-18
    214人看过
  • 枣庄市药品广告审批需要多久
    一、枣庄市药品广告审批需要的时间是多久枣庄市药品广告审批需要的时间是10工作日。二、枣庄市药品广告审批的办理材料1、与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件2、申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明3、代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明4、药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书5、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明6、申请进口药品广告批准文号的,应当提供进口药品代理机构的相关资格证明7、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明以及其他确认广告内容真实性的证明三、枣庄市药品广告审批办理的法律依据《药品管理法》第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品
    2023-05-14
    350人看过
  • 枣庄市医疗器械生产许可证变更需要什么资料
    一、枣庄市医疗器械生产许可证变更需要什么资料申请企业持有的拟增加生产范围产品的医疗器械注册证及产品技术要求复印件(体外诊断试剂含产品说明书)与增加生产范围相关的生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件,与增加生产产品相关的生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表,与增加产品相关的生产场地布局图(有特殊生产环境要求的,还应提交设施、环境的证明),与增加生产产品相关的主要生产设备和检验仪器清单(二者分开),增加生产产品的工艺流程图。《医疗器械生产许可变更申请表》旧版《医疗器械生产企业许可证》正、副本原件或新版《医疗器械生产许可证》和《医疗器械生产产品登记表》原件(须交回原件,换发变更后新证)企业变更的情况说明经办人授权证明二、枣庄市医疗器械生产许可证变更办理条件根据《医疗器械生产监督管理办法》(2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第7号,2017年11月修正)第七条从
    2023-05-18
    158人看过
  • 枣庄市艺术品进出口经营活动审批在哪办理
    一、枣庄市艺术品进出口经营活动审批在哪办理办事地址:济南市市中区站前街9号济南市行政审批服务大厅三楼综合事务区B08办理时间:工作日上午9:00-12:00;下午:13:00-17:00二、枣庄市艺术品进出口经营活动审批的法律依据1、《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》附国务院决定对确需保留的行政审批项目设定行政许可的目录:196项美术品进出口经营活动审批文化部2、《国务院关于取消和下放一批行政审批项目的决定》国发〔2013〕44号国务院决定取消和下放管理层级的行政审批项目目录:39美术品进出口经营活动审批下放至省级人民政府文化行政主管部门3、《艺术品经营管理办法》第三条文化部负责制定艺术品经营管理政策,监督管理全国艺术品经营活动,建立艺术品市场信用监管体系。省、自治区、直辖市人民政府文化行政部门负责艺术品进出口经营活动审批,建立专家委员会,为文化行政部门开展的内容审查、市
    2023-05-18
    392人看过
  • 枣庄市设立典当行审批在哪办理
    一、枣庄市设立典当行审批在哪办理山东省枣庄市薛城区新城街道金沙江路266号枣庄市民中心2楼C区C19-C22窗口二、枣庄市设立典当行审批受理条件第七条申请设立典当行,应当具备下列条件:(一)有符合法律、法规规定的章程;(二)有符合本办法规定的最低限额的注册资本;(三)有符合要求的营业场所和办理业务必需的设施;(四)有熟悉典当业务的经营管理人员及鉴定评估人员;(五)有两个以上法人股东,且法人股相对控股;(六)符合本办法第九条和第十条规定的治安管理要求;(七)符合国家对典当行统筹规划、合理布局的要求。第八条典当行注册资本最低限额为300万元;从事房地产抵押典当业务的,注册资本最低限额为500万元;从事财产权利质押典当业务的,注册资本最低限额为1000万元。典当行的注册资本最低限额应当为股东实缴的货币资本,不包括以实物、工业产权、非专利技术、土地使用权作价出资的资本。三、枣庄市设立典当行审批设定
    2023-05-18
    290人看过
  • 武汉药品生产许可证变更怎么办理?
    收费标准:不收费审批条件1、武汉市行政区域内持有《药品生产许可证的药品生产企业在有效期内申请变更企业名称、法人代表人、企业负责人等登记事项和许可事项;2、符合《药品生产监督管理办法、《湖北省药品生产许可证管理办法等变更《药品生产许可证企业名称、法定代表人、注册地址(不含生产地址)的相关规定要求;3、法定代表人、企业负责人无《中华人民共和国药品管理法第七十六条规定的情形。审批时限法定期限:15个工作日。承诺期限,即办。需提交的材料一、变更企业名称:1、《药品生产许可证变更申请表原件一份;2、《药品生产许可证正、副本原件;3、《企业名称变更核准通知书复印件一份或《企业变更通知书及变更后的《营业执照正本复印件一份(校对原件);4、委托书(附经办人员复印件)原件一份。二、变更注册地址或企业类型:1、《药品生产许可证变更申请表原件一份;2、《药品生产许可证正、副本原件;3、《企业变更通知书及变更后的
    2023-05-10
    139人看过
  • 枣庄市居住证可以代办吗
    一、枣庄市居住证是否可以代办枣庄市居住证不可以代办。二、枣庄市居住证的办理流程1、派出所审批,核查公民提交的材料,并对公民通过互联网山东省流动人口服务管理信息系统/山东民生警务平台申报的信息进行审批。对符合申领居住证条件且手续齐全应当场受理、当日取证。2、县级公安机关签发,对派出所提交的居住证信息进行签发3、派出所制证(限配备制证设备的派出所),制作居住证三、枣庄市居住证办理的法律依据1、《居住证暂行条例》第八条:公安机关负责居住证的申领受理、制作、发放、签注等证件管理工作。居民委员会、村民委员会、用人单位、就读学校以及房屋出租人应当协助做好居住证的申领受理、发放等工作。2、《山东省流动人口服务管理暂行办法》第六条:县级以上人民政府公安机关负责本行政区域内流动人口的居住登记和居住证的发放、管理工作。居住登记和居住证发放免收任何费用。县级以上人民政府教育、民政、司法、财政、人力资源社会保障、
    2023-05-18
    385人看过
  • 枣庄市怎么办理房产过户
    一、枣庄市怎么办理房产过户1、买卖双方建立信息沟通渠道,买方了解房屋整体现状及产权状况,要求卖方提供合法的证件,包括房屋权证书、身份证件及其它证件。2、如卖方提供的房屋合法,可以上市交易,买方可以交纳购房定金(交纳购房定金不是商品房买卖的必经程序),买卖双方签订房屋买卖合同(或称房屋买卖契约)。买卖双方通过协商,对房屋坐落位置、产权状况及成交价格、房屋交付时间、房屋交付、产权办理等达成一致意见后,双方签订至少一式三份的房屋买卖合同。3、买卖双方共同向房地产交易管理部门提出申请,接受审查。买卖双方向房地产管理部门提出申请手续后,管理部门要查验有关证件,审查产权,对符合上市条件的房屋准予办理过户手续,对无产权或部分产权又未得到其他产权共有人书面同意的情况拒绝申请,禁止上市交易。4、立契。房地产交易管理部门根据交易房屋的产权状况和购买对象,按交易部门事先设定的审批权限逐级申报审核批准后,交易双方
    2023-05-13
    224人看过
换一批
#公共卫生
北京
律师推荐
    展开

    药品管理是国家通过有关行政机构运用行政和法律手段对药品实施的管理,是卫生行政管理的重要内容之一。主要任务是保证药品质量,增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康。... 更多>

    #药品管理
    相关咨询
    • 药品生产企业变更《药品生产许可证》事项的,如何办理变更许可程序
      辽宁在线咨询 2022-01-20
      药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。未经批准,不得擅自变更许可事项。原发证机关应当自收到企业变更申请之日起15个工作日内作出是否准予变更的决定。不予变更的,应当书面说明理由,并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。变更生产范围或者生产地址的,药品生产企业应当按照本办法第五条的规定提交涉及变更内容
    • 麻醉药品生产许可办法
      吉林省在线咨询 2022-03-16
      麻醉药品的生产单位必须具备以下条件:(一)具有《药品生产许可证》;(二)具有麻醉药品相应品种的药品批准文号;(三)设有麻醉药品生产管理人员和管理制度;(四)麻醉药品生产设施和仓储条件达到规定的安全管理要求。符合上述条件的单位,经国务院药品监督管理部门审查批准,并由发证单位在《药品生产许可证》生产范围中注明后,方能生产麻醉药品。
    • 药品生产许可证怎么变更
      四川在线咨询 2022-03-16
      药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。未经批准,不得擅自变更许可事项。原发证机关应当自收到企业变更申请之日起15个工作日内作出是否准予变更的决定。不予变更的,应当书面说明理由,并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。变更生产范围或者生产地址的,药品生产企业应当按照本办法第五条的规定提交涉及变更内容
    • 枣庄市残疾证办理条件
      西藏在线咨询 2022-07-15
      办理条件: 1.视力残疾双目矫正视力均小于0.3 2.双耳平均听力阈值大于50分贝 3.失语、发声障碍、严重口吃等言语障碍 4.肢体活动严重功能障碍,包括以下疾病引起:脑中风后遗症、帕金森病、截肢、类风湿性关节炎、先天畸形、外伤等。 5.智力低下并伴有适应行为障碍者。 6.精神病患者经治疗一年不愈,影响其日常生活和社会参与度者。 锦江区残疾人联合会电话: 86720212、86650783 金堂县
    • 无《药品生产许可证》生产药品的行为有什么处罚
      上海在线咨询 2022-10-27
      对未取得《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》而生产、经营药品或者配制制剂的,卫生行政部门除责令其立即停产、停业、停止配制制剂外,没收全部药品和违法所得,并根据情节,处以其所生产、经营药品或配制制剂正品价格的5倍以下的罚款。