什么是假药？按假药论处的情形有哪些？-法师兄

什么是假药？按假药论处的情形有哪些？

来源：互联网时间： 2023-08-04 14:54:26 395 人看过

假药指的是与国家药品标准规定的成分不一致的药品、非药品，功能主治超出规定范围的药品。按假药论处的情形包括：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；药品变质的；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

销售假药罪的处罚有哪些

销售假药的刑事处罚包括：

（1）销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；

（2）销售假药对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；

（3）销售假药致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。

《中华人民共和国药品管理法》第九十八条

禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。

有下列情形之一的，为假药：

（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；

（三）变质的药品；

（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多有期徒刑相关文章

计划生育
什么是劣药,什么情形的药品按劣药处理

什么是劣药，什么情形的药品按劣药处理劣药药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。什么情况下药品按劣药处理《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。生产、销售劣药罪的构成要件1、生产、销售劣药罪的客体方面本罪犯罪客体是复杂客体，既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利。2、生产、销售劣药罪的客观方面本罪在客观方面表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。所谓“对人体健康造成严重危害”，主要指造成用药人残疾或者其他严重后遗症，或因服用劣药延误治疗，致使病情加剧而引起危害、死亡等严重后果。3、生产、销售劣药罪的主体方面犯罪主体是

2023-06-13

379人看过
有期徒刑
销售假药劣药的从重处罚情形有哪些规定？

销售假药劣药从重处罚情形有：1、生产、销售劣药对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额50％以上2倍以下罚款；2、后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50％以上2倍以下罚款或者没收财产。销售假药劣药是指违反国家药品管理法规生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。本罪中的生产和销售行为是选择性关系，行为人实施其中一个行为即构成犯罪。本罪为结果犯罪，即无后果不构成犯罪。销售假药劣药罪是刑事自诉吗？不是刑事自诉，销售假药劣药刑事案件的处理流程是侦查，审查起诉和审判。所有的刑事案件的处理流程都是一样的，这也并不单纯的针对销售假药劣药的这种违法犯罪行为，销售假冒伪劣药品一般都是要承担刑事责任的，但是在定罪量刑之前，先要由公安机关和人民检察院完成侦查工作。《中华人民共和国刑法》第一百四十二条生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年

2023-07-03

295人看过
股份有限公司
药品污染是刺五加事件原因按假药论处

11月6日上午，国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛每月例行新闻发布会上通报了刺五加注射液严重不良事件的阶段性结论。中国网现场直播本次发布会！颜江瑛介绍，2008年10月5日，云南省红河州第四人民医院使用黑龙江省完达山制药厂（黑龙江完达山药业股份有限公司，下称完达山药业公司）刺五加注射液后发生严重不良事件。经查，这是一起由药品污染引起的严重不良事件。2008年10月6日，国家食品药品监督管理局接到云南省食品药品监督管理局报告，云南省红河州6名患者使用了标示为黑龙江省完达山制药厂（2008年1月更名为黑龙江完达山药业公司）生产的两批刺五加注射液（批号：2007122721、2007121511，规格：100ml/瓶）出现严重不良反应，其中有3例死亡。10月7日，国家食品药品监督管理局同卫生部组成联合调查组，在云南、黑龙江两省地方政府及相关部门的配合下，对事件原因展开调查。国家食品药品监督管

2023-06-07

175人看过
刑事责任年龄
生产销售假药罪的情形有哪些

生产销售假药罪的情形如下：（一）合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的;（二）将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的;（三）印制包装材料、标签、说明书的。一、药品经营企业的经营范围包括哪些药品经营企业经营范围麻醉药品精神药品医疗用毒性药品。生物制品中药材中药饮片中成药化学原料药及其制剂抗生素原料药及其制剂生化药品。用于预防治疗诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品，人类的生物秉赋一直在促使人类尽可能的增进健康、延长生命以保证人类的繁衍。药品因其特殊功效而倍受重视。在现代社会，享有健康的权利和生命的权利已经成为受法律保护的基本人权。因此，药品关系到整个人类社会的繁衍和发展。药品的社会公共性是建立全民医疗保健和医疗保险制度的依据。二、生产销售有毒有害食品罪的构成1、客体方面。本罪侵

2023-03-05

185人看过

犯罪形态
生产销售假药罪的情形有哪些

生产销售假药罪的情形如下：（一）合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的；（二）将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的；（三）印制包装材料、标签、说明书的。生产销售假药罪还有其他罪的界限划清生产、销售假药罪与生产、销售伪劣商品类犯罪中其他罪的界限（1）生产、销售假药罪与生产、销售伪劣产品罪的区别界限是：根据《刑法》第149条第1款规定的精神，生产、销售假药，不足以严重危害人体健康的，不构成生产、销售假药罪，但是销售金额在5万元以上的，应认定为生产、销售伪劣产品罪。这一规定体现了立法的严密性，不疏漏犯罪。对于同时构成生产、销售假药罪和生产、销售伪劣产品罪的，根据《刑法》第149条第2款规定的精神，应按处罚较重的生产、销售假药罪定罪处罚。这符合前述法条竞合的适用原则。（2）生产、销售假药罪与生产、销售劣药罪的区别界限：犯罪对象不同：一个是假药，一个是劣药

2023-07-24

156人看过
有期徒刑
生产销售假药从重处罚的情形有哪些

生产销售假药从重处罚的情形有：1、生产、销售的假药以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的；2、生产、销售的假药属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品、疫苗的；3、生产、销售的假药属于注射剂药品、急救药品的；等等。一、中国对销售假药罪立案标准是如何规定的生产、销售假药的，应予立案追诉。但销售少量根据民间传统配方私自加工的药品，或者销售少量未经批准进口的国外、境外药品，没有造成他人伤害后果或者延误诊治，情节显著轻微危害不大的除外。以生产、销售假药为目的，具有下列情形之一的，属于本条规定的“生产”：（一）合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的;（二）将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的;（三）印制包装材料、标签、说明书的。医疗机构、医疗机构工作人员明知是假药而有偿提供给他人使用，或者为出售而购买、储存的，属于

2023-06-23

423人看过