医疗器械产品订货合同
供方:___________________________
需方:___________________________
一、产品名称、型号、数量及金额
产品型号
产品名称
单价
订货数量
总金额
二、交货地点:_____________________________________________。
三、交货时间:_____________________________________________。
四、运输方式及费用负担:供方送货;中铁快运,供方负担;需方自提。
五、付款条件:安装调试合格后即付全款。
六、验收标准:根据厂家出厂标准。
七、违约责任:双方协商。
八、包装标准:厂家出厂标准。
九、售后服务:调试安装合格日起,免费保修一年。一年后为有偿服务。
十、其他条款:_____________________________________________。
供方(盖章):_________需方(盖章):_________
代表(签字):_________代表(签字):_________
________年_____月____日_______年_____月_____日
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产品是指被人们使用和消费,并能满足人们某种需求的任何东西,包括有形的物品、无形的服务、组织、观念或它们的组合。产品一般可以分为五个层次,即核心产品、基本产品、期望产品、附加产品、潜在产品。 产品是“一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的... 更多>
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第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册,西藏在线咨询 2023-06-11(一)产品风险分析资料; (二)产品技术要求; (三)产品检验报告; (四)临床评价资料; (五)产品说明书及标签样稿; (六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件; (七)证明产品安全、有效所需的其他资料。 医疗器械注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实性负责。
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怎么投诉医疗器械虚假产品?黑龙江在线咨询 2022-10-31在网站上买到假货,这个首先你在买之前就要确认问下客服,是否是假货,如果客服给你说是真的,但你买回来是假的你可以把聊天记录作为证据然后把你买到的假货拍照直接申诉店家如果不给你处理就去官网负责的部门投诉如果确实是假的那会给你处理的你也可以详细看下官网上的购买规则
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医疗器械产品分类标准是什么重庆在线咨询 2023-06-04根据其使用安全性分类的第Ⅰ类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。第Ⅱ类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。第Ⅲ类是指,植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。一般由国家食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。
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医疗器械与专利产品可以转让吗北京在线咨询 2022-08-12医疗器械专利产品转让根据专利法规定,专利申请权和专利权都可以转让。由于,这些权利都是财产权,权利人可以在法律规定的范围内,按其意自由处分,而将这些权利转让给其他人,就是处分权的方式之一。 不过,在转让专利申请权或专利权时,发明人或设计人所享有的署名权和获得精神奖励等权利并不同时转让。也就是说,受让人在取得专利申请权或专利权后,并不国此成为发明人或设计人,也不因此享有发明人或设计人的荣誉。