平凉市药品生产企业许可法律依据是什么
来源:互联网 时间: 2023-05-14 09:20:44 88 人看过

一、平凉市药品生产企业许可法律依据是什么

《中华人民共和国药品管理法》(1984年9月20日主席令第十八号,2015年4月24日予以修改)(节选)

第七条:开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的,不得生产药品。

第十条:……药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准。

二、平凉市药品生产企业许可受理条件

(一)符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策;

(二)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人,企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第七十六条规定的情形;

(三)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;

(四)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;

(五)具有保证药品质量的规章制度。

三、平凉市药品生产企业许可需要多久

承诺时限26工作日

法定时限40工作日

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年10月21日 02:48
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
律师普法
换一批
更多承诺相关文章
  • 平凉市从事拍卖业务许可法律依据是什么
    一、平凉市从事拍卖业务许可法律依据是什么1.《中华人民共和国拍卖法》(1996年7月5日主席令第七十号,2015年4月24日予以修改)第十一条:企业取得从事拍卖业务的许可必须经所在地的省、自治区、直辖市人民政府负责管理拍卖业的部门审核批准。2.《拍卖管理办法》(2004年12月2日商务部令第24号,商务部令2015年第2号修订)第十三条:企业及分公司申请取得从事拍卖业务的许可,按照下列程序办理:企业及分公司申请取得从事拍卖业务的许可,应当先经企业或分公司所在地市级商务主管部门审查后,报省级商务主管部门核准并颁发拍卖经营批准证书。省级商务主管部门对企业及分公司申请取得从事拍卖业务的许可可以采取听证方式。拍卖经营批准证书由省级商务主管部门统一印制。二、平凉市从事拍卖业务许可受理条件(一)设立拍卖企业,应当具备下列条件:1、符合甘肃省拍卖行业发展规划;2、拍卖企业应在设区的市设立;3、投资者应有
    2023-05-14
    186人看过
  • 平凉市电信业务经营许可法律依据是什么
    一、平凉市电信业务经营许可法律依据是什么1.《中华人民共和国电信条例》(国务院令第291号公布,国务院令第653号第一次修订,国务院令第666号第二次修订)第七条:“国家对电信业务经营按照电信业务分类,实行许可制度。经营电信业务,必须依照本条例的规定取得国务院信息产业部门或者省、自治区、直辖市电信管理机构颁发的电信业务经营许可证。未取得电信业务经营许可证,任何组织或者个人不得从事电信业务经营活动”。2.《电信业务经营许可管理办法》(工业和信息化部令第42号)第三条:“工业和信息化部和省、自治区、直辖市通信管理局(以下统称电信管理机构)是经营许可证的审批管理机构”。二、平凉市电信业务经营许可受理条件申请经营增值电信业务的,应当符合《电信业务经营许可管理办法》第六条规定的条件。具体内容如下:第六条申请经营增值电信业务的,应当符合下列条件:(一)经营者为依法设立的公司。(二)有与开展经营活动相适
    2023-05-14
    448人看过
  • 淄博市药品生产许可证核发法律依据是什么
    一、淄博市药品生产许可证核发法律依据是什么1、《药品管理法》法律中华人民共和国全国人民代表大会常务委员会1984年9月通过,2019年8月修订第四十一条:从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。无药品生产许可证的,不得生产药品。药品生产许可证应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证。2、《药品管理法实施条例》行政法规中华人民共和国国务院(2002年8月通过,2019年3月国务院令第709号修订)第三条:开办药品生产企业,申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内,依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收;验收合格的,发给《药品生产许可证》。3、《疫苗管理法》法律全国人民代表大会常务委员会2019年6月通过第二十二条
    2023-05-14
    239人看过
  • 上饶市农药生产许可法律依据是什么
    一、上饶市农药生产许可法律依据是什么1、《农药生产许可管理办法》第四条:农业部负责监督指导全国农药生产许可管理工作,制定生产条件要求和审查细则。省级人民政府农业主管部门(以下简称省级农业部门)负责受理申请、审查并核发农药生产许可证。县级以上地方农业部门应当加强本行政区域内的农药生产监督管理工作。2、《农药生产许可审查细则》第八条第一款:省级农业主管部门组织开展农药生产许可审查。3、《农药管理条例》第十七条:国家实行农药生产许可制度。农药生产企业应当具备下列条件,并按照国务院农业主管部门的规定向省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门申请农药生产许可证。二、上饶市农药生产许可办理条件是什么【予以批准的条件】符合《农药生产许可管理办法》第六条、第八条的要求,申请材料齐全、符合法定形式,或者申请人按要求提交全部补充申请材料,即可办理。【不予批准的情形】《中华人民共和国行政许可法》第七十八条:“行政
    2023-05-14
    211人看过
  • 兰州市兽药生产许可证核发法律依据是什么
    一、兰州市兽药生产许可证核发法律依据是什么1.《中华人民共和国兽药管理条例》(2004年4月9日国务院令第404号,2016年2月6日予以修改)(节选)第十一条:从事兽药生产的企业,应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策,并具备下列条件……符合前款规定条件的,申请人方可向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请,并附具符合前款规定条件的证明材料;省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起40个工作日内完成审查。经审查合格的,发给兽药生产许可证;不合格的,应当书面通知申请人。2.《国务院关于取消和调整一批行政审批项目等事项的决定》(国发〔2015〕11号)附件1第41项:“兽药生产许可证核发”下放至省级人民政府兽药行政主管部门实施。二、兰州市兽药生产许可证核发受理条件1、与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员;2、与所生产的兽药相适应的厂房、设
    2023-05-14
    67人看过
  • 平凉市兽药生产许可证核发在哪办理
    一、平凉市兽药生产许可证核发在哪办理泾川县泾州街816号(泾川县畜牧兽医中心动物卫生监督所三楼办公室)二、平凉市兽药生产许可证核发法定依据1.《中华人民共和国兽药管理条例》(2004年4月9日国务院令第404号,2016年2月6日予以修改)(节选)第十一条:从事兽药生产的企业,应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策,并具备下列条件……符合前款规定条件的,申请人方可向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请,并附具符合前款规定条件的证明材料;省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起40个工作日内完成审查。经审查合格的,发给兽药生产许可证;不合格的,应当书面通知申请人。2.《国务院关于取消和调整一批行政审批项目等事项的决定》(国发〔2015〕11号)附件1第41项:“兽药生产许可证核发”下放至省级人民政府兽药行政主管部门实施。三、平凉市兽药生产许可证核发受理条件
    2023-05-14
    54人看过
换一批
#合同订立
北京
律师推荐
    展开
    #承诺
    词条

    承诺是指受要约人同意接受要约的全部条件以缔结合同的意思表示。承诺应当具备以下条件: (1)承诺必须由受要约人作出; (2)承诺须向要约人作出; (3)承诺的内容须与要约保持一致; (4)承诺必须在要约的有效期内作出。... 更多>

    #承诺
    相关咨询
    • 工业产品生产许可证的收费依据是什么,工业产品生产许可证怎么收费
      辽宁在线咨询 2022-02-28
      (1)收费依据:《工业产品生产许可证管理条例》第六十七条规定:国务院工业产品生产许可证主管部门和省、自治区、直辖市工业产品生产许可证主管部门办理工业产品生产许可证的收费项目依据国务院财政部门、价格主管部门的有关规定执行,工业产品生产许可证的收费标准依照国务院价格主管部门、财政部门的有关规定执行。(2)收费项目:按照国务院财政部门、价格主管部门的有关规定,工业产品生产许可证收费项目为:对企业进行实地
    • 药品生产企业变更《药品生产许可证》事项的,如何办理变更许可程序
      辽宁在线咨询 2022-01-20
      药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。未经批准,不得擅自变更许可事项。原发证机关应当自收到企业变更申请之日起15个工作日内作出是否准予变更的决定。不予变更的,应当书面说明理由,并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。变更生产范围或者生产地址的,药品生产企业应当按照本办法第五条的规定提交涉及变更内容
    • 消毒产品生产企业卫生许可证是什么
      重庆在线咨询 2022-07-24
      消毒产品生产企业卫生许可证是指消毒产品生产企业的卫生许可证。 《消毒产品生产企业卫生许可规定》由中华人民共和国卫生部于2009年11月16日印发,自2010年1月1日起施行。为规范消毒产品生产企业的卫生许可工作,根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国行政许可法》、《卫生行政许可管理办法》和《消毒管理办法》的有关规定,制定《消毒产品生产企业卫生许可规定》。
    • 药品生产企业生产假药伪品的标准是什么?
      湖南在线咨询 2022-07-09
      生产、销售假药罪,是指生产者、销售者违反国家药品管理法规,生产、销售假药,足以危害人体健康的行为。我国刑法第一百四十一条规定:生产、销售假药,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的,处十年以上有期徒刑、无
    • 2022消毒产品生产企业卫生许可证是什么
      黑龙江在线咨询 2023-01-12
      消毒产品生产企业卫生许可证是指消毒产品生产企业的卫生许可证。 《消毒产品生产企业卫生许可规定》由中华人民共和国卫生部于2009年11月16日印发,自2010年1月1日起施行。为规范消毒产品生产企业的卫生许可工作,根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国行政许可法》、《卫生行政许可管理办法》和《消毒管理办法》的有关规定,制定《消毒产品生产企业卫生许可规定》。