一、东莞药品广告审批条件
(1)申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。
(2)申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。
(3)药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意。
(4)申请人可以委托代理人代办药品广告批准文号的申办事宜。
(5)申请人和代理人应熟悉国家有关广告管理的相关法律、法规及规定。
二、东莞药品广告审批办理时间
每周一至周五上午9:00—12:00,周一至周四下午13:00—17:00(法定节假日除外)
三、东莞药品广告审批办理材料
1.广告审查表
2.申请人的主体资格证明材料,或者合法有效的登记文件
3.申请人委托代理人的委托书及代理人的主体资格证明材料
4.产品注册证书/备案凭证、产品标准/产品技术要求
5.注册或者备案的产品标签及产品说明书
6.申请人的生产许可证或经营许可证
7.广告样件
8.商标注册、专利、著作、互联网链接及其他证明
四、东莞药品广告审批办理依据
《中华人民共和国广告法》
第四十六条:发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。
《中华人民共和国药品管理法》
第八十九条:药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。
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广告审查是指广告经营者、广告发布者在承办广告业务中依据广告管理法规的规定,在广告发布之前检查、核对广告是否真实合法,并将检查、核对情况和检查结论、意见记录在案,以备查验的活动。 对广告审查合格的,广告经营者可以设计、制作、代理、分布,对不合... 更多>
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药品广告应当经广告主所在地什么批准贵州在线咨询 2021-12-18药品广告应当经广告主所在地,省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的,不得发布。药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证;不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义,或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。
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