一、江阴药品广告审批办理材料
1.广告审查表
2.申请人的主体资格证明材料，或者合法有效的登记文件
3.申请人委托代理人的委托书及代理人的主体资格证明材料
4.产品注册证书/备案凭证、产品标准/产品技术要求
5.注册或者备案的产品标签及产品说明书
6.申请人的生产许可证或经营许可证
7.广告样件
8.商标注册、专利、著作、互联网链接及其他证明
二、江阴药品广告审批办理时间
每周一至周五上午9：00—12：00，周一至周四下午13：00—17：00(法定节假日除外)
三、江阴药品广告审批条件
(1)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。
(2)申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。
(3)药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。
(4)申请人可以委托代理人代办药品广告批准文号的申办事宜。
(5)申请人和代理人应熟悉国家有关广告管理的相关法律、法规及规定。
四、江阴药品广告审批办理依据
《中华人民共和国广告法》
第四十六条：发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。
《中华人民共和国药品管理法》
第八十九条：药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的，不得发布。
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药品广告法一、柳州药品广告审批收费吗不收费二、柳州药品广告审批受理条件根据《中华人民共和国药品广告法》第四十七条规定，广告主申请广告审查，应当依照法律、行政法规向广告审查机关提交有关证明文件。根据《药品广告审查办法》(2007年3月13日国家食品药品监督管理局令第27号公布，自2007年5月1日起施行。)第八条规定，申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》(附表1)，并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件：(一)申请人的《营业执照》复印件;(二)申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;(三)申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;(四)代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件;(五)药品批准证明文件(含《进口药品注2023-05-18329人看过 -
广告审查一、湛江药品广告视频审查条件1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;2、药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意;3、申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。二、湛江药品广告视频审查时间工作日星期一至星期五，上午09：00-12：00，下午13：00-17：00(法定节假日除外)。三、湛江药品广告视频审查法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称2023-05-14314人看过 -
承诺一、邯郸医疗广告审批材料1.《医疗机构执业许可证》副本原件(先内部核查，共享);2.《医疗广告成品样件表》;3.《医疗广告审查申请表》;4.容缺受理承诺书。二、邯郸医疗广告审批时间周一至周五上午8：30--12:00，下午13:00--17:00(法定节假日除外)。三、邯郸医疗广告审批时限承诺办结时限1个工作日，法定办结时限20个工作日。四、邯郸医疗广告审批法律规定1.《中华人民共和国广告法》第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。2.《医疗广告管理办法》第三条医疗机构发布医疗广告，应当在发布前申请医疗广告审查。未取得《医疗广告审查证明》，不得发布医疗广告。发布医疗广告的有效期为一年，并严格按照核定内容进行广告宣传。第四条工商行政管理机关负2023-05-14321人看过
广告审查是指广告经营者、广告发布者在承办广告业务中依据广告管理法规的规定，在广告发布之前检查、核对广告是否真实合法，并将检查、核对情况和检查结论、意见记录在案，以备查验的活动。 对广告审查合格的，广告经营者可以设计、制作、代理、分布，对不合... 更多>
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哪些情形下药品广告审查机关应会注销药品广告批准文号湖南在线咨询 2023-06-13有下列情形之一的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号： （一）《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的； （二）药品批准证明文件被撤销、注销的； （三）国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。 -
莱芜的医疗广告审批需要什么材料海南在线咨询 2023-11-27莱芜医疗广告审批材料有医疗广告审查申请表、医疗广告成品样件、医疗机构执业证许可副。办理条件是申请的医疗机构必须是经卫生计生行政部门注册登记，获执业许可的医疗机构，拟制发的媒体具有合法性，广告内容符合相关规定。关于莱芜医疗广告审批材料的问题，还可以点击在线律师咨询，我们帮你更快更有效的解答。 -
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药品广告应当经广告主所在地什么批准贵州在线咨询 2021-12-18药品广告应当经广告主所在地，省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的，不得发布。药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证；不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义，或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。
