一、松原药品广告审批材料
1.经授权同意作为申请人的生产、经营企业,还应当提交合法的授权文件;
2.委托代理人进行申请的,还应当提交委托书和代理人的主体资格材料;
3.与发布内容一致的广告样件;
4.注册备案的产品标签;
5.知识产权证明材料;
6.产品注册备案证明文件;
7.注册备案的产品说明书;
8.生产许可文件证明文件;
9.广告审查表。
二、松原药品广告审批时间
星期一至星期五8:30-16:00(法定节假日除外,中午不休息)。
三、松原药品广告审批法律规定
《药品管理法》(2019年8月修订)
第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019国家市场监督管理总局令21号)
第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查,依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。
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广告审查是指广告经营者、广告发布者在承办广告业务中依据广告管理法规的规定,在广告发布之前检查、核对广告是否真实合法,并将检查、核对情况和检查结论、意见记录在案,以备查验的活动。 对广告审查合格的,广告经营者可以设计、制作、代理、分布,对不合... 更多>
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邯郸医疗广告审批材料贵州在线咨询 2023-02-12邯郸医疗广告审批材料是医疗机构执业许可证、医疗广告成品样件表、医疗广告审查申请表、容缺受理承诺书,医疗机构申请的广告内容,必须要符合规定不能出现疗效等内容。
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申请药品广告批准文号,应提交哪些材料天津在线咨询 2022-11-01根据《药品广告审查办法》第八条规定,申请药品广告批准文号,应当提交《药品广告审查表》,并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件,同时提交以下真实、合法、有效的证明文件:A(一)申请人的《营业执照》复印件;A(二)申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;A(三)申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;A(四)代办人代为申办药