一、红河药品广告审批法律依据
《药品管理法》(2019年8月修订)
第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)
第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。
二、红河药品广告审批材料
1.广告审查表;
2.广告样件(文字广告图片、音频广告图片、视频广告图片);
3.广告样件(音频、视频电子件形式);
4.国家药品广告客户端导出的XML文件;
5.申请人主体资格材料(申请人的主体资格材料，或者合法有效的登记文件);
6.产品注册备案材料(产品注册证书或者备案凭证);
7.产品注册备案材料(注册或者备案的产品标签);
8.产品注册备案材料(注册或者备案的产品说明书);
9.产品注册备案材料(申请人的生产许可证);
11.互联网药品信息服务资格证书。
三、红河药品广告审批时间
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广告审查是指广告经营者、广告发布者在承办广告业务中依据广告管理法规的规定，在广告发布之前检查、核对广告是否真实合法，并将检查、核对情况和检查结论、意见记录在案，以备查验的活动。 对广告审查合格的，广告经营者可以设计、制作、代理、分布，对不合... 更多>
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哪些情形下药品广告审查机关应会注销药品广告批准文号湖南在线咨询 2023-06-13有下列情形之一的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号： （一）《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的； （二）药品批准证明文件被撤销、注销的； （三）国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。 -
药品广告法云南在线咨询 2023-06-10根据相关统计，在2012年到2017年期间，共有5000多个药品、200多个医疗广告有虚假宣传嫌疑。业内总结了虚假药品广告惯用的4大骗术。 第一，瞄准中老年人常见的健康问题。从一些药品的药名就可以看出来，比较针对中老年人的常见健康问题，比如骨质疏松、高血压、高血糖等。 这些名字往往特意在名称中标注一些药材和治疗方法，或者突出一些概念来做担保，也有的打出了蒙药、藏药、苗药等旗号。 第二，广告词过分鼓 -
仙桃医疗广告审批法律依据,有没有相关的法律规定上海在线咨询 2023-02-11仙桃医疗广告审批法律依据是《中华人民共和国广告法》第四十六条等规定，申请医疗广告审查业务要经过卫生行政部门审批，申请的该业务的材料包括了湖北省医疗广告成品样件表等文件。 -
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药品广告投放审查批准机关是哪个机关宁夏在线咨询 2023-06-12药品监督管理局。根据《药品广告审查办法》第四条规定：省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。
