医院麻醉药品管理制度-法师兄

医院麻醉药品管理制度

来源：法律编辑整理时间： 2023-06-29 14:02:59 69 人看过

麻醉药品必须做到专人负责，专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记。麻醉药品只能用于本院医疗需要。使用麻醉药品的医务人员必须具有执业医师以上专业技术职称并经考核能正确使用麻醉药品，经医院领导批准。

一、如何量刑非法提供麻醉药品罪的刑罚

对于构成非法提供麻醉药品罪既遂的犯罪分子，应该判处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；情节严重的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。非法提供麻醉药品、精神药品罪是指依法从事生产、运输的麻醉药品、精神药品的单位和个人，明知他人是吸毒者，而向其提供国家管制的能够使人成瘾麻醉药品、精神药品的行为。

二、非法提供麻醉药品、精神药品罪既遂如何量刑?

非法提供麻醉药品、精神药品罪既遂的量刑为：对行为人处三年以下有期徒刑或拘役；情节严重的，处三年以上七年以下有期徒刑。非法提供麻醉药品、精神药品罪，是指依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的单位和个人，明知他人是吸毒者，而向其提供国家管制的能够使人成瘾的麻醉药品、精神药品的行为。

三、提供精麻药品属于犯罪吗

是属于犯罪的，当精麻药品符合毒品的特征时,提供精麻毒品就有可能构成犯罪,构成贩卖毒品罪，非法提供麻醉药品、精神药品罪，是指依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的单位和个人，明知他人是吸毒者，而向其提供国家管制的能够使人成瘾的麻醉药品、精神药品的行为。非法是指没有经过国家法律批准或授予的一切行为。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多药品管理相关文章

管制
麻醉药品的安全使用与管理

对麻醉药品实行管制，对其的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度，对其进出口实行许可制度。麻醉药品属于一种连续使用后身体易产生依赖性、能成瘾癖的药品，为了规范麻醉药品的用药管理，防治流入非法渠道，因此，才对麻醉药品实行更加严格的管制。非法提供麻醉药品罪量刑处罚1、犯非法提供麻醉药品罪的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；2、若是情节严重的，则处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金；3、向走私、贩卖毒品的犯罪分子或者以牟利为目的，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，按照贩卖毒品罪定罪处罚。《中华人民共和国禁毒法》第二十一条国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输实行许可制度。禁止非法生产、买卖、运输、储存、提供、持有

2023-07-06

257人看过
管制
管制麻醉药品和第一类精神药品的相关规定

从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准；从事第二类精神药品制剂生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡有效期是多久三年。《印鉴卡》有效期满前三个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。市级卫生行政部门接到医疗机构的申请后，应当于40日内作出是否批准的决定。对经审核合格的医疗机构可发给《印鉴卡》，并将取得《印鉴卡》的医疗机构情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关，报省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）备案。《麻醉药品和精神药品管理条例》第五条国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。国务院公安部

2023-07-06

166人看过
国务院
麻醉药品五专制度的具体内容是什么？

麻醉药品的管理制度五专有以下几种：1、专人管理；2、专柜加锁；3、专用账册；4、专用处方；5、专册登记。麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记，对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求。麻醉药品管理制度：1、专人负责管理，定期检查、领取。2、毒麻药品除有专人保管外，麻醉医师凭毒麻药处方领取。3、急救药品定点放置，并有明显标志，以利抢救急需。4、麻醉中特殊用药，需经负责麻醉的主治医师同意后才可应用。5、麻醉药品（毒麻药）不得外借，特殊需要时需经科主任批准并按时如数还清。《麻醉药品和精神药品管理条例》第十五条麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件：（一）有药品生产许可证；（二）有麻醉药品和精神药品实验研究批准文

2023-07-11

354人看过
共有
受国际管制的麻醉药品共有多少种

国麻醉药品管制范围包括:阿片类、可卡因类、可待因类、大麻类和合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂等,共7类118种。一、贩毒没有证据能立案吗贩毒案件，一直是政府严重打击的重点案件，很多朋友都在关注这类型案件。那么贩毒没有证据能立案吗?这个问题，实际上是关于贩毒案件的立案标准的问题。首先刑事案件的立案标准是：第一、有犯罪事实存在;第二、犯罪事实需要追究刑事责任。贩卖毒品罪中的贩卖是指是指明知是毒品而非法销售或者以贩卖为目的而非法收买的行为。毒品是指指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。其次，对于贩卖毒品的行为，我国法律的明确规定是，走私、贩卖、运输、制造毒品，无论数量多少，都应予立案追诉。但是如果贩卖毒品案，没有相关证据以及线索，达不到立案标准的，一般是不允许立案的。二、非法提供精神药品罪

2023-06-22

78人看过

药品行政保护
药品行政保护管理制度

第一章总则第一条根据《药品行政保护条例》(以下简称条例)第二十二条的规定，制定本细则。?第二条依照条例履行药品行政保护职能的行政机关是国家药品监督管理局。第三条国家药品监督管理局设立药品行政保护办公室，具体承担以下职责：(一)受理和审查药品行政保护申请、药品行政保护撤销申请、侵权处理申请;(二)提出授权或驳回的意见;(三)提出对药品行政保护撤销和侵权处理的意见;(四)设立登记簿，对药品行政保护的申请、授权、驳回、撤销、终止等事项进行登记;(五)对药品行政保护的受理、授权、驳回、撤销、终止等有关事宜进行公告;(六)办理与药品行政保护有关的其他工作。第四条条例所称药品独占权人是指对申请行政保护的药品的制造、使用和销售享有完全权利的人。第五条条例所称药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。第二章行政保护的申请?第六条条例第五条第三项规定的尚

2023-06-08

76人看过
管制
精神药品和麻醉药品的管理规定和定义概述

国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度；对麻醉药品和精神药品的进口、出口实行许可制度。发生麻醉药品、精神药品和易制毒化学品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形，案发单位应当立即采取必要的控制措施，并立即向公安机关报告，同时依照规定向有关主管部门报告。公安机关接到报告后，或者有证据证明麻醉药品、精神药品和易制毒化学品可能流入非法渠道的，应当及时开展调查，并可以对相关单位采取必要的控制措施。非法提供麻醉药品、精神药品罪立案标准依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的个人或者单位，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人员提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：（一）非法提供鸦片二十克以上、吗啡二克以上、度冷丁（杜冷丁）五克以上（针剂100mg／支规格的

2023-07-02

439人看过
医疗机构
中药院内制剂备案管理制度

《细则》明确了各方责任，强调医疗机构对传统中药制剂的安全、有效、质量负总责，应严格论证制剂立题依据的科学性、合理性和必要性，并对其配制的传统中药制剂实施全过程质量管理，进一步积累临床使用中的有效性数据，严格履行不良反应报告责任，建立不良反应监测及风险控制体系。北京市食品药品监管局负责组织实施本市传统中药制剂的备案管理及配制、使用的监督管理工作。银屑病生物制剂纳入医保了吗银屑病生物制剂纳入医保了。医疗保险一般指基本医疗保险，是为了补偿劳动者因疾病风险造成的经济损失而建立的一项社会保险制度。通过用人单位与个人缴费，建立医疗保险基金，参保人员患病就诊发生医疗费用后，由医疗保险机构对其给予一定的经济补偿。基本医疗保险制度的建立和实施集聚了单位和社会成员的经济力量，再加上政府的资助，可以使患病的社会成员从社会获得必要的物资帮助，减轻医疗费用负担，防止患病的社会成员“因病致贫”。《中华人民共和国安全生

2023-08-04

312人看过
医疗机构
定点药店医保的管理制度

基本医疗保险药品销售管理规定：（1）在为参保人员提供配药服务时，应核验其医疗保险证历本和社会保障卡，做到证、卡、人一致。（2）严格执行处方药和非处方药管理规定。在提供外配处方药购买服务时，接收的应是由定点医疗机构执业医师或助理执业医师开具并签名的外配处方，处方经在岗药师审核并在处方上签字后，依据处方正确调配、销售；外配处方不准擅自更改，擅自更改的外配处方不准调配、销售；有配伍禁忌或超剂量的外配处方应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字后，方可调配、销售；外配处方应保存2年以上备查。一、农村合作医疗报销比例是多少农村合作医疗报销比例如下：1、村卫生室及村中心卫生室就诊报销60%，每次就诊处方药费限额10元，卫生院医生临时补液处方药费限额50元；2、镇卫生院就诊报销40%，每次就诊各项检查费及手术费限额50元，处方药费限额100元；3、二级医院就诊报销30%，每次就诊各项检查费及

2023-06-26

432人看过

病历
麻醉科工作制度

1、负责麻醉者，在术前一天到科室熟悉手术病员的病历、各项检查结果，详细检查病员，了解思想情况，确定麻醉方式。开好术前医嘱。重大手术，与术-者一起参加术前讨论，共同制订麻醉方案。2、麻醉前，应认真检查麻醉药品、器械是否完备，严格执行技术操作常规和查对制度，保证安全。3、麻醉者在麻醉期间要坚守岗位，密切观察，认真记录。如有异常情况，及时与术-者联系，共同研究，妥善处理。对实习、进修人员，要严格要求，具体指导。4、手术完毕，麻醉终止，麻醉者要把麻醉记录单各项填写清楚。危重和全麻的病员，麻醉者应亲自护送，并向值班人员交待手术麻醉的经过及注意事项。5、麻醉后应进行术后随访。对全麻及其他重危病员，新开展的针刺、中药等麻醉，应于二十四小时内随访，将有关情况写入麻醉记录单。遇有并发症，应协同处理，严重并发症向上级汇报。6、术后应及时清理麻醉器械，妥善保管，定期检修，麻醉药品应及时补充。7、为随时参加抢救呼

2023-06-13

300人看过
管制
需要特别加强管制的麻醉药品有哪些规定

对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。麻醉药品和第一类精神药品不能零售。一、贩卖毒品哪些情形会判处死刑可以判死刑的量因毒品种类不同而异，达到以下量的可以判死刑(注意：是“可以”判死刑，不是必然判死刑)：1、鸦片1000克以上；2、海洛因或者甲基苯丙胺50克以上；3、苯丙胺类毒品(甲基苯丙胺除外)一百克以上；4、大麻油五千克、大麻脂十千克、大麻叶及大麻烟一百五十千克以上；5、可卡因五十克以上；6、吗啡一百克以上；7、度冷丁(杜冷丁)二百五十克以上(针剂100mg/支规格的二千五百支以上，50mg/支规格的五千支以上；片剂25mg/片规格的一万片以上，50mg/片规格的五千片以上)；8、盐酸二氢埃托啡十毫克以上(针剂或者片剂20μg/支、片规格的五百支、片以上)；9、咖啡因二百千克以上；10、

2023-06-29

347人看过
药品管理
2019年二类精神药品管理制度

第二类精神药品制剂，必须从具有二类精神药品生产、经营资格的生产企业或经营单位购进。严格执行企业制定的二类精神药品购进程序，确保向合法的企业购进合法和质量可靠的二类精神药品。认真审查供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉，考察其履行合同的能力必要时会同质量管理部门对其进行现场考察，签定质量保证协议书，协议书应注明购销双方的质量责任，并明确有效期限。签定的购货合同必须注明规定的质量条款。配合质量管理部门做好首营企业和首营品种的审核工作。向供货单位索取合法证照、生产批文、质量标准、检验报告书、物价批文等资料以及药品的包装、标签、说明书实样，执行《首营企业和首营品种的审核制度》。购进药品应有合法票据，按规定做好购进记录，做到票、帐、货相符。购进特殊管理的药品应严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》及《办法》规定。缓刑二类三类在我国，缓刑，是指对于被判处拘役、3年以下有期徒刑的犯罪人，根据其犯罪情节

2023-07-18

140人看过
业主
麻醉药品邮寄审批

委托许可范围：麻醉药品、精神药品邮寄证明审批许可对象：本辖区的麻醉药品、精神药品生产经营企业、医疗机构、教学科研单位。许可依据：《麻醉药品和精神药品管理条例第54条、湘食药监发[2006]1号文件许可收费：不收费许可数量：无数量限制许可期限：即日(不含企业补充材料时间、听证时间)许可条件：1、申请人是本辖区麻醉药品、精神药品定点生产企业;2、申请人是本辖区麻醉药品、精神药品定点批发企业;3、申请人是本辖区取得麻醉药品、精神药品使用资格的医疗机构;4、申请人是需要使用麻醉药品和精神药品开展实验教学活动的教学科研单位。申请资料：1、申请书;2、《麻醉药品、精神药品邮寄证明申请表(见附件);3、加盖本单位公章的《药品生产许可证或《药品经营许可证复印件(药品生产、经营企业提供);4、加盖本单位公章的《企业营业执照或登记证书复印件;5、经办人的身份证复印件、法人授权书(经办人在复印件上签名);6、保

2023-05-10

205人看过

医疗机构
麻醉药品有多少种

麻醉药品种类依据麻醉药品品种目录的规定，麻醉药品包括:阿片类、可卡因类、可待因类、大麻类和合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂等,共7类118种。麻醉药品销售的规定：《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十七条全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品;经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。第二十八条全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。第二十九条第二类精神药品定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业和符合本条例第三十一条规定的药品零售企业以及依照本条例规定批准的其他单位销售第二类精神药品。第三十条麻醉药品和第一类精神药品不得零售。禁止使用现

2023-06-13

422人看过
执业医师
执业医师可以开具麻醉药品吗

具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》（附后）。病历由医疗机构保管。麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊1次。助理执业医师有处方权吗执业助理医师没有处方权，但是注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后是有效的，执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，也可以在注册的执业地点取得相应的处方权。《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十七条执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。第十八条开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方。处方格式及单张处方最大限量按照《麻醉药

2023-07-21

367人看过