陇南市药品生产企业许可收费吗-法师兄

陇南市药品生产企业许可收费吗

来源：法律编辑整理时间： 2023-05-18 20:07:53 398 人看过

一、陇南市药品生产企业许可收费吗

不收费

二、陇南市药品生产企业许可办理条件

(一)符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策;

(二)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人，企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第七十六条规定的情形;

(三)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;

(四)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;

(五)具有保证药品质量的规章制度。

三、陇南市药品生产企业许可办理材料

《营业执照》

主要生产设备及检验仪器目录

拟办企业生产管理、质量管理文件目录

拟办企业的周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图，图表应标明方位、面积、比例等

拟办企业的企业负责人、部门负责人简历，学历和职称证书;依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位;高级、中级、初级技术人员的比例情况表

拟生产剂型及品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目

拟办企业生产工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级)，空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图，工艺设备平面布置图

拟办企业的基本情况，包括拟办企业名称、生产品种、剂型、设备、工艺及生产能力;拟办企业的场地、周边环境、基础设施等条件说明以及投资规模等情况说明

申请报告

拟生产的范围、剂型、品种、质量标准及依据

空气净化系统、制水系统、主要设备验证概况;生产、检验仪器、仪表、衡器校验情况

申请人的基本情况及其相关证明文件

拟办企业的组织机构图(注明各部门的职责及相互关系、部门负责人)

申请人对所提供材料真实性的承诺书

《药品生产许可证登记表》

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一、陇南外国人来华工作许可收费吗不收费二、陇南外国人来华工作许可法定依据(节选)《中华人民共和国出境入境管理法》(2012年6月30日主席令第57号)第四十一条：外国人在中国境内工作，应当按照规定取得工作许可和工作类居留证件。《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(2004年6月29日国务院令第412号，2009年1月29日予以修改)附件第93项：外国人入境就业许可。实施机关：省级及其授权的地(市)级人民政府劳动保障行政主管部门。《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(2004年6月29日国务院令第412号，2009年1月29日予以修改)附件第443项：外国专家来华工作许可。实施机关：国家外专局、省级人民政府外国专家归口管理部门。《国务院审改办关于整合外国专家和外国人来华工作两项行政许可征求意见的函》(审改办函[2015]78号)全文

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一、甘南市化妆品生产企业许可事项变更在哪办理兰州市安宁区银安路街道银安路7号省药监局办公楼105室(省政府政务大厅药品监管分中心)化妆品窗口。交通指引：1、公交车：可乘18、156路至海关站，121路至银滩路小学站，80路至吴家湾站下车即到;2、地铁：乘1号线在兰州海关站D出口即到。二、甘南市化妆品生产企业许可事项变更法定依据1.《化妆品卫生监管条例》(卫生部令第3号1989年9月26日国务院批准)第五条对化妆品生产企业的卫生监督实行卫生许可证制度。2.《化妆品生产企业卫生许可证》由省、自治区、直辖市卫生行政部门批准并颁发，未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的单位不得从事化妆品生产。三、甘南市化妆品生产企业许可事项变更受理条件(一)甘肃省境内已取得《化妆品生产许可证》的企业;(二)有与生产的化妆品品种相适应的生产场地、环境条件、生产设施设备;(三)有与化妆品生产相适应的技术人员;(四)有对

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食品生产经营企业卫生许可

1、审批依据：《中华人民共和国食品卫生法》2、申请对象：从事食品及其相关产品生产经营的单位和个人。3、主办科室：市卫生局疾病控制卫生监督科。4、审批条件：①新建、扩（改）建的食品生产经营单位的选址、设计和布局应当符合卫生要求，并经市卫生局审查、验收认可；②有相应的卫生管理制度，配备专职或兼职的食品卫生管理人员；③食品生产经营人员经过健康检查和卫生知识培训，并取得合格证明；④建立食品卫生质量检验机构，配备检验人员，产品做到检验合格出厂；⑤定型包装食品的包装标识（标签）或产品说明书符合规定要求；⑥环境卫生、个人卫生、用水卫生、设备布局和工艺流程等符合《食品卫生法》第八条等规定要求；⑦各类食品的特殊要求符合相应的卫生管理办法和企业卫生规范要求；⑧产品原料、包装材料符合卫生要求；⑨产品配方组成及用量科学，并经检验合格。5、审批程序：受理、踏勘、审核、发证。6、申报材料:①已审批的《卫生许可证申请书

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济南市农业转基因生物加工许可收费吗

一、济南市农业转基因生物加工许可要收费吗济南市农业转基因生物加工许可不收费。二、济南市农业转基因生物加工许可的办理流程1、受理，对申请材料进行受理，符合条件进行受理。不符合条件，予以驳回。2、审查，审查材料是否符合要求，符合条件予以受理，不符合条件予以驳回3、审批，符合予以通过，不符合不予许可4、办结，根据情况决定是否颁证，符合条件颁证，不符合条件不予颁证三、济南市农业转基因生物加工许可办理的法律依据1、农业转基因生物安全管理条例第二十一条：单位和个人从事农业转基因生物生产、加工的，应当由国务院农业行政主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府农业行政主管部门批准。具体办法由国务院农业行政主管部门制定。2、农业转基因生物加工审批办法第三条：在境内从事农业转基因生物加工的单位和个人，应当取得加工所在地省级人民政府农业行政主管部门颁发的《农业转基因生物加工许可证》。3、山东省农业转基因生物加工许可

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建筑工程施工许可证
陇南建筑工程施工许可证核发收费吗

一、陇南建筑工程施工许可证核发收费吗不收费二、陇南建筑工程施工许可证核发法定依据《中华人民共和国建筑法》(1997年11月1日主席令第九十一号，2011年4月22日予以修改)第七条：建筑工程开工前，建设单位应当按照国家有关规定向工程所在地县级以上人民政府建设行政主管部门申请领取施工许可证。《建筑工程施工许可管理办法》第二条：在中华人民共和国境内从事各类房屋建筑及其附属设施的建造、装修装饰和与其配套的线路、管道、设备的安装，以及城镇市政基础设施工程的施工，建设单位在开工前应当依照本办法的规定，向工程所在地的县级以上地方人民政府住房城乡建设主管部门(以下简称发证机关)申请领取施工许可证。三、陇南建筑工程施工许可证核发受理条件1.依法应当办理用地批准手续的，已经办理该建筑工程用地批准手续;2.在城市、镇规划区的建筑工程，已经取得建设工程规划许可证;3.施工场地已经基本具备施工条件，需要征收房屋的

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建设用地
ＱＳ为食品生产企业办理的生产许可证，全称为ＱＳ企业食品生产许可证。

一、受理对象为公司，个体工商户不能作为申请主体。二、费用（仅指软件不包括厂房、设备、人员等硬件投资）（1）申请费：2200一个单元，同时申请两个含两个以上的每加一个440元（2）检验费用：按国家各省标准执行（3）其他费用6000——10000元三、申请ＱＳ企业食品生产许可证的主要手续1、有营业执照或者企业名称预先核准通知书；2、有与所生产产品相适应的专业技术人员和检验检疫手段（可通过咨询公司获取帮助）；3、有与所生产产品相适应的生产条件，如生产厂房的土地证——如没有土地证需所在乡镇办理证明建设用地的手续等（可通过咨询公司进行建立和整改）；4、有与所生产产品相适应的技术文件和工艺文件；5、有健全有效的质量管理制度和责任制度；6、产品符合有关国家标准、行业标准以及保障人体健康和人身、财产安全的要求；7、符合国家产业政策的规定，不存在国家明令淘汰和禁止投资建设的落后工艺、高耗能、污染环境、浪费资

2023-03-29

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济南市药品广告审批收费吗

一、济南市药品广告审批收费吗济南市药品广告审批不收费。二、济南市药品广告审批需要哪些资料1、与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件;2、申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明;3、代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明;4、药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书;5、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明;6、申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明;7、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明以及其他确认广告内容真实性的证明。三、济南市药品广告审批法律依据是什么1、《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十八条发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督

2023-05-18

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南昌市兽用生物制品经营许可证核发收费吗

一、南昌市兽用生物制品经营许可证核发收费吗无费用。二、南昌兽用生物制品经营许可证核发办理条件【予以批准的条件】应符合下列条件：1.与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;2.与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;3.与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;4.兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。三、南昌兽用生物制品经营许可证核发办理依据《兽药管理条例》《兽药管理条例》(国务院令第404号)第二十二条经营兽药的企业，应当具备下列条件：(一)与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;(二)与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;(三)与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;(四)兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。符合前款规定条件的，申请人方可向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具符合前款规定条件的证明材料;经营兽用生物制品的，应当向省、自治区、直辖市人民政府

2023-05-18

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学历
南昌药品经营许可证办理条件一（一级药品零售企业）

办理条件1、一级药品零售企业经营类别为乙类非处方药2、企业负责人应具有高中或中专(含)以上学历，同时应配备具备药士以上技术职称，3、或具有高中以上学历并经设区市级以上药监部门考核合格的人员。4、企业营业场所面积设置标准：县(含)以上城区不少于40平方米;5、县(含)以上城区的车站、码头、宾馆(酒店)、学校、商业超市内等特定地域及县以下农村地区均不少于20平方米。办理程序：申办受理→批复→验收→公示→发证办理地点：南昌市行政服务中心办理地址：南昌市红谷滩新区丰和中大道1318号

2023-05-10

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陇南市国产非特殊用途化妆品备案注销收费吗

一、陇南市国产非特殊用途化妆品备案注销收费吗不收费二、陇南市国产非特殊用途化妆品备案注销法定依据1、《化妆品卫生监督条例实施细则》(卫生部令第13号,2005年5月20日卫监督发[2005]190号修改)第十九条企业生产非特殊用途化妆品应提供下列资料和样品，并于产品投放市场后二个月以内报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。2、《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》(国家食品药品监督管理局通告2013年第10号)一、国产非特殊用途化妆品实行告知性备案。自2014年6月30日起，国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前，按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》(附件1)，对产品信息进行网上备案。备案的产品信息经省级食品药品监管部门确认后在食品药品监管总局政务网站统一公布，供公众查询，省级食品药品监管部门不再发放国产非特殊用途化妆品备案凭证。省级食品药品监管部门应当在备案后3个月内组织开展

2023-05-18

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产品
企业申请工业产品生产许可新政

质检总局关于深化工业产品生产许可证制度改革各省、自治区、直辖市质量技术监督局(市场监督管理部门)，各生产许可证产品审查部：为贯彻落实《质检总局关于深化工业产品生产许可证制度改革的意见》(国质检监〔2015〕364号)精神，深入推动生产许可证制度改革，现就进一步优化生产许可审批流程有关工作通知如下：一、全面压缩生产许可审批时限为进一步压缩行政审批时限，在30个工作日内完成生产许可审批，各省级质量技术监督部门应自受理企业申请之日起5日内将企业申请材料报送审查组织单位；由产品审查部负责组织审查的，产品审查部应自受理企业申请之日起15日内，按照生产许可证产品实施细则的有关规定完成对企业的实地核查，并对企业的申请和审查材料进行汇总和审核，报送全国许可证审查中心；由各省级质量技术监督部门组织审查的，省级质量技术监督部门应当自受理企业申请之日起15日内完成实地核查并将相关材料报送产品审查部，产品审查部应

2023-04-23

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