我国对生产劣药罪的立案标准有哪些？-法师兄

我国对生产劣药罪的立案标准有哪些？

来源：互联网时间： 2023-08-08 13:50:36 234 人看过

我国生产劣药罪的立案标准有：销售劣药，造成轻伤、重伤或者死亡的；其他对人体健康造成严重危害的情况。这里的劣药是指根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品成分含量不符合国家药品标准的药品和劣药论处的药品。

生产劣药罪是如何构成的？

生产劣药罪是由以下要件构成的：

1、生产劣药罪的主体要件为一般主体；

2、主观要件是故意的心理态度；

3、客体要件是国家对药品的管理制度和公民的健康权利；

4、客观要件是为生产劣药且对人体健康造成严重危害的行为。

《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定（一）》第十八条

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中国对生产劣药罪的立案标准的规定有：销售劣药，造成人员轻伤、重伤或者死亡的；其他对人体健康造成严重危害的情形。这里的“劣药”是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。一、假药和劣药的定义假药和劣药在《药品管理法》中是两种不同的定义。假药的定义：按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。而《药品管理法》对劣药的

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