兽药广告审查表在哪个部门办理
来源:互联网 时间: 2023-04-24 10:11:23 473 人看过

一、兽药广告审查表在哪个部门办理

市级的工商局,区级的市场监督管理局管理广告发布。

二、广告行为的特点

1、行为作用的媒介性。

广告行为是一种媒介行为,它通过广告媒介体把广告宣者与广告宣传对象联结起来,沟通二者之间的关系和情感,缩小二者之间的社会距离。经济广告行为的目的和功能是把工商企业和广大消费者联结起来,使双方发生关系。所以,评价广告行为效果的优劣的标志,就是媒介作用的强弱。一幅广告发布后,能刺激顾客和消费者的需求欲望,从而产生购买行为,就有了媒介作用,购买行为的人越多,广告行为效果越好;反之,则相反。

2、行为心理基础的社会性。

任何行为都是外界刺激通过心理反应而发生的,广告也不例外;不过,广告行为的心理包括消费者心理。广告客户心理和广告经营者心理以及他们之间的相互作用的心理特征。所以,广告行为的心理基础是礼会心理,特别是社会公共关系心雕。它的心理依据综合起来看,是工商企业与公众在相互作川中所发生的心理现象及其发展变化规律。

3、广告行为对象的公众性。

人的行为总是有目的的,一定的行为总是按照一定行为目的指向一定的对象,即行为的对象。广告行为的目的是广告客户促销商品,行为对象是广大顾客和消费者。虽然广告宣传的对象对公众有选择性,但这种选择性—般是开放性的,而不能把宣传对象封闭起来进行。所以,一幅广告一经发布,对公布都会有刺激,只是由于公众对广告也有选择汁,能引起注意的公众是有限的。这就要求广告行为不仅要为他的特定目标服务,能够起促销作用,而且还要考虑广告行为的其他社会效果,例如,社会教市作用,美化环境,提高人们审美能力的作用,等等。

三、广告违法行为的行政处罚

新《广告法》第五十五条规定,违反本法规定,发布虚假广告的,由工商行政管理部门责令停止发布广告,责令广告主在相应范围内消除影响,处广告费用三倍以上五倍以下的罚款。

新《广告法》规定两年内有三次以上违法行为或者有其他严重情节的,处广告费用五倍以上十倍以下的罚款,广告费用无法计算或者明显偏低的,处一百万元以上二百万元以下的罚款,可以吊销营业执照,并由广告审查机关撤销广告审查批准文件、一年内不受理其广告审查申请。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年07月14日 12:06
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
更多广告审查相关文章
  • 农药广告审查办法(修订)
    第一条根据《中华人民共和国广告法》和国家有关规定,制定本办法。第二条凡利用各种媒介或形式发布关于防治农、林、牧业病、虫、草、鼠害和其他有害生物(包括病媒害虫)以及调节植物、昆虫生长的农药广告,均应当按照本办法进行审查。第三条农药广告审查的依据:(一)《中华人民共和国广告法》;(二)《农药登记规定》及国家有关农药管理的法规;(三)国家有关广告管理的行政法规及广告监督管理机关制定的广告审查标准。第四条国务院农业行政主管部门和省、自治区、直辖市行政主管部门(以下简称省级农业行政主管部门)在同级广告监督管理机关的指导下,对农药广告进行审查。第五条通过重点媒介发布的农药广告和境外生产的农药的广告,需经国务院农业行政主管部门审查批准,并取得农药广告审查批准文号后,方可发布。其他农药广告,需经广告主所在地省级农业行政主管部门审查批准;异地发布,须向广告发布地省级农业行政主管部门备案后,方可发布。第六条农
    2023-04-24
    228人看过
  • 医疗器械广告审查表如何办理
    医疗器械广告审查
    一、医疗器械如何分类依据《医疗器械分类目录》规定,按技术专业和临床使用特点分为22个子目录,子目录由一级产品类别、二级产品类别、产品描述、预期用途、品名举例和管理类别组成。判定产品的管理类别时,应当根据产品的实际情况,结合新《分类目录》中产品描述、预期用途和品名举例进行综合判定,产品描述和预期用途是用于判定产品的管理类别,不代表相关产品注册内容的完整表述。注册申请人可以使用新《分类目录》的品名举例,或根据《医疗器械通用名称命名规则》(国家食品药品监督管理总局令第19号)拟定产品名称。二、医疗器械广告审查表如何办理1、首先登录广东食药监局的网上办事大厅,刚开始先注册新用户。2、按照实际情况填写,医疗器械则勾选三品一械用户,然后注册。3、注册完毕则返回到最开始页面输入帐号密码登录,登录之后点击左侧的网上办事平台.4、进入后点击行政审批业务办理,然后在弹出菜单中点击业务申报.5、此时显示业务比较
    2023-02-27
    228人看过
  • 药品广告审查管理内部工作提示制度
    建立药品市场信用体系是今年药品市场整顿的一个重点。4月11日,从国家药品监管局获悉,自2003年起,该局将实行药品广告审查管理内部工作提示制度,通过建立药品监管部门内部信誉档案,进一步规范药品广告审批行为,提高审批质量,确保有关药品广告审查监督管理的各项规定贯彻落实。据悉,以下三种情况将被内部提示:一是不能严格依照药品广告审批法律法规和政策规定进行审批,屡次被国家药品监管局要求调回复审,无法保证药品广告审批质量。二是不认真开展药品广告检查监督并建立日常检查监督工作机制;不依法建立违法药品广告公告制度并按照规定印发《违法药品广告公告》;不能按时完成上级主管部门在广告监测中发现的需要予以处理的问题。三是不能按照法律规定,在核发药品广告批准文号后及时将有关材料报国家药品监管部门备案,未按《药品广告备案调回复审通知书》要求及时处理并将处理结果予以反馈。根据各地药品广告审批、检查监督和备案工作的情况
    2023-04-24
    164人看过
  • 加强处方药广告审查管理
    我国自2000年1月1日起已正式实行处方药与非处方药分类管理,这是我国药品监督管理模式的一项重大改革。处方药与非处方药的广告宣传是药品分类管理工作的重要内容。按照实施药品分类管理积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善的方针,根据目前我国实施药品分类管理工作的总体步骤和非处方药遴选工作的进展情况,为维护人民身体健康和用药安全有效,现公布第一批停止在大众媒介发布广告的处方药,并就有关问题通知如下:一、国家药品监督管理局明确的必须凭医生处方才能在社会药店销售、购买和使用的粉针剂类、大输液类和已经正式发文明确的其他品种以及抗生素类的处方药,自2001年2月1日起停止受理和审查在大众媒介发布广告的申请。上述品种广告只能在医药专业媒介发布。(医药专业媒介名单另行公布)二、上述品种已经取得药品广告审查机关核发的广告批准文号,有效期内在大众媒介发布广告的,在本期合同期限内(以合同文本签署的日期为准)可继续
    2023-04-24
    68人看过
  • 取保候审在哪个部门办理手续
    向办案机关申请取保候审,如在侦查阶段可以向公安机关申请取保候审。应当递交取保候审申请书、申请人的身-份-证明,申请人是律师的须出具授权委托书。取保候审申请书应当包括以下内容:1、申请人的姓名、住址、联系方法,与被申请人的关系。2、被逮捕人的姓名、住址、涉嫌罪名、批捕机关,羁押场所。3、申请事由,事实和理由。在检察院批捕后,如果是犯罪行为较轻的,是可以进行取保候审,不需要拘留、逮捕,但需要对其行动自由作一定限制的犯罪嫌疑人采用。但是,对累犯,犯罪集团的主犯,以自伤、自残办法逃避侦查的犯罪嫌疑人,严重暴力犯罪以及其他严重犯罪的犯罪嫌疑人不得取保候审。一、包取保候审给警察红包吗不需要包取保候审的红包。犯罪嫌疑人被采取强制措施后,家人或者律师可以向办案机关提出取保候审申请。是否同意,由办案机关根据案情决定。取保候审,是指侦查机关责令犯罪嫌疑人提供担保人或交纳保证金并出具保证书,保证其不逃避或妨碍侦
    2023-03-10
    94人看过
  • 取保候审应该在哪个部门办理
    被羁押的犯罪嫌疑人、被告人及其法定代理人、近亲属,有权提出取保候审的申请。犯罪嫌疑人被逮捕的,其聘请的律师可以为其申请取保候审。申请取保候审应当采用书面形式。公安机关、人民检察院、人民法院在接到取保候审的申请书后,应当在7天之内作出是否同意的答复。决定对犯罪嫌疑人、被告人取保候审的,应当报县级以上公安机关负责人、检察院检察长或者人民法院院长批准,并签发《取保候审决定书》和《执行取保候审通知书》,并责令犯罪嫌疑人、被告人提出保证人或交纳保证金。对不符合取保候审法定条件的,不同意取保候审。不同意取保候审的,应当告知申请人,并说明不同意的理由。除此之外,司法机关根据案情的需要,可以自行决定取保候审。一、派出所取保候审的流程怎么走1、取保候审的申请被羁押的犯罪嫌疑人、被告人及其法定代理人、近亲属,有权提出取保候审的申请。犯罪嫌疑人被逮捕的,其聘请的律师可以为其申请取保候审。申请取保候审应当采用书面
    2023-03-13
    475人看过
换一批
#广告法
北京
律师推荐
    展开

    广告审查是指广告经营者、广告发布者在承办广告业务中依据广告管理法规的规定,在广告发布之前检查、核对广告是否真实合法,并将检查、核对情况和检查结论、意见记录在案,以备查验的活动。 对广告审查合格的,广告经营者可以设计、制作、代理、分布,对不合... 更多>

    #广告审查
    相关咨询
    • 医疗广告归哪个部门审批
      青海在线咨询 2021-12-18
      医疗广告归卫生行政部门、中医药管理部门进行审批。医疗机构要发布医疗广告的,应当将医疗广告成品样件送到卫生行政部门、中医药管理部门进行审查,审查合格的,卫生行政部门、中医药管理部门应当发给《医疗广告审查证明》,并将通过审查的医疗广告样件和核发的《医疗广告审查证明》予以公示,审查不合格的,应当书面通知医疗机构并告知理由。
    • 审查起诉哪个部门负责办理的
      青海在线咨询 2021-09-04
      审查起诉是指人民检察院对公安机关移送起诉或免予起诉的案件,审查决定是否起诉的活动。在中国,审查起诉活动是人民检察院职权之一,是刑事诉讼法规定的必经程序。在审查起诉中,人民检察院对侦查阶段查明的犯罪事实和搜集的证据进行全面复查,既是对侦查工作的检查和验收,又是侦查工作的深入和发展,其目的是进一步保证案件的质量。
    • 具体是在检查院哪个部门办理
      香港在线咨询 2022-10-31
      各级检察院的职务犯罪预防(局),要有书面申请,申请人的身份证或申请单位的介绍信。
    • 环评报告一般在哪个部门审批
      重庆在线咨询 2021-12-18
      环评报告一般在发改委、环保局、工商部门审批。项目是生产类的需要做环评,具体流程如下: 1、先去发改委备案,备案可以在网上备案系统备; 2、备案结束后,找有资质的环评单位做环评; 3、环评单位完成环评报告后拿环评报告去环保局进行审批; 4、环保局基本在7个工作日内出审批意见; 5、拿到审批意见后,就可以去工商部门办营业执照。
    • 取保候审手续在哪个部门办理
      山西在线咨询 2022-06-03
      1、由犯罪嫌疑人、被告人及其法定代理人、近亲属或者辩护人向人民法院、人民检察院和公安机关申请取保候审。 2、犯罪嫌疑人、被告人及其法定代理人、近亲属或者辩护人有权申请变更强制措施。人民法院、人民检察院和公安机关收到申请后,应当在三日以内作出决定;不同意变更强制措施的,应当告知申请人,并说明不同意的理由。