生产劣药罪的认定有什么标准？-法师兄

生产劣药罪的认定有什么标准？

来源：互联网时间： 2024-01-31 06:36:24 399 人看过

本罪与过失销售劣药的界限

由于劣药在市场中大量存在，以及销售主体的多元化，所以因为缺乏药品专业知识和疏忽大意而造成的过失销售劣药的情况也相当普遍，但销售劣药罪只能由故意构成，所以，过失销售劣药即使造成了严危害结果，也不构成犯罪。

本罪与生产、销售伪劣产品罪的界限

本罪的犯罪对象与生产、销售伪劣产品罪的犯罪对象存在从属关系，因而易于混淆。但两罪在犯罪客体、犯罪对象以及认定标准上存在着明显的差别。生产、销售劣药，如果对人体健康未造成严重危害的，不构成生产、销售劣药罪，但如其销售金额在5万元以上，根据《刑法》第149的规定，应构成生产、销售伪劣产品罪。如果生产、销售劣药，既对人体健康造成严重危害，其销售金额又在5万元以上，对此情况，应按照《刑法》第149条第2款的原则处理，即依照处刑较重的规定定罪处罚。

本罪与诈骗罪的界限

二者除犯罪主体不同外，在客观方面也有所不同。生产、销售劣药罪在客观上有生产、销售行为；而诈骗罪的行为人利用欺骗的手段，把根本不具有药品效能的物品当作药品诈骗钱财，甚至不考虑其外观和包装。

本罪与生产、销售假药罪的界限

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生产劣药罪既遂的判刑标准为：一般会判处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。本罪是指违反国家药品管理法规生存劣药，对人体健康造成严重危害的行为。生产、销售劣药罪构成要件根据我国刑事诉讼法的相关规定，生产、销售劣药罪的构成要件包括：犯罪主体为一般主体，单位和自然人均可成立本罪；罪犯在主观方面须表现为故意，亦即明知是劣药却仍然生产、销售，积极追求或者放任不利于他人身体健康的结果发生；客体为他人的生命健康权利以及国家对于药品的监管秩序；客观方面表现为实施了生产、销售属于劣药的药品。《刑法》第一百四十二条生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。

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生产劣药罪既遂在《刑法》中的量刑标准是：一般判处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。生产劣药罪是指违反国家药品管理法规生存劣药，对人体健康造成严重危害的行为。本罪犯罪客体是复杂客体，既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利。生产劣药罪是犯法吗《刑法》生产劣药罪的构成要件是：犯罪客体是国家对药品的管理制度和公民的健康权利；客观方面表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为；主体是一般主体，既包括自然人，也包括单位；主观方面表现为故意。《中华人民共和国刑法》第一百四十二条生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。

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一、什么标准可以认定生产销售假药罪可以认定生产销售假药罪的标准：1．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；2．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；3．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；4．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；5．变质的；6．被污染的；7．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；8．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。二、生产销售假药罪的构成特征是什么？1．客体方面侵犯客体是复杂客体，既侵犯了国家对药品的管理制度，又侵犯了不特定多数人的身体健康权利。药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证、用法和用量的物质。2．客观方面客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为。3．主体方面犯罪主体为个人和单位

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对于明知是《中华人民共和国药品管理法》规定的属于劣药的药品而生产、销售，对人体健康造成严重危害的，构成生产销售劣药罪，可以被判处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。一、销售劣药罪既遂怎么量刑销售劣药罪既遂法院会结合具体案情，依照以下标准量刑：1、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;2、后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。销售劣药罪有以下构成要件：1、客体方面。本罪犯罪客体是复杂客体，既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利。2、客观方面。本罪在客观方面表现为销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。所谓“对人体健康造成

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一、生产假药罪主观故意的认定标准是什么？生产假药罪主观故意的认定标准是，行为人明知自己生产的是假药而仍然进行生产。《中华人民共和国刑法》第一百四十一条【生产、销售、提供假药罪】生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。单位构成此罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依照各该条的规定处罚。二、生产假药罪的立案标准是什么？生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案：（一）含有超标准的有毒有害物质的；（二）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；（三）标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；（四）

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有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。《药品管理法》第九十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六

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