一、儋州药品广告审批时限
法定办结时限10工作日，承诺办结时限9工作日。
二、儋州药品广告审批材料
1.广告审查表;
2.广告样件;
3.申请人的主体资质相关材料或者合法有效的登记文件;
4.授权文件—产品注册证明文件或者备案凭证持有人同意生产、经营企业作为申请人;
5.申请人委托代理人的委托书;
6.申请人委托代理人的主体资格相关材料;
7.产品注册证书或者备案凭证;
8.注册或者备案的产品标签;
9.注册或者备案的产品说明书;
10.申请人的生产许可证;
11.商标注册证明;
12.专利证明;
13.著作权证明;
14.其他知识产权相关证明;
15.承诺书。
三、儋州药品广告审批法律规定
《药品管理法》(2019年8月修订)
第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019国家市场监督管理总局令21号)
第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。
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营业执照一、广元药品广告审批法律依据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。第十三条药品、特殊医学用途配方食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。医疗器械、保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关提出。二、广元药品广告审批办理流程(一)申请人持申请材料向省政府政务服务中心省政务中心6楼30号窗口提出申请。(二)服务窗口收到药品广告批准文号申请后，对申请材料齐全并符合法定要求的，发给药品广告审查《受理通知书》;申请材料不齐全或者不2023-05-18318人看过 -
广告审查一、玉溪药品广告审批材料1.广告审查表;2.广告样件(文字广告图片、音频广告图片、视频广告图片);3.广告样件(音频、视频电子件形式);4.国家药品广告客户端导出的XML文件;5.申请人主体资格材料(申请人的主体资格材料，或者合法有效的登记文件);6.产品注册备案材料(产品注册证书或者备案凭证);7.产品注册备案材料(注册或者备案的产品标签);8.产品注册备案材料(注册或者备案的产品说明书);9.产品注册备案材料(申请人的生产许可证);10.专利证明、著作权证明、知识产权证明;11.互联网药品信息服务资格证书。二、玉溪药品广告审批时间星期一至星期五，上午08:30-11:30，下午14:30-17:30(法定节假日按国家假期安排调整办理时间)。三、玉溪药品广告审批法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批2023-05-18257人看过 -
承诺一、十堰药品广告审批条件符合以下全部条件的单位可以提出申请：1、发布药品广告的申请人必须是药品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业;2、申请人可以委托代理人办理药品广告审查申请;3、药品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。禁止性要求下列药品不得发布广告：1、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品;2、军队特需药品、军队医疗机构配制的制剂;3、医疗机构配制的制剂;4、依法停止或者禁止生产、销售或者使用的药品。二、十堰药品广告审批办理时限法定办理时限：10个工作日，承诺办理时限：5个工作日。三、十堰药品广告审批法律依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2019年修订)第四十八条发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、2023-05-18159人看过
承诺是指受要约人同意接受要约的全部条件以缔结合同的意思表示。承诺应当具备以下条件： （1）承诺必须由受要约人作出； （2）承诺须向要约人作出； （3）承诺的内容须与要约保持一致； （4）承诺必须在要约的有效期内作出。... 更多>
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哪些情形下药品广告审查机关应会注销药品广告批准文号湖南在线咨询 2023-06-13有下列情形之一的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号： （一）《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的； （二）药品批准证明文件被撤销、注销的； （三）国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。 -
儋州医疗广告审批条件,有没有相关的法律规定山西在线咨询 2023-10-25儋州医疗广告审批条件是医疗机构需持有合法有效的《医疗机构执业许可证》，且距校验期满前三个月以上。医疗机构申请前3个月内无发布违法医疗广告的不良记录。医疗机构一年内因发布违法医疗广告受到行政处罚3次(含3次)以上的，在最后一次行政处罚生效之日起6个月后方可申请。关于儋州医疗广告审批条件的问题，还可以点击在线律师咨询，我们帮你更快更有效的解答。 -
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药品广告投放审查批准机关是哪个机关宁夏在线咨询 2023-06-12药品监督管理局。根据《药品广告审查办法》第四条规定：省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。 -
药品广告应当经广告主所在地什么批准贵州在线咨询 2021-12-18药品广告应当经广告主所在地，省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的，不得发布。药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证；不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义，或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。
