南宁兽药生产许可证核发什么时间办
来源:法律编辑整理 时间: 2023-05-18 16:34:21 316 人看过

一、南宁兽药生产许可证核发什么时间办

工作日:上午9:00-12:00、下午13:30-16:30

二、南宁兽药生产许可证核发受理条件

(一)《兽药管理条例》

第十一条从事兽药生产的企业,应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策,并具备下列条件:

1.与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员;

2.与所生产的兽药相适应的厂房、设施;

3.与所生产的兽药相适应的兽药质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备;

4.符合安全、卫生要求的生产环境;

5.兽药生产质量管理规范规定的其他生产条件。

(二)《兽药生产质量管理规范》(农业部令第11号)

(三)《兽药生产质量管理规范检查验收办法》(农业部公告第2262号)

三、南宁兽药生产许可证核发设定依据

《中华人民共和国兽药管理条例》

第十一条从事兽药生产的企业,应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策,并具备下列条件符合前款规定条件的,申请人方可向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请,并附具符合前款规定条件的证明材料;省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起40个工作日内完成审查。经审查合格的,发给兽药生产许可证;不合格的,应当书面通知申请人。

国务院关于取消和调整一批行政审批项目等事项的决定》

“兽药生产许可证核发”下放至省级人民政府兽药行政主管部门实施。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2025年01月11日 08:19
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
律师普法
换一批
更多国务院相关文章
  • 济南市药品生产许可证核发流程有哪些
    一、济南市药品生产许可证核发的流程有哪些1、受理,对资料进行形式审查,申请材料不全或不符合法定形式,补齐补正或不予受理。申请材料符合受理条件,受理2、审查,对受理、现场检查的审查内容和审评过程进行初审,形成初审审查意见3、审核,对审查人员的初审意见进行审核,形成许可决定建议4、许可决定,作出许可决定二、济南市药品生产许可证核发的办理材料1、基本情况,包括企业名称、拟生产品种、工艺及生产能力(含储备产能)2、组织机构图(注明各部门的职责及相互关系、部门负责人)3、快捷通道的理由及材料、创新通道的理由及材料4、法定代表人、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人及部门负责人简历、学历、职称证书和身份证(护照)复印件;依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位;高级、中级、初级技术人员的比例情况表5、周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图
    2023-05-18
    270人看过
  • 兽药生产许可证有效期为
    兽药生产许可证有效期一般为五年。我国法律规定兽药生产许可证应当载明生产范围、生产地点、有效期和法定代表人姓名、住址等事项。兽药生产许可证有效期为5年。有效期届满,需要继续生产兽药的,应当在许可证有效期届满前6个月到发证机关申请换发兽药生产许可证。生产许可证办理流程:1、企业办理生产许可证必须填写统一格式的《生产许可证申请表》一式四份,报质量技术监督局业务科。2、企业应同时提供企业法人营业执照、例行型式检验报告、环保卫生证明等。3、业务科将所有资料初审合格后,将申请资料报质量技术监督局质量科,由市局统一安排初审和检查。4、市局初审通过后将申请材料报省质量技术监督局。兽药经营许可证办理条件如下:1、与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;2、与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;3、与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;4、兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。办理兽药经营许可证
    2024-05-18
    147人看过
  • 遵义兽药生产许可证核发办理(流程、材料、地点、费用、条件)
    一、办理条件第十一条从事兽药生产的企业,应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策,并具备下列条件:(一)与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员;(二)与所生产的兽药相适应的厂房、设施;(三)与所生产的兽药相适应的兽药质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备;(四)符合安全、卫生要求的生产环境;(五)兽药生产质量管理规范规定的其他生产条件。符合前款规定条件的,申请人方可向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请,并附具符合前款规定条件的证明材料;省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起40个工作日内完成审查。经审查合格的,发给兽药生产许可证;不合格的,应当书面通知申请人。二、办理材料三、办理流程收件受理审查决定制证发证本事项为原件预审事项,若您通过网上申请,最多到现场2次即可办结,承诺时限40个工作日1.新建、有效期满换发及改扩建的,需提供以下
    2023-05-30
    277人看过
  • 酒泉市兽药经营许可证核发需要什么材料
    一、酒泉市兽药经营许可证核发需要什么材料1.企业技术人员学历或法人代表身份证;2.兽药经营GSP规定证明材料;3.兽药经营申请表;4.工商营业执照;5.房屋租赁合同或房产证。二、酒泉市兽药经营许可证核发法律依据《中华人民共和国兽药管理条例》(2004年4月9日国务院令第404号,2016年2月6日予以修改)第二十二条:经营兽药的企业,应当具备下列条件:(一)与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;(二)与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;(三)与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;(四)兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。符合前款规定条件的,申请人方可向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请,并附具符合前款规定条件的证明材料;经营兽用生物制品的,应当向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请,并附具符合前款规定条件的证明材料。县级以上地方人民政府兽医行政管理部门
    2023-05-14
    272人看过
  • 定西市漳县兽药生产许可证核发受理条件有哪些
    一、定西市漳县兽药生产许可证核发受理条件有哪些1.申办书面报告2.企业名称预先核准通知3.《兽药经营许可证》申请核发登记表4.法人代表身份证5.聘用药剂师或兽医技术员身份证或暂住证、学历证明、职称证明复印件6.法人代表、工作人员兽药经营法律培训考试合格证明7.经营场所和库房房屋产权证或租用协议8.经营场所和库房地点和内部布局图9.设施清单及照片10.符合国家、省、市规定的其它条件(必须进行市级GSP达标)二、定西市漳县兽药生产许可证核发法定依据1.《兽药管理条例》(国务院令第404号,2004年3月24日国务院第45次常务会议通过,自2004年11月1日起施行。)第二十二条“经营兽药的企业,应当具备下列条件:(一)与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;(二)与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;(三)与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;(四)兽药经营质量管理规范规定的其他经
    2023-05-18
    245人看过
  • 南昌市兽用生物制品经营许可证核发在哪办理
    一、南昌市兽用生物制品经营许可证核发在哪办理南昌市北京西路省府东2路02号二、南昌市兽用生物制品经营许可证核发法律依据《兽药管理条例》((国务院令第404号))第二十二条经营兽药的企业,应当具备下列条件:(一)与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;(二)与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;(三)与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;(四)兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。符合前款规定条件的,申请人方可向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请,并附具符合前款规定条件的证明材料;经营兽用生物制品的,应当向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请,并附具符合前款规定条件的证明材料。县级以上地方人民政府兽医行政管理部门,应当自收到申请之日起30个工作日内完成审查。审查合格的,发给兽药经营许可证;不合格的,应当书面通知申请人。三、南昌市兽用生物制品经营许可证核发受理条
    2023-05-14
    204人看过
  • 庆阳市兽药经营许可证核发收费吗
    一、庆阳市兽药经营许可证核发收费吗不收费二、庆阳市兽药经营许可证核发法定依据《中华人民共和国兽药管理条例》(2004年4月9日国务院令第404号,2016年2月6日予以修改)第二十二条:经营兽药的企业,应当具备下列条件:(一)与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;(二)与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;(三)与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;(四)兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。符合前款规定条件的,申请人方可向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请,并附具符合前款规定条件的证明材料;经营兽用生物制品的,应当向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请,并附具符合前款规定条件的证明材料。县级以上地方人民政府兽医行政管理部门,应当自收到申请之日起30个工作日内完成审查。审查合格的,发给兽药经营许可证;不合格的,应当书面通知申请人。三、庆阳市兽药经营许可证核
    2023-05-14
    60人看过
  • 昭通普通兽药经营许可证核发材料
    一、昭通普通兽药经营许可证核发材料1、云南省兽药(兽用生物制品)经营许可证申请表;2、申请资料真实性、合法性声明;3、企业营业执照;4、法定代表人(负责人)身份证明及基本情况;5、质量管理人员学历、职称证明;6、经营地址所在区域的说明;7、经营场所和冷库布局平面图;8、土地使用权证或者租赁证明;9、兽药GSP公告。二、昭通普通兽药经营许可证核发流程1、申请:申请人携带纸质材料到农业农村部门政务窗口办理或在云南省政务服务网上在线申请;2、受理:申请事项属于本行政机关职权范围,申请材料齐全、符合法定形式,或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的,出具《受理通知书》;3、审查:根据法定条件和程序,对申请材料的实质内容进行审查,出具审查意见;4、决定:申请符合法定条件、标准的,依法作出准予行政许可的书面决定,需要颁发行政许可证件的,制作行政许可证件(含电子证照);5、送达:县级负责兽药
    2023-05-14
    143人看过
换一批
#国家机关组织
北京
律师推荐
    展开
    #国务院
    词条

    中华人民共和国国务院,即中央人民政府,是最高国家权力机关的执行机关,是最高国家行政机关,由总理、副总理、国务委员、各部部长、各委员会主任、审计长、秘书长组成。国务院实行总理负责制。 国务院秘书长在总理的领导下,负责处理国务院的日常工作。国务... 更多>

    #国务院
    相关咨询
    • 甘南市兽药经营许可证核发收费吗
      广东在线咨询 2023-05-26
      一、甘南市兽药经营许可证核发收费吗 甘南市兽药经营许可证核发不收费 二、甘南市兽药经营许可证核发法定依据 《中华人民共和国兽药管理条例》(2004年4月9日国务院令第404号,2016年2月6日予以修改)第二十二条:经营兽药的企业,应当具备下列条件: (一)与所经营的兽药相适应的兽药技术人员; (二)与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施; (三)与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员
    • 怎么办理兽药经营许可证
      河南在线咨询 2021-07-17
      开办申请;经营场所产权证明或租赁合同的复印件;兽药经营人员的简历表及资格证书复印件;兽药储存和运输设施、设备目录;与兽药经营有关的规章制度;所提交资料真实性的自我保证声明及守法经营的保证书。都必须按照《中华人民共和国兽药管理条例》的规定,提出申请,经批准后方可经营。
    • 目前国家颁发的药品生产许可证有多长时间
      海南在线咨询 2021-11-17
      药品生产许可证有效期为五年。根据我国《药品生产监督管理办法》,《药品生产许可证》分为正本和副本,具有同等法律效力,有效期为5年。国家美国食品药品监督管理局统一印制了《药品生产许可证》。药品生产许可证应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期等项目。其中,食品药品监督管理部门批准的许可事项为企业负责人、生产范围、生产地址。
    • 药品零售许可证核发部门是什么部门
      澳门在线咨询 2023-09-23
      药品经营许可证由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门核发。开办药品批发企业,应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求,并符合以下设置标准:(一)具有保证所经营药品质量的规章制度;(二)具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历,且必须是执业药师;(三)具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存
    • 兽药生产许可证变更法人的手续是哪些的呢
      安徽在线咨询 2022-08-06
      对于兽药生产许可证变更法人的手续的规定,一般 一、变更法人所需材料: 1、法定代表人签署的《企业法人变更登记申请书》(企业加盖公章); 2、《指定代表或者共同委托代理人的证明》(企业加盖公章)及指定代表或委托代理人的身份证复印件(本人签字);应标明具体委托事项、被委托人的权限、委托期限。 3、《公司(企业)法定代表人登记表》(本人签字,企业加盖公章); 4、主管部门(出资人)根据企业章程的规定和程