一、渭南药品广告审批办理时限
10个工作日办结
二、渭南药品广告审批办理条件
(一)具有健全的生产卫生管理制度;
(二)具有符合要求的专业技术人员;
(三)具有符合药品生产要求的场所、设施设备和卫生环境;
(四)具有能对药品原材料、成品进行质量检验的场所、机构或者人员以及相应的检验设施。
三、渭南药品广告审批办理时间
星期一至星期五上午09:00至12:00,下午13:30至17:30(法定节假日除外)
四、渭南药品广告审批办理材料
1.企业营业执照
2.组织注册登记证书
3.产品注册证明文件
4.产品注册备案证明
5.广告样件
6.授权委托书
7.代理人授权委托书
8.被委托人身份证明
9.注册或者备案的产品标签
10.注册或者备案的产品说明书
11.生产许可证
12.商标注册证明
13.专利证明文件
14.著作权证明
15.非处方药品审核登记证书
16.药品GMP证书
17.药品广告审查表
五、渭南药品广告审批办理依据
《中华人民共和国广告法》
第四十六条：发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。
《中华人民共和国药品管理法》
第八十九条：药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的，不得发布。
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营业执照一、广元药品广告审批法律依据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。第十三条药品、特殊医学用途配方食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。医疗器械、保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关提出。二、广元药品广告审批办理流程(一)申请人持申请材料向省政府政务服务中心省政务中心6楼30号窗口提出申请。(二)服务窗口收到药品广告批准文号申请后，对申请材料齐全并符合法定要求的，发给药品广告审查《受理通知书》;申请材料不齐全或者不2023-05-18318人看过 -
广告审查一、文山药品广告审批材料1.广告审查表;2.广告样件(文字广告图片、音频广告图片、视频广告图片);3.广告样件(音频、视频电子件形式);4.国家药品广告客户端导出的XML文件;5.申请人主体资格材料(申请人的主体资格材料，或者合法有效的登记文件);6.产品注册备案材料(产品注册证书或者备案凭证);7.产品注册备案材料(注册或者备案的产品标签);8.产品注册备案材料(注册或者备案的产品说明书);9.产品注册备案材料(申请人的生产许可证);10.专利证明、著作权证明、知识产权证明;11.互联网药品信息服务资格证书。二、文山药品广告审批时间星期一至星期五，上午08:30-11:30，下午14:30-17:30(法定节假日按国家假期安排调整办理时间)。三、文山药品广告审批法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准2023-05-14180人看过 -
广告审查一、楚雄药品广告审批办理条件(一)、云南省行政区域内的药品生产企业和进口药品代理机构申请的：1.药品视频广告;2.药品平面(文字)广告;3.药品音频(声音)广告;(二)、具有下列情形之一的，不予批准：(1)不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的(2)不符合《中华人民共和国广告法》规定的(3)不符合《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》的二、楚雄药品广告审批办理时间星期一至星期五，上午08:30-11:30，下午14:30-17:30(法定节假日按国家假期安排调整办理时间)三、楚雄药品广告审批办理材料1.广告审查表(应从广告审查系统企业端2020版导出)2.广告样件(文字广告图片、音频广告图片、视频广告图片)3.广告样件(音频、视频电子件形式)4.国家药品广告客户端导出的XML文件(应从广告审查系统企业端2020版导出)5.申请人主体资格材料(申请人的主体资2023-05-14127人看过
营业执照是企业或组织合法经营权的凭证。《营业执照》的登记事项为：名称、地址、负责人、资金数额、经济成分、经营范围、经营方式、从业人数、经营期限等。营业执照分正本和副本，二者具有相同的法律效力。正本应当置于公司住所或营业场所的醒目位置，营业执... 更多>
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哪些情形下药品广告审查机关应会注销药品广告批准文号湖南在线咨询 2023-06-13有下列情形之一的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号： （一）《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的； （二）药品批准证明文件被撤销、注销的； （三）国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。 -
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药品广告投放审查批准机关是哪个机关宁夏在线咨询 2023-06-12药品监督管理局。根据《药品广告审查办法》第四条规定：省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。 -
南充审批医疗广告文件内蒙古在线咨询 2023-11-15南充医疗广告审批办理材料有《医疗机构执业许可证》正、副本复印件、医疗广告审查申请表。医疗机构发布医疗广告，应当在发布前申请医疗广告审查。未取得《医疗广告审查证明》，不得发布医疗广告。发布医疗广告的有效期为一年，并严格按照核定内容进行广告宣传。关于南充医疗广告审批办理材料的问题，还可以点击在线律师咨询，我们帮你更快更有效的解答。 -
药品广告应当经广告主所在地什么批准贵州在线咨询 2021-12-18药品广告应当经广告主所在地，省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的，不得发布。药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证；不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义，或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。
