（一）北京市医疗器械检验所地址：兴光二街7号

（二）国家食品药品监督管理总局北京医疗器械质量监督检验中心地址：北三环中路2号甲1号

（三）北京市医疗器械产品质量监督检验站地址：北三环中路2号甲1号

（四）国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心地址：车公庄大街9号五栋大楼B座

（五）国际食品药品监督管理局北大医疗器械质量监督检验中心地址：中关村南大街22号

（六）首都医科大学附属北京友谊医院临床技能培训考核中心地址：永安路95号

一、医疗过错鉴定的方式

（一）法院决定鉴定，由法院内的技术部门统一对外委托。

（二）申请鉴定，即由当事人向法院提出鉴定申请，法院同意后，双方当事人协商确定鉴定机构与鉴定人员，达不成一致的，由法院指定。

二、医疗过错鉴定的规范

（一）医疗过错鉴定时限

1、本规则所称的医疗过错司法鉴定（以下简称医疗过错鉴定）是司法鉴定人（以下简称鉴定人），运用科学技术和专门知识对医疗纠纷诉讼中医方在诊断、抢救、治疗、护理、管理等行为中是否存在过错以及过错与患者损害后果之间的关系及其程度进行鉴别和判断，并出具鉴定结论或意见的活动。

2、本规则适用于从事医疗过错鉴定的、鉴定人及其鉴定活动。

3、司法鉴定机构（以下简称鉴定机构）和鉴定人从事医疗过错鉴定活动受国家法律保护。

4、鉴定机构和鉴定人独立进行医疗过错鉴定活动，不受任何组织和个人干涉。

5、鉴定机构和鉴定人从事医疗过错鉴定活动，应当遵守国家法律、法规、规章和有关规定，遵守职业道德和执业纪律，执行相关鉴定规范和鉴定标准。

6、医疗过错鉴定实行鉴定人负责制。

7、鉴定机构和鉴定人从事医疗过错鉴定活动，应当接受国家、社会和委托方、当事人的监督。

8、鉴定机构应当依据委托方提供的鉴定材料进行医疗过错鉴定。送鉴材料的真实、合法和完整性由委托方负责。

9、医疗过错鉴定实行回避、时限和错鉴责任追究制度。

（二）医疗过错司法鉴定的委托和受理

医疗过错鉴定由鉴定机构统一接受委托，应当由委托方提供以下书面材料：

1、委托方出具的综合材料，包括患者基本情况、案情摘要、委托医疗过错鉴定的情况说明等；

2、医疗档案资料，包括门诊病历、病历、病程记录、体温单、医嘱单、护理记录、化验单及检验报告、医学影像学检查报告及原片（X片、CT片、MRI片等）、特殊检查同意书、及记录、麻醉同意书及记录、病理报告（必要时提供大体标本、组织蜡块、切片）、疑难病例讨论记录、会诊意见、上级医师查房记录等；

3、抢救急、危患者，在规定时间内（6h）补记的病历；

4、封存保留的输液、注射用物品，血液、药物以及取出的植入物、异物等实物，或者依法具有检验资格的检验机构对这些物品、实物作出的检验报告；

5、司法机关的询问笔录及其它有关材料，

（三）鉴定材料

1、查验鉴定委托方案件承办人工作（身份）证件；

2、查验鉴定委托书；

3、听取委托鉴定的有关情况介绍；

4、查验鉴定委托事项是否符合受理范围，是否明确、具体；

5、审查、核对送鉴材料的种类、数量、性状、保存情况及来源（送鉴材料是复印件的，应当有委托方出具的该复印件经审查并属实的相关证明）等；

6、商定是否需要修正鉴定委托事项；

7、决定受理的，办理受理登记手续，需要补充鉴定材料的，应告知补充后予以受理。

采用函件委托的，鉴定机构应在收到函件之日起七日内作出是否受理的答复。

（四）医疗过错司法鉴定的实施

鉴定机构接受医疗过错鉴定委托后，应指派或由委托方随机抽选2名以上鉴定人，并聘请3名以上具有相关临床专业高级技术职称的专家同时参与鉴定。涉及多专业的，主要学科的专家应当占二分之一以上。有下列情形之一的，鉴定人应当回避：

1、鉴定人是案件当事人或当事人的近－亲属的；

2、鉴定人或其近－亲属与案件有利害关系的；

3、鉴定人担任过本案的侦查、检察、审判人员或证人、辩护人、诉讼代理人的；

4、鉴定人参加过本案同一事项的鉴定的。