一、东营市药品广告审批如何办理
受理
对申报内容进行形式审查
审查
对受理的审查内容进行初审,形成审查意见
审定
作出许可决定
二、东营市药品广告审批受理条件
《药品广告审查发布标准》(中华人民共和国国家工商行政管理总局及国家食品药品监督管理局令第27号)中规定的标准条件。
三、东营市药品广告审批法律依据都有什么
《药品管理法》法律中华人民共和国全国人民代表大会常务委员会(1984年通过,2019年8月修订)
第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。
四、东营市药品广告审批办理材料
与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件
申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明
代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明
药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书
非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明
申请进口药品广告批准文号的,应当提供进口药品代理机构的相关资格证明
广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明以及其他确认广告内容真实性的证明
东营市药药品广告审批。的法律规定了。人民政府药品监督管理部门为实施机构对所提交的材料进行审核,对于满足条件的颁发给广告药品广告批准文号。未取得文号的,不得私自进行广告发布。在进行审批工作时要提交。商品名称商标等要求的证明材料。申请者保证材料的齐全,真实有效,如有疑问可咨询华丽网。
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药品广告应当经广告主所在地什么批准贵州在线咨询 2021-12-18药品广告应当经广告主所在地,省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的,不得发布。药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证;不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义,或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。
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