一、荆门药品广告审批条件
符合以下全部条件的单位可以提出申请：
1、发布药品广告的申请人必须是药品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业;
2、申请人可以委托代理人办理药品广告审查申请;
3、药品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。
禁止性要求下列药品不得发布广告：
1、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品;
2、军队特需药品、军队医疗机构配制的制剂;
3、医疗机构配制的制剂;
4、依法停止或者禁止生产、销售或者使用的药品。
二、荆门药品广告审批办理时限
法定办理时限：10个工作日，承诺办理时限：5个工作日。
三、荆门药品广告审批法律依据
《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2019年修订)
第四十八条发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。
第四十九条经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告;已经发布广告的，必须立即停止。
第五十条未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告，使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告，或者因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告，发布广告的企业、广告经营者、广告发布者必须立即停止该药品广告的发布。对违法发布药品广告，情节严重的，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以予以公告。
-
嘉峪关市药品广告审批受理条件有哪些
134人看过
-
石家庄药品广告审批材料
344人看过
-
荆州医疗广告审批材料
493人看过
-
定西市药品广告审批收费吗
495人看过
-
洛阳药品广告审批办理时限
443人看过
-
邯郸药品广告审批法律依据
483人看过
-
广告审查一、齐齐哈尔药品广告审批材料1.药品广告审查表2.药品说明书3.药品注册证明文件二、齐齐哈尔药品广告审批条件1.药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业为广告申请人(以下简称申请人)。2.申请人可以委托代理人办理药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查申请。3.药品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。三、齐齐哈尔药品广告审批时间周一至周五：上午8:30-11:30，下午13:30-17:30(法定节假日除外)四、齐齐哈尔药品广告审批流程1)受理，网上受理或通过网上补正达到受理条件的，直接受理并进行初审2)审查，按照《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》对申请材料进行审查。3)决定(审批)，按照《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广2023-05-17347人看过 -
广告审查一、贵港药品广告审批办理时间需要多久贵港药品广告审批办理时间需要4个工作日。二、贵港药品广告审批的办理流程1、申请人提出申请，并提交相关申请材料2、自治区政务服务中心食品药品监管局窗口药品流通首问责任人对申请当场审查作出处理并录入政务服务业务通用软件3、审批办审核4、窗口首席代表审批，作出准予或不予许可决定5、审批办制作决定文件并送达申请人三、贵港药品广告审批办理的法律依据1、《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十八条：发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。发布进口药品广告，应当依照前款规定向进口药品代理机构所在地省、2023-05-18473人看过
承诺是指受要约人同意接受要约的全部条件以缔结合同的意思表示。承诺应当具备以下条件： （1）承诺必须由受要约人作出； （2）承诺须向要约人作出； （3）承诺的内容须与要约保持一致； （4）承诺必须在要约的有效期内作出。... 更多>
-
2024-01-24 -
2024-01-23 -
2024-01-22 -
2024-01-17 -
2024-01-15
-
哪些情形下药品广告审查机关应会注销药品广告批准文号湖南在线咨询 2023-06-13有下列情形之一的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号： （一）《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的； （二）药品批准证明文件被撤销、注销的； （三）国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。 -
-
丽江市医疗广告审批条件?安徽在线咨询 2023-09-27丽江医疗广告审批条件是医疗机构需要取得医疗机构执业许可证、在各类医疗机构发布医疗广告之前、不属于以医疗机构内部科室名义发布的医疗广告、广告内容符合法律规定。 -
药品广告投放审查批准机关是哪个机关宁夏在线咨询 2023-06-12药品监督管理局。根据《药品广告审查办法》第四条规定：省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。 -
药品广告应当经广告主所在地什么批准贵州在线咨询 2021-12-18药品广告应当经广告主所在地，省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的，不得发布。药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证；不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义，或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。
