医疗器械无偿捐赠合同是否有效
来源:互联网 时间: 2023-03-16 10:53:52 489 人看过

有效,依据我国《民法典》(自2021年1月1日起施行)的规定,无偿使用的合同如果符合合同生效的实质要件和形式要件的,合同是具有法律约束力的,合同当事人要履行合同。

《中华人民共和国民法典》

第一百三十三条,民事法律行为是民事主体通过意思表示设立、变更、终止民事法律关系的行为。

第一百四十三条,具备下列条件的民事法律行为有效:

(一)行为人具有相应的民事行为能力

(二)意思表示真实;

(三)不违反法律、行政法规的强制性规定,不违背公序良俗。

第一百三十五条,民事法律行为可以采用书面形式、口头形式或者其他形式;法律、行政法规规定或者当事人约定采用特定形式的,应当采用特定形式。

第一百三十六条,民事法律行为自成立时生效,但是法律另有规定或者当事人另有约定的除外。

行为人非依法律规定或者未经对方同意,不得擅自变更或者解除民事法律行为。

一、有偿合同与无偿合同的区别

1.当事人应尽的注意义务与责任不同。有偿合同的债务人应尽较高的注意义务,其责任较重,应对故意和一切过失负责;而无偿合同的债务人则负较轻的注意义务,仅对故意或重大过失负责

2.对缔约人的要求不同。有偿合同的当事人必须具有完全民事行为能力,否则要经其代理人的同意;而对纯获利益的无偿合同,限制民事行为人和无民事行为能力人可以独立订立合同。

3.可否行使撤销权不同。如债务人将其财产无偿转让给第三人,对债权人造成损害的,债权人可请求撤销该无偿行为。如债务人将其财产有偿转让给第三人,对债权人造成损害的,只有在其转让价值明显不合理且受让人故意时,债权人方可请求撤销该行为。

4.有无返还义务不同。如果无处分权人通过有偿合同将财物转让给第三人,第三人善意取得该财产的,原则上对于原物所有人不负返还义务;若通过无偿合同将财物转让给第三人,原物存在时,第三人负有返还原物的义务。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年11月04日 05:54
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
更多债权人相关文章
  • 没有医疗器械经营许可证可以卖医疗器械吗
    没有医疗器械经营许可证只可以卖一类医疗器械。经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械经营监督管理工作。一、二类医疗器械备案范围二类医疗器械备案是从2014年开始施行的一项备案制度,其中关于经营第二类医疗器械经营的企业需向所在地区食品药监局备案,并提交相关备案材料。通常我们说所的医疗器械主要包含了三大类:一类主要是常规管理可保障安全有效的医疗器械,无需备案。二类医疗器械主要是指,需要加以控制才能保障安全性和有效性的医疗器械,需向
    2023-02-04
    360人看过
  • 个人之间交易医疗器械是否合法?
    个人之间买卖医疗器械是违法的。医疗器械分一类、二类、三类,从法律上讲,经营医疗器械都需要经过药监局的审批,一般需要成立公司才可以,而且一般公司的注册资金不能少于30万也可以挂靠在别的正规医疗器械公司。从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。医疗器械能否个人买卖从法律上讲,经营医疗器械(医疗器械分一类,二类,三类)都需要经过药监局的审批,一般需要成立公司才可以,而且公司的注册资金不能少于30万(这是北京的要求),也可以挂靠在别的正规医疗器械公司,靠自己的呢能力发展.但是最终是要走上正规的。《医疗器械监督管理条例》第十三条第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理,对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全
    2023-07-03
    160人看过
  • 三类医疗器械是啥
    三类医疗器械包括人工心脏瓣膜、人工关节、血管支架、植入人体体内的止血纱布等等。从事医疗器械经营活动,应当具备下列条件:1、与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称;2、与经营范围和经营规模相适应的经营场所;3、与经营范围和经营规模相适应的贮存条件;4、与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;5、与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或者人员。二三类医疗器械企业人员要求如下:1、经营第三类医疗器械产品的,质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子等)大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的,还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员(不得由质量管理人兼任);2、经营第二类医疗器械产品的,质量管理人、质量机构负
    2023-08-12
    446人看过
  • 医疗器械广告审查表(医疗器械广告备案)
    医疗器械广告审查表医疗器械产品名称:透明防水创可贴(商品名称)广告类别:视√声文广告主**有限公司申请单位(盖章)**广告咨询有限公司审查机关**食品药品监督管理局广告主**有限公司法定代表人***地址*省*市**区**路**号邮政编码******电话***E-Mail***@***.com传真***申请单位**广告有限公司法定代表人***地址(含邮编)*省*市*区*路*号******经办人***电话134********E-Mail***@***.com传真********具体经办人***经办人联系电话1369757****医疗器械产品名称透明防水创可贴医疗器械商品名称注册证号*食药监械(准)字2005第***号广告类别(视、声、文)视广告时长(视、声)30秒计划发布媒体(列出媒体名称):全国各大电视台等序号证明文件目录(证明文件附后)1√国产医疗器械生产企业许可
    2023-04-24
    374人看过
  • 医疗器械注册委托代理合同
    委托方(以下简称甲方):_________受托方(以下简称乙方):_________甲乙双方就乙方代理甲方在中国国家食品药品监督管理局注册医疗器械事宜协商一致并达成以下协议,以共同遵守:一、甲方委托乙方代理下列医疗器械在中国国家食品药品监督管理局注册。生产厂家:_________;产品名称:_________;规格型号:_________。二、甲方负责按《医疗器械产品注册管理办法》规定提供相关文件资料,(文件资料包括附件一及药监局所要求的文件)。甲方对其所提供文件资料的真实性、有效性及合法性负责。乙方不对前述的文件资料负审。甲方的文件资料不符合三性或甲方有误导或遗漏,导致甲方的注册被驳回或延误,概由甲方自行承担。三、乙方代理甲方申办上述进口医疗器械产品的注册事宜,乙方有义务对甲方资料保密。对于未能取得产品注册证的,乙方应当向甲方作出书面说明或及时提供药监局的不予注册的文件。四、甲方应在本协
    2023-06-09
    226人看过
  • 医疗器械购销合同模板内容
    一、医疗器械购销合同模板医疗器械购销合同模板甲方:乙方:为保护甲、乙双方的合法权益,根据《民法典》,经协商一致同意签订本合同。1:甲方向乙方订购下列产品:序号产品名称数量单位单价合计1232、以上产品不含运费。3、付款方式现金支付或汇入乙方指定银行账户。4、乙方收到甲方全部货款后开具17%增值税普通发票。5、质量保证1)乙方应按合同规定的产品性能、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。2)乙方提供的产品在非人为损坏的情况下保证五年之内免费保修,若为人为损坏则收取适当的维修费用。6、交货乙方在收到甲方全部货款后七个工作日内发货。7、运输方式乙方委托物流发货到甲方所在城市货运站,并在发货当日将发货单传真至甲方(应注明型号、数量等),甲方凭收货人的有效身份证件到货运站自行提取。产品在运输途中造成破坏、丢失等由乙方免费更换新产品,所造成的额外运输费用由乙方承担,并由乙方向承运方索取赔偿。8、违约责
    2023-04-13
    213人看过
换一批
#债权
北京
律师推荐
    展开
    #债权人
    词条

    债权人是债的主体之一,债的主体包括双方当事人,即债权人和债务人。债权人是指有权请求对方当事人为或不为一定行为的人。在债的关系中,债权人和债务人都必须是特定的。债权人既可以是一人,也可以是多人。... 更多>

    #债权人
    相关咨询
    • 医疗器械与医院合作合同
      山西在线咨询 2021-12-14
      合同签署地:___合同编号:___甲方:__医疗器械械有限公司乙方电话:___电话:传真:___传真:
    • 医院在接受药品、医疗器械捐赠时哪些地方是需要注意的
      吉林省在线咨询 2022-10-15
      医院在接受药品、医疗器械捐赠时应当注意的问题有: 1、物资捐赠应当跟疫情防治相关,慈善组织募捐和接受捐赠时要做好基础调研。 2、保证捐赠物资质量合格符合国家和行业标准。 3、慈善组织根据规则确定捐赠物资的价值。 4、疫情防护紧急可采取捐赠意向书或签署电子协议方式处理。 5、接受了当前不易保存、难以用于疫情防治的物资,应区分不同情况分类,针对性处理。 6、应当快速、全面、真实地披露受捐赠物资的去向。
    • 卖卖医疗器械是否犯法?
      贵州在线咨询 2022-09-01
      售卖天价医疗器械属于违法行为。根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理妨害预防、控制突发传染病疫情等灾害的刑事案件具体应用法律若干问题的解释》第六条规定:对于违反国家防疫期间有关市场经营、价格管理规定,哄抬物价、囤货居奇、牟取暴利,严重扰乱市场秩序的,违法所得较大或有其他严重情节的,以非法经营罪从重处罚,处五年以下或,并处或单处违法所得一倍以上五倍以下。
    • 医疗器械有问题是否可以向医院要求赔偿?
      江苏在线咨询 2022-10-08
      2010年7月1日实施的《中华人民共和国侵权责任法》第五十九条因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷,或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿,也可以向医疗机构请求赔偿。患者向医疗机构请求赔偿的,医疗机构赔偿后,有权向负有责任的生产者或者血液提供机构追偿。
    • 于医疗器械赠与合同的法律方面的问题
      河北在线咨询 2023-07-25
      赠与合同是一种双方、无偿的行为,在实践中签订赠与合同应注意如下几点: 1、赠与合同的内容要具体明确。赠与合同主要包括:合同当事人双方、赠与的财产名称、财产目前状况、赠与合同履行的时限以及方式、赠与是否附条件以及什么条件、赠与合同的违约责任以及争议解决方式。 2、从赠与人的角度考虑,若赠与行为在交付财产或转移权利之前有可能撤销,建议不对赠与合同进行公证,因为一旦公证将很难撤销从受赠人的角度考虑,若担