销售假冒伪劣药品罪立案标准：(一)含有超标准的有毒有害物质的；(二)不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；(三)标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；(四)缺乏所标明的急救必需的有效成份的。

一、请问下假药移交公安什么标准

具体标准是：一、含有超标准的有毒有害物质的；二、不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；三、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；四、缺乏所标明的急救必需的有效成份的；五、其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。

二、中国刑法中生产假药罪如何判刑？

在我国刑法中生产假药罪的立案标准是，行为人生产、销售假药，涉嫌含有超标准的有毒有害物质的；不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治等情形的，应予立案追诉。

三、生产假药的立案标准

根据《中华人民共和国刑法》第一百四十一条的规定，生产、销售假药罪，是指生产者、销售者违反国家药品管理法规，生产、销售假药，足以危害人体健康的行为。根据刑法修正案八的规定，只要具有主观故意生产、销售假药的行为，即构成本罪。

生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案：

含有超标准的有毒有害物质的；

不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；

标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；

缺乏所标明的急救必需的有效成份的。

含有超标准的有毒有害物质的；

不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；

缺乏所标明的急救必需的有效成份的。

生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的，应认定为“对人体健康造成严重危害”。

生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾，三人以仁重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，应认定为“对人体健康造成特别严重危害”。

假药中含有超标准的有毒有害物质的会构成犯罪，不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的也会进行立案侦查。