菏泽市药品广告审批怎么规定
来源:法律编辑整理 时间: 2023-05-14 08:01:19 500 人看过

一、菏泽市药品广告审批如何规定

药品管理法》

第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。

二、菏泽市药品广告审批的办理材料

1、与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件

2、申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明

3、代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明

4、药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书

5、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明

6、申请进口药品广告批准文号的,应当提供进口药品代理机构的相关资格证明

7、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明以及其他确认广告内容真实性的证明

三、菏泽市药品广告审批办理的流程

1、受理,对申报内容进行形式审查,申请材料不全或不符合法定形式,补齐补正或不予受理。申请材料符合受理条件,受理。

2、审查,对受理的审查内容进行初审,形成审查意见

3、审定,作出许可决定

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2025年02月23日 11:59
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
更多商标相关文章
  • 枣庄市药品广告审批流程是什么
    一、枣庄市药品广告审批流程是什么1、受理,对申报内容进行形式审查。2、审查,对受理的审查内容进行初审,形成审查意见。3、审定,作出许可决定。二、枣庄市药品广告审批需要哪些资料1、与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件;2、申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明;3、代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明;4、药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书;5、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明;6、申请进口药品广告批准文号的,应当提供进口药品代理机构的相关资格证明;7、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明以及其他确认广告内容真实性的证明。三、枣庄市药品广告审批法律依据是什么1、《中华人民共和国药品管理法实施条
    2023-05-18
    271人看过
  • 济南市药品广告审批在哪办理
    一、济南市药品广告审批在哪办理窗口名称:社会事务类办事地址:济南市市中区站前路9号1号楼3楼社会事务类C1窗口办理时间:工作时间:周一至周五上午:9:00-12:00,下午:13:00-17:00,法定节假日按国家规定执行窗口序号:C1二、济南市药品广告审批设定依据《药品管理法》(1984年通过,2019年8月修订)第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。三、济南市药品广告审批办理材料1.与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件2.申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明3.代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明4.药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标
    2023-05-14
    314人看过
  • 泰安市药品广告审批需要多久
    一、泰安市药品广告审批需要多久10个工作日二、泰安市药品广告审批办理材料1.与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件2.申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明3.代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明4.药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书5.非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明6.申请进口药品广告批准文号的,应当提供进口药品代理机构的相关资格证明7.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明以及其他确认广告内容真实性的证明二、泰安市药品广告审批办理依据《药品管理法》中华人民共和国全国人民代表大会常务委员会(1984年通过,2019年8月修订)第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府
    2023-05-18
    72人看过
  • 青岛市药品广告审批如何办理
    一、青岛市药品广告审批如何办理1、受理,对申报内容进行形式审查。2、审查,对受理的审查内容进行初审,形成审查意见。3、审定,作出许可决定。二、青岛市药品广告审批法律依据《药品管理法》第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。三、青岛市药品广告审批受理条件《药品广告审查发布标准》(中华人民共和国国家工商行政管理总局及国家食品药品监督管理局令第27号)中规定的标准条件。四、青岛市药品广告审批办理材料与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明
    2023-05-18
    313人看过
  • 药品广告内容有哪些禁止性规定,药品广告的审查批准机关
    药品广告内容的禁止性规定有麻醉药品、计划生育用药、未经批准生产的药品等。药品广告的审查批准机关是当地卫生行政部门,可以参考我国药品管理法的相关内容。一、药品广告内容有哪些禁止性规定药品广告内容的禁止性规定有:1.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品;2.治疗肿瘤、艾滋病,改善和治疗性功能障碍的药品,计划生育用药,防疫制品;3.《中华人民共和国药品管理法》规定的假药、劣药;4.戒毒药品以及国务院卫生行政部门认定的特殊药品;5.未经卫生行政部门批准生产的药品和试生产的药品;6.卫生行政部门明令禁止销售、使用的药品和医疗单位配制的制剂;7.除中药饮片外,未取得注册商标的药品。二、药品广告的审查批准机关药品广告的审查批准机关是经省、自治区、直辖市卫生行政部门。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第四十二条药品广告必须经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和
    2022-07-23
    231人看过
  • 广元药品广告审批法律依据
    一、广元药品广告审批法律依据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查,依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。第十三条药品、特殊医学用途配方食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。医疗器械、保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关提出。二、广元药品广告审批办理流程(一)申请人持申请材料向省政府政务服务中心省政务中心6楼30号窗口提出申请。(二)服务窗口收到药品广告批准文号申请后,对申请材料齐全并符合法定要求的,发给药品广告审查《受理通知书》;申请材料不齐全或者不
    2023-05-18
    318人看过
  • 广元药品广告审批办理时限
    一、广元药品广告审批办理时限8个工作日二、广元药品广告审批办理时间星期一至星期五上午:09:00-12:00下午:13:00-17:00;三、广元药品广告审批办理条件(一)申请人为四川省的药品生产企业、征得药品生产企业同意的药品经营企业,四川省的进口药品代理机构。(二)申请材料完整,申报内容不违反广告审查办理依据。四、广元药品广告审批办理材料1.营业执照2.广告审查表3.资质证书4.品种证书5.归档资料目录6.非处方药品证明7.商标注册证明五、广元药品广告审批办理依据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查,依法可以委托其他行政机关
    2023-05-17
    313人看过
  • 恩施药品广告审批材料
    一、恩施药品广告审批办理材料1.提交《药品广告审查表》一式一份,并附与实际广告发布内容相一致的样稿和药品广告申请的电子文件(包括:XML文件格式、JPG文件格式、MP3音频格式或MP4视频格式);2.药品生产许可证;3.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签、说明书及包装盒;4.广告中涉及药品质量标准、商品名称、注册商标、专利、新特药内容的,应当提交有效证明文件(如不涉及,无需提交);5.经办人不是法定代表人的,须提交法定代表人授权委托书。申报材料真实性承诺书;6.申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;7.代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书原件;8.申请进口药品广告批准文号的,应当提供进口药品代理机构的资格证明文件;申请非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或在国家局网站数据
    2023-05-18
    462人看过
  • 辽源药品广告审批条件
    一、辽源药品广告审批条件1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;2、药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意;3、申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。二、辽源药品广告审批时间星期一至星期五8:30-16:00(法定节假日除外,中午不休息)。三、辽源药品广告审批法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食
    2023-05-14
    324人看过
  • 定西市药品广告审批受理条件有哪些
    一、定西市药品广告审批受理条件有哪些1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。2、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。二、定西市药品广告审批法定依据1、《中华人民共和国广告法》(2015年4月24日中华人民共和国主席令第22号)第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。2、《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第三十一号)第八十九条药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。3、《中华人民共和国药
    2023-05-14
    163人看过
  • 嘉峪关市药品广告审批什么时间办
    一、嘉峪关市药品广告审批办理的时间工作日上午08:30-12:00,下午14:30-18:00;法定节假日期间甘肃政务服务网可正常访问、注册和申报业务,网上受理审批工作将在节后正常进行。二、嘉峪关市药品广告审批的办理流程1、申请,申请人登陆甘肃政务网提出申请2、受理,形式审查,符合条件后受理3、审核审查,行政审查,依据广告法、药品管理法、药品管理法实施条例等做出初步审查意见4、审批决定,行政审批,做出是否同意发布的意见5、制证送达,制作广告审查准予许可决定书三、嘉峪关市药品广告审批办理的法律依据1、《中华人民共和国广告法》(2015年4月24日中华人民共和国主席令第22号)第四十六条:发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。2、《中华人民共和国药品管
    2023-05-18
    158人看过
  • 张掖市药品广告审批需要什么材料
    一、张掖市药品广告审批需要什么材料广告中涉及的知识产权相关有效证明材料(商标、专利)注册或者备案的产品说明书注册或者备案的产品说明书产品注册证明文件或者备案凭证委托书授权文件与发布内容一致的广告样件广告审批表二、张掖市药品广告审批设定依据《中华人民共和国广告法》(2015年4月24日中华人民共和国主席令第22号)第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第三十一号)第八十九条药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号根据2016年2月6日《国务院关于修
    2023-05-18
    85人看过
  • 菏泽市药品批发经营许可证核发的条件什么
    一、菏泽市药品批发经营许可证核发有哪些条件按照《药品管理法》第14条规定,开办药品批发企业,应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求,并符合以下设置标准:1、具有保证所经营药品质量的规章制度;2、企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第118条、第123条规定的情形;3、具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历,且必须是执业药师;4、具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备;5、具有独立的计算机管理信息系统,能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程;能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息;符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求,并具有可
    2023-05-14
    170人看过
换一批
#商标法
北京
律师推荐
    展开
    #商标
    词条

    商标,就是人们通常所说的“牌子,在社会生活中随处可见。商标的本质作用是区别商品的来源或服务的提供者。商标,是商品的生产者经营者在其生产、制造、加工、拣选或者经销的商品上或者服务的提供者在其提供的服务上采用的,区别商品或者服务来源的,由文字、... 更多>

    #商标
    相关咨询
    • 菏泽租草地怎样审批
      甘肃在线咨询 2023-07-04
      1、草地遇到征收依照土地管理法的规定征收土地的,按照被征收土地的原用途给予补偿。征收耕地的补偿费用包括土地补偿费、安置补助费以及地上附着物和青苗的补偿费。 2、征收耕地的安置补助费,按照需要安置的农业人口数计算。需要安置的农业人口数,按照被征收的耕地数量除以征地前被征收单位平均每人占有耕地的数量计算。 3、征收土地应当依法及时足额支付土地补偿费、安置补助费以及农村村民住宅、其他地上附着物和青苗等的
    • 哪些情形下药品广告审查机关应会注销药品广告批准文号
      湖南在线咨询 2023-06-13
      有下列情形之一的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号: (一)《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的; (二)药品批准证明文件被撤销、注销的; (三)国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。
    • 菏泽市菏泽河道情况怎么样
      河南在线咨询 2023-07-03
      河道征收怎么补偿首先要看征收的是房屋还是土地。房屋征收与土地征收适用的法律法规不同,补偿方式不同。 1、按照集体土地上房屋征地拆迁适用的法律是《土地管理法》及各地政府依据该法制定的征地拆迁补偿办法。补偿标准原则上是不得降低原有生活水平,短期生活有改善,长远生活有保证。同时要根据房屋的建筑结构和修建年代、地理位置和用途进行综合考量。还要结合政府的安置方式来区别计算。按照产权置换的,应该给予合理面积和
    • 保健食品广告审批
      内蒙古在线咨询 2023-04-12
      法定依据 1、《中华人民共和国广告法》(中华人民共和国主席令第34号) 2、《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(第412号令)第357项 3、国家食品药品监督管理局2005年5月24日颁布《保健食品广告审查暂行规定》(国食药监市[2005]211号) 申请条件 四川省辖区内发布国产保健食品广告的,进口保健食品广告,应当该由产品境外生产企业驻中国境内办事机构或者该企业委托的代理机构
    • 药品广告应当经广告主所在地什么批准
      贵州在线咨询 2021-12-18
      药品广告应当经广告主所在地,省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的,不得发布。药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证;不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义,或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。