如何开办药品经营公司？-法师兄

如何开办药品经营公司？

来源：法律编辑整理时间： 2023-06-09 17:16:06 225 人看过

开办基本条件：

1、企业名称预核准通知书或营业执照复印件;

2、两名执业药师，其中一名本科以上;

3、注册资金不少于50万元;

4、企业负责人必须为大专以上学历;

5、有质量管理员、验收员、养护员、保管员各一人，并持GSP上岗证;

6、业务人员需持购销员证;

7、仓库不少于500平方米，其中冷库不小于3平方米，阴凉库不少于110平方米;

8、有验收、养护必要的仪器及避光、通风、防尘、防潮、防虫、防鼠、检测、调节温湿度、消防安全等设施设备;

9、办公场所、仓库房产证明或租赁合同。

办证所需时间：

1、筹建(配齐人员、硬件条件等)：药监部门受理之日起30个工作日;

2、申请营业执照、代码、国税、地税：约25个工作日;

3、申请经营许可证：药监部门受理之日起30个工作日;

4、GSP认证：药监部门受理之日起3个月内。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多房产证相关文章

营业执照
申办药品经营企业的条件

开办药品经营企业，必须具备以下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（二）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；（四）具有保证经营药品质量的规章制度。药品监督管理部门批准开办药品经营企业，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。一、营业执照注销药品经营许可证还有效吗药品经营企业营业执照注销药品经营许可证还是有效的，只是药品经营企业不能从事药品的购销业务，药品经营许可证的有效期为5年。依据《药品经营许可证管理办法》第十九条《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》。原发证机关按本办法规定的申办条件进行审查，符合条件的，收回原证，换发新证。不符合条件的，可限期3个月进行整改，整改后仍不符合条件的，注销原《药品经营许可证

2023-04-07

385人看过
管制
公司无证经营药品致人死亡怎么处罚

未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。一、无证经营药品怎么处罚？根据《中华人民共和国药品管理法》第七十二条规定未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。《中华人民共和国药品管理法》第一百一十五条未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药

2023-02-19

128人看过
有限责任公司
礼品公司经营规章

根据《公司法》的规定，公司经营范围由公司章程规定。公司作为企业法人，依法享有经营自主权，所以应当有权自主决定在什么领域中从事经营活动。因此，公司的经营范围，不应当内政府行政主管部门确定或指定，而是应当由公司自行确定，是符合社会主义市场经济基本要求的。公司章程作为公司组织和行为的基本规则，对公司的类型、宗旨、组织机构设置等涉及公司根本性、方向性的重大问题做出规定，为公司的设立和设立以后的运行提供一个基本准则。因此，公司经营范围应当由公司章程规定，这也是各国的通行做法。一、空壳公司被起诉怎么办空壳公司又名空头公司或纸上公司。是一种已经开设的公司法人，有公司名字，但是还未有经营业务的公司。根据《中华人民共和国公司法》的相关规定，设立有限责任公司需要在公司章程中列明以下事项：（一）公司名称和住所；（二）公司经营范围；（三）公司注册资本；（四）股东的姓名或者名称；（五）股东的出资方式、出资额和出资时

2023-06-21

316人看过
经营者
食品经营者应当如何办理经营许可证？

食品经营行业包括食品销售经营者、餐饮服务经营者和单位食堂三种业态。对于食品经营者申请通过网络经营、建立中央厨房或从事集体用餐配送的情况，应在主体业态后以括号标注。食品经营许可证可以申请的经营范围包括早餐、午餐、晚餐、小吃、糕点、凉菜、正餐、快餐、烘培、咖啡、茶饮、果汁、果酱、调味品、调味料、食品添加剂、包装材料等。食品经营行业包括以下三种业态：一是食品销售经营者，二是餐饮服务经营者，三是单位食堂。食品经营者申请通过网络经营、建立中央厨房或者从事集体用餐配送的，应当在主体业态后以括号标注。想要办理食品经营许可证的人讲解一下食品经营许可证可以申请的经营范围。食品经营许可证有哪些类型？食品经营许可证是指国家对食品经营者实行的一种行政许可制度。根据《中华人民共和国食品安全法》的规定，食品经营许可证分为以下几种类型：1. 食品经营许可证：适用于食品经营者从事食品销售、餐饮

2023-09-02

225人看过

医疗机构
未经许可经营药品的行为该如何进行处罚

未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。构成犯罪的，依法追究刑事责任。违反国家药品管理法律法规，未取得或者使用伪造、变造的药品经营许可证，非法经营药品，情节严重的，以非法经营罪定罪处罚。有的药品药理性质特殊，一旦滥用错用将严重危害公众生命健康，有必要实行较一般药品更加严格的管控制度。根据药品管理法，国家对疫苗、麻醉药品、精神药品等药品实行特殊管理。经营特殊管理药品，不仅需要获得普通许可，还应当取得相关专门性法律、行政法规设定的准入特许。特殊管理药品属于刑法意义上的专营物品或者其他限制买卖物品，行为人未经许可经营此类药品，扰乱市场秩序，情节严重的，应以非法经营罪追究刑事责任。律师补充：从事

2023-05-06

103人看过
不可抗力
药品经销合同如何做

一、药品经销合同如何做下面是药品经销合同的模板，您可以根据模板进行修改。甲方：（医疗机构）乙方：（中标人或者配送企业）根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，为确保药品网上交易的顺利进行，明确交易双方的权利和义务，特订立本合同。第一条甲方须根据乙方在湖南省药品集中采购交易平台上所提供的药品信息，以网上采购的形式采购临床需要使用的药品，甲方通过交易平台向乙方发送电子订单通知，乙方据此供货；双方确认后的电子订单为本合同的重要组成部分。乙方对甲方通过交易平台发出的电子订单通知，自甲方发出电子订单通知起一个工作日内必须确认。中标人与药品经营企业签订的委托配送协议书为本合同的重要组成部分。第二条乙方须按甲方采购药品订单向甲方供应药品。第三条乙方应保证甲方在使用药品时免受第三方提出的有关专利权、商标权或保护期等方面的权利的要求。第四条乙方所供应药品的质量应符合国家药品相关标准，药品包装、质量及价格须与

2023-06-09

418人看过
农业投入
药食同源需要办药品经营许可证吗

不是必须要办理药品经营许可证。药食两用的商品，你可以按照食品生产申报，这样的话，拿到工业生产许可证（也就是QS）就可以了；如果按照药品申报，那么你必须得取得“药品生产许可证”和GMP（药品生产质量管理规范）才可以生产销售。药食同源的产品需要什么批准一、药食同源的产品需要什么批准1、药食同源的产品需要食字号批准。食字号是食品批准文号的简称，也叫食品的执行标准，主要是针对普通食品，没有功能性的口服产品。药食同源是指许多食物即药物，二者之间没有绝对的分界线，食物可以药用，药物也可以食用。2、法律依据：《中华人民共和国食品安全法》第二条在中华人民共和国境内从事下列活动，应当遵守本法：（一）食品生产和加工（以下称食品生产），食品销售和餐饮服务（以下称食品经营）；（二）食品添加剂的生产经营；（三）用于食品的包装材料、容器、洗涤剂、消毒剂和用于食品生产经营的工具、设备（以下称食品相关产品）的生产经营；（

2023-08-01

53人看过
法定代表人
开办药品经营企业必须具备的条件是什么

一、开办药品经营企业必须具备的条件是什么1、开办药品经营企业必须具备的条件如下：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（2）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（4）具有保证所经营药品质量的规章制度。2、法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第五十二条从事药品经营活动应当具备以下条件：（一）有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；（二）有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；（三）有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（四）有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。二、开办药品经营企业的流程是什么开办药品经营企业的流程如下：1、开办药品生产企业应当按照下列规定办理药品生产许可证：申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督

2023-08-08

486人看过

医疗保险
药品经营企业的经营项目有哪些？

药品经营企业经营范围包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制品、中药材、中药饮片中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂和生化药品。药品的目的是预防治疗诊断人的疾病,调节人的生理机能,并规定有适应症或功能主治、用法和用量的物质。药品在现代社会中倍受重视,因为它们具有特殊功效,是人类增进健康和延长生命的关键。药品的社会公共性是建立全民医疗保健和医疗保险制度的依据。药品经营企业经营范围包括麻醉药品、精神药品以及医疗用毒性药品。生物制品中药材中药饮片中成药化学原料药及其制剂抗生素原料药及其制剂生化药品。用于预防治疗诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品，人类的生物秉赋一直在促使人类尽可能的增进健康、延长生命以保证人类的繁衍。药品因其特殊功效而倍受重视。在现代社会，享有健康的权利和生命的权利已经成为受法律保护的基

2023-12-05

497人看过
营业执照
食品经营许可证：如何进行网络经营办理？

食品经营许可证网络经营的办理方式如下：1、网上提交打印的申请书；2、保证声明，这项文书可从公共邮箱下载；3、营业执照复印件；4、负责人身份证复印件；5、从业人员健康证复印件；6、操作间设施设备布局图；7、食品安全制度文本，这项文本可从公共邮箱下载；8、将上述材料提交给办理机关进行办理。食品经营许可证保证食品安全的规章制度食品经营许可证保证食品安全的规章制度是对食品生产经营实行许可制度，保证食品安全应当坚决贯彻执行《食品安全法》、《食品安全法实施条例》和《餐饮服务管理办法》等法规，建立食品安全组织，落实管理人员，单位设立专职或兼职管理员，健全食品安全管理网络，责任到部门每人，制订完善的管理制度。《食品经营许可管理办法》第十一条申请食品经营许可，应当符合下列条件：（一）具有与经营的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、销售、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与有毒、有害场所以及其他污染

2023-07-10

332人看过
竞争
公司经营资质如何评估

一、公司经营资质如何评估1、成立年限成立时间越早的公司，持续经营能力相对较强，也就是突然关门跑路的可能性相对较小。成立时间较长，可以提供更多的数据信息，能够分析企业的成长发展趋势，了解企业的经营规律。2、企业规模和实力一般以企业的资产和收入来衡量，资产代表大，收入代表强。同一行业的企业，我们更愿意选择资产和收入金额更大的企业合作，因为又大又强的企业不容易死呀，瘦死的骆驼比马大，同样是因为抗风险能力比较强。细分还有资产结构、主营收入、行业前景、创新能力等，暂且不提。3、核心竞争力有钱当然好，但是如果还有专利、有资源、有后劲儿等一定会更好，体现在企业掌握了本行业或本区域行业的核心竞争力，占据了资源优势、环境优势、技术优势、渠道优势、有品牌优势、公司和管理层个人信用良好。二、什么是企业经营企业经营是指企业在物质生产和商品交换的经济活动中，搞好市场调查与预测，选定产品发展方向，制定长期发展规划，进

2023-06-16

213人看过
分公司
公司异地经营如何处罚

一、公司异地经营如何处罚异地经营应当在经营地工商部门注册登记，没有注册登记的，由当地工商部门按无照经营进行处罚。未经核准登记擅自开业从事经营活动的，责令终止经营活动，没收非法所得，处以非法所得额3倍以下的罚款，但最高不超过3万元，没有非法所得的，处以1万元以下的罚款。二、公司异地经营处罚有什么依据《企业法人登记管理条例施行细则》第六十条规定，对有下列行为的企业和经营单位，登记主管机关作出如下处罚，可以单处，也可以并处：未经核准登记擅自开业从事经营活动的，责令终止经营活动，没收非法所得，处以非法所得额3倍以下的罚款，但最高不超过3万元，没有非法所得的，处以1万元以下的罚款。三、公司在异地经营，增值税在异地交吗（一）《税收征收管理法》第九条：企业，企业在外地设立的分支机构和从事生产、经营的场所，个体工商户和从事生产、经营的事业单位（以下统称从事生产、经营的纳税人）自领取营业执照之日起三十日内，

2023-06-15

304人看过

法定代表人
经营药品的企业范围

药品经营企业可经营药品，经营范围包括：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品；从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围；医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、预防性生物制品的核定，按照国家特殊药品管理和预防性生物制品管理的有关规定执行。开办药品经营企业的必备条件不包括开办药品经营企业的必备条件不包括新药研发的团队和仪器设备。药品生产企业应当配备资源至少包括：1、具有适当的资质并经培训合格的人员；足够的厂房和空间；适用的设备和维修保障；正确的原辅料、包装材料和标签；经批准的工艺规程和操作规程；适当的贮运条件；2、符合国家产业政策。有符合生产工艺要求的管理、技术、操作、检验等人员。有固定的生产厂址；3、有布局合理的

2023-07-08

395人看过
广告审查
东营市药品广告审批如何办理

一、东营市药品广告审批如何办理受理对申报内容进行形式审查审查对受理的审查内容进行初审，形成审查意见审定作出许可决定二、东营市药品广告审批受理条件《药品广告审查发布标准》(中华人民共和国国家工商行政管理总局及国家食品药品监督管理局令第27号)中规定的标准条件。三、东营市药品广告审批法律依据都有什么《药品管理法》法律中华人民共和国全国人民代表大会常务委员会(1984年通过，2019年8月修订)第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。四、东营市药品广告审批办理材料与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明药品批准证明(含《进口药品

2023-05-14

97人看过