贵阳南明区消毒剂、消毒器械卫生许可批件的初审办理是什么条件
来源:互联网 时间: 2023-05-28 18:10:18 184 人看过

一、办理条件

《消毒管理办法》第二十六条生产、进口利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械,应当按照本办法规定取得国家卫生计生委颁发的卫生许可批件。

《健康相关产品生产企业卫生条件审核规范》第三条申请单位应当向该产品实际生产现场所在地省级卫生监督机构提出申请。

二、办理费用

不涉及收费

三、办理时限

8个工作日

四、法律依据

来源:贵州省网上办事大厅(http://www.gzegn.gov.cn/)

五、办理机构

省卫生计生委

六、办理材料

[格式文本下载]?[示范文本下载]

[格式文本下载]?[示范文本下载]

[格式文本下载]?[示范文本下载]

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年10月08日 11:16
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
律师普法
换一批
更多产品相关文章
  • 贵阳南明区省属企需要的条件
    一、办理条件依据及条件描述《土地价报告备案办法》(试行)二、备案要求中的第二条:企业改制中涉及的土地采用国家作价出资(入股)、授权经营方式处置的,改制企业在省级以上土地行政主管部门申请办理土地资产处置时,土地估价报告同时在省级以上土地行政主管部门备案;同一企业涉及在两个以上省(自治区、直辖市)审批土地资产处置的,所涉及宗地的土地估价报告与土地资产处置审批分别到宗地所在省(区、市)备案。二、办理时限5个工作日三、办理机构贵州省国土资源厅四、办理材料序号材料名称材料要求材料来源法定依据及描述1企业改制方案及改制批准文件?正式红头文件省人民政府或行业主管部门《企业改制土地资产处置审批意见》(试行)改制企业土地资产处置总体方案;改制批准文件2土地估价报告备案申请书?申请书由改制企业提出申请申请人自行填写《企业改制土地资产处置审批意见》(试行)四、具体处置方案审批要求土地估价报告备案和土地资产处置审
    2023-05-11
    284人看过
  • 贵阳南明区草种生产许可证核发办理(流程、材料、地点、费用、条件)
    一、办理条件(一)具有繁殖草种的隔离和培育条件;(二)具有无国家规定检疫对象的草种生产地点;(三)具有与草种生产相适应的资金和生产、检验设施;(四)具有相应的专业生产和检验技术人员;(五)法律、法规规定的其他条件。二、办理材料三、办理流程收件受理审查特殊环节决定制证发证本事项为原件预审事项,若您通过网上申请,最多到现场2次即可办结,承诺时限10个工作日中华人民共和国种子法》(中华人民共和国主席令2015年第35号修订)第三十一条从事种子进出口业务的种子生产经营许可证,由省、自治区、直辖市人民政府农业、林业主管部门审核,国务院农业、林业主管部门核发。从事主要农作物杂交种子及其亲本种子、林木良种种子的生产经营以及实行选育生产经营相结合,符合国务院农业、林业主管部门规定条件的种子企业的种子生产经营许可证,由生产经营者所在地县级人民政府农业、林业主管部门审核,省、自治区、直辖市人民政府农业、林业主
    2023-05-09
    177人看过
  • 贵阳南明区典当行变更注册资本办理是什么条件
    一、办理条件依据及条件描述《典当管理办法》第三章第十九条1、典当公司变更机构名称、注册资本、法定代表人、在本市(州)范围内变更住所、转让股份。2、典当公司增加注册资本应当符合下列条件:①与开业时间或者前一次增资相隔的时间在一年以上;②一年内没有违法违规经营记录。③典当公司变更注册资本或者调整股本结构,新进入的个人股东和拟任高级管理人员应当接受资格审查;④新进入的法人股东及增资的法人股东应当具备相应的投资能力与投资资格。二、办理费用不涉及收费三、办理材料序号材料名称材料要求材料来源法定依据及描述1变更申请(附可行性报告)?[示范文本下载]意思明确、签章明晰,可行性报告依据可靠、论证严谨、内容详实,原件1份申请人提供《典当管理办法》本办法所称典当行,是指依照本办法设立的专门从事典当活动的企业法人,其组织形式与组织机构适用《中华人民共和国公司法》的有关规定。第三章第十八条:典当行变更机构名称、注
    2023-05-13
    188人看过
  • 贵阳南明区报纸变更开版审批办理(流程、材料、地点、费用、条件)
    一、办理条件二、办理材料三、办理流程收件受理审查决定本事项为原件预审事项,若您通过网上申请,最多到现场2次即可办结,承诺时限10个工作日1、核对申请人是否符合申请条件;2、依据办事指南中材料清单逐一核对是否齐全;3.核对每个材料是否涵盖材料要求中涉及的内容和要素。1.申请事项依法不需要取得行政许可的,应当场告知申请人不予受理并出具不予受理通知书;2.申请事项依法不属于本行政机关职权范围的应当场出具不予受理通知书,并在受理通知书上告知申请人向相关行政机关提出申请;3.申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请的,出具不予受理通知书。4.不能当场审查不齐全或不符合法定形式的,当场出具收件通知书,五日内审查材料不齐全或不符合法定形式的,出具包含具体补正要求的一次性告知通知书;5.能当场判断申请材料需要补正的,应当场出具一次性告知通知书。1、核对申请人是否符合申请条件;2、依据办事指南中材料清单逐一核
    2023-05-09
    133人看过
  • 贵阳南明区中药保护品种证书初审办理(流程、材料、地点、费用、条件)
    一、办理条件二、办理材料三、办理流程受理根据需要进行...审查决定本事项为原件预审事项,若您通过网上申请,最多到现场2次即可办结,承诺时限10个工作日申请需要提交的资料齐全:1、《中药品种保护申请表》;2、证明性文件;3、申请保护依据与理由综述;4、批准上市前的研究资料,包括临床、药理毒理和药学资料,药学资料包括工艺、质量标准资料;5、批准上市后的研究资料,包括不良反应监测情况及质量标准执行情况等相关资料。初次保护申请和同品种保护申请还提供按国家食品药品监督管理局批准上市及颁布标准时提出的有关要求所进行的研究工作总结及相关资料;6、拟改进提高计划与实施方案,延长保护期申请还应提供品种保护后改进提高工作总结及相关资料;如涉及修改标准、工艺改进及修订说明书等注册事项的,还应提供相关批准证明文件。1、能当场受理或通过当场补正达到受理条件的,直接进入受理步骤,当场出具受理通知书;2、根据一次性告知
    2023-05-08
    257人看过
  • 贵阳南明区药品技术转让初审办理需要的前提
    一、办理条件《药品注册管理办法》第一百一十一条申请人应当填写《药品补充申请表》,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料和说明。省、自治区、直辖市药品监督管理部门对申报资料进行形式审查,符合要求的,出具药品注册申请受理通知书;不符合要求的,出具药品注册申请不予受理通知书,并说明理由。第一百一十七条对药品生产技术转让、变更处方和生产工艺可能影响产品质量等的补充申请,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当根据其《药品注册批件》附件或者核定的生产工艺,组织进行生产现场检查,药品检验所应当对抽取的3批样品进行检验。二、办理机构贵州省食品药品监督管理局三、办理材料
    2023-05-11
    289人看过
换一批
#消费知识
北京
律师推荐
    展开
    #产品
    词条

    产品是指被人们使用和消费,并能满足人们某种需求的任何东西,包括有形的物品、无形的服务、组织、观念或它们的组合。产品一般可以分为五个层次,即核心产品、基本产品、期望产品、附加产品、潜在产品。 产品是“一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的... 更多>

    #产品
    相关咨询
    • 消毒产品生产企业卫生许可证是什么
      重庆在线咨询 2022-07-24
      消毒产品生产企业卫生许可证是指消毒产品生产企业的卫生许可证。 《消毒产品生产企业卫生许可规定》由中华人民共和国卫生部于2009年11月16日印发,自2010年1月1日起施行。为规范消毒产品生产企业的卫生许可工作,根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国行政许可法》、《卫生行政许可管理办法》和《消毒管理办法》的有关规定,制定《消毒产品生产企业卫生许可规定》。
    • 2022消毒产品生产企业卫生许可证是什么
      黑龙江在线咨询 2023-01-12
      消毒产品生产企业卫生许可证是指消毒产品生产企业的卫生许可证。 《消毒产品生产企业卫生许可规定》由中华人民共和国卫生部于2009年11月16日印发,自2010年1月1日起施行。为规范消毒产品生产企业的卫生许可工作,根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国行政许可法》、《卫生行政许可管理办法》和《消毒管理办法》的有关规定,制定《消毒产品生产企业卫生许可规定》。
    • 什么叫消毒产品生产企业卫生许可证
      北京在线咨询 2022-12-13
      消毒产品生产企业卫生许可证是指消毒产品生产企业的卫生许可证。 《消毒产品生产企业卫生许可规定》由中华人民共和国卫生部于2009年11月16日印发,自2010年1月1日起施行。为规范消毒产品生产企业的卫生许可工作,根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国行政许可法》、《卫生行政许可管理办法》和《消毒管理办法》的有关规定,制定《消毒产品生产企业卫生许可规定》。
    • 生产一批消毒液需要什么证件
      澳门在线咨询 2022-05-23
      生产消毒液需要准备两种类型的证件: 1、是一般生产都需要的工商营业执照, 2、则是需要其他与消毒产品有关的文件资料,其他与消毒产品有关的文件资料主要可以分为三种: (1)工商营业执照; (2)消毒产品生产企业的卫生许可证; (3)消毒产品的安全评价报告备案,即我们平时常说的“消字号”备案。
    • 医疗器械生产许可证办理条件
      甘肃在线咨询 2022-03-14
      开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可,并提交以下资料:(一)营业执照复印件;(二)申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件;(三)法定代表人、企业负责人身份证明复印件;(四)生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件;(五)生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表;(六)生产场地的证明文件,有特殊生产环境