绥化药品广告审批材料-法师兄

绥化药品广告审批材料

来源：法律编辑整理时间： 2023-05-17 22:24:33 344 人看过

一、绥化药品广告审批材料

1.药品广告审查表

2.药品说明书

3.药品注册证明文件

二、绥化药品广告审批时间

周一至周五：上午8:30-11:30，下午13:30-17:30(法定节假日除外)

三、绥化药品广告审批地址

黑龙江省哈尔滨市香坊区香顺街53号黑龙江省市场监督管理局广告处330室

四、绥化药品广告审批条件

1.药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业为广告申请人(以下简称申请人)。

2.申请人可以委托代理人办理药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查申请。

3.药品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。

五、绥化药品广告审批依据

1、《中华人民共和国药品管理法》

第八十九条药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的，不得发布。

2、《中华人民共和国广告法》

第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多广告审查相关文章

广告审查
张家界药品广告审批条件

一、张家界药品广告审批条件1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;2、药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意;3、申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。二、张家界药品广告审批时间法定工作日上午9:00-12:00;下午1:30-5:00，周末及节假日休息。三、张家界药品广告审批法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019年12月24日国家市场监督管理总局令第21号)第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管

2023-05-14

275人看过
药品广告法
柳州药品广告审批收费吗

一、柳州药品广告审批收费吗不收费二、柳州药品广告审批受理条件根据《中华人民共和国药品广告法》第四十七条规定，广告主申请广告审查，应当依照法律、行政法规向广告审查机关提交有关证明文件。根据《药品广告审查办法》(2007年3月13日国家食品药品监督管理局令第27号公布，自2007年5月1日起施行。)第八条规定，申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》(附表1)，并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件：(一)申请人的《营业执照》复印件;(二)申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;(三)申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;(四)代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件;(五)药品批准证明文件(含《进口药品注

2023-05-18

329人看过
法律综合知识
绥化草种进（出）口审批需要什么材料

一、绥化草种进（出）口审批需要什么材料1、进（出）口草种审批表；2、草种经营许可证；3、营业执照；4、草种名称、数量、原产地证明材料；5、引进草品种的国外审定证书或品种登记名录；6、进（出）口企业资格证书。二、绥化草种进（出）口审批的法律依据《草种管理办法》（2015年4月29日农业部令2015年第1号修订）第四十五条：从事草种进出口业务的单位，除具备草种经营许可证以外，还应当依照国家外贸法律、法规的有关规定取得从事草种进出口贸易的资格。第四十六条：草种进出口实行审批制度。申请进出口草种的单位和个人，应当填写《进（出）口草种审批表》，经省级人民政府草原行政主管部门批准后，依法办理进出口手续。草种进出口审批单有效期为3个月。三、绥化草种进（出）口审批受理条件有哪些1．草种质量达到国家标准；2．草种名称、数量、原产地等相关证明真实完备；3．不属于国家禁止进出口的草种；4．申请材料齐全、完整，复

2023-12-09

259人看过
承诺
昭通医疗广告审批材料

一、昭通医疗广告审批材料1.提交医疗广告电子版本(mp4格式);2.医疗机构执业许可证(副本);3.医疗广告成品样件表;4.医疗广告审查申请表。二、昭通医疗广告审批时间星期一至星期五：上午08:30-12:00，下午14:30-17:30。三、昭通医疗广告审批时限承诺办结时限1个工作日，法定办结时限20个工作日。四、昭通医疗广告审批法律规定《中华人民共和国广告法》第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。《医疗广告管理办法》第三条医疗机构发布医疗广告，应当在发布前申请医疗广告审查。未取得《医疗广告审查证明》，不得发布医疗广告。发布医疗广告的有效期为一年，并严格按照核定内容进行广告宣传。第四条工商行政管理机关负责医疗广告的监督管理。卫生行政部门

2023-05-17

259人看过