省级药品监督管理部门依法承担的职责包括负责药品、医疗器械和化妆品的安全监督管理工作，监督实施国家药典等药品、医疗器械、化妆品标准，监督实施分类管理制度，按规定监督实施注册管理制度，严格注册审评审批，完善审评审批服务便利化措施并组织实施等。

省级药品监督管理部门依法承担的职责主要包括：负责药品、医疗器械和化妆品的安全监督管理工作。

2．监督实施国家药典等药品、医疗器械、化妆品标准，监督实施分类管理制度。

3．按规定监督实施注册管理制度，严格注册审评审批，完善审评审批服务便利化措施并组织实施等。

省 级 药 品 监 督 管 理 部 门 职 责 范 围

根据《中华人民共和国药品管理法》第五十七条，省级药品监督管理部门负责药品经营许可、药品生产许可、药品医疗器械广告审查许可、进口药品注册、执业药师资格认定、药品生产企业的生产活动、药品经营企业的经营活动、药品医疗器械的生产活动、药品医疗器械经营活动的监督管理。因此，省级药品监督管理部门的职责范围非常广泛，涉及到药品管理领域的各个方面。这一职责范围的明确，有助于加强药品管理，保障公众用药安全，维护社会公共利益。

省级药品监督管理部门依法承担的职责非常广泛,包括药品、医疗器械和化妆品的安全监督管理工作、监督实施国家药典等药品、医疗器械、化妆品标准、监督实施分类管理制度、按规定监督实施注册管理制度、严格注册审评审批、完善审评审批服务便利化措施并组织实施等。这一职责范围的明确有助于加强药品管理,保障公众用药安全,维护社会公共利益。

《药品管理法》第八条

国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。