通过医疗器械来销售不符合标准的药品罪的主要危害-法师兄

通过医疗器械来销售不符合标准的药品罪的主要危害

来源：法律编辑整理时间： 2023-08-18 20:33:16 284 人看过

销售不符合标准的医疗器材罪的构成具体如下

1、主体要件：该罪主体为一般主体，包括单位和个人，包括生产者、销售者和购买者。

2、主观要件：此罪由故意构成，也许是过失。

3、客观要素：本罪在客观方面如下

第一，行为者知道是不符合保障人体健康的国家标准。业界标准的医疗器械、医疗卫生材料生产、销售。

第二，要知道医疗机构和个人是不符合保障人体健康的国家标准。购买业界标准的医疗器械、医疗卫生材料，使用对人体健康造成严重危害的行为。

4、客体要件：本罪侵犯的客体为复杂客体。其主要客体为国家对医疗用品的专门管理制度，次要客体为公共安全。

销售不符合标准的医用器材罪量刑标准细分么

销售不符合标准的医用器材罪的行为人应当受到刑事处罚。量刑标准为处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；以及严重危害人体健康的，是处三到十年有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，是处十年以上有期或者无期徒刑，并处罚金或没收财产。

《刑法》第一百四十五条，生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料；

足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑；

并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多有期徒刑相关文章

有期徒刑
医疗设备不符合标准的销售罪判刑标准

销售不符合标准的医用器材罪的量刑情况为：处三年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。销售不符合标准的医用器材罪的立案条件是什么生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：1、进入人体的医疗器械的材料中含有超过标准的有毒有害物质的；2、进入人体的医疗器械的有效性指标不符合标准要求，导致治疗、替代、调节、补偿功能部分或者全部丧失，可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的；3、用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的安全指标不符合强制性标准要求，可能对人体构

2023-07-06

473人看过
有期徒刑
医疗器械非法销售罪立案标准是什么？

非法销售医疗器械罪的立案标准如下：1、进入人体的医疗器械材料中含有超标有毒有害物质；2、用于诊断、监测、治疗的有源医疗器械安全指标不符合强制性标准要求，可能对人体造成伤害或潜在危害；3、用于诊断、监器械用于诊断、监测和治疗的主要性能指标不合格，可能造成延误诊断和治疗或严重人体损害；4、未经批准，擅自增加功能或适用范围，可能造成延误诊治或严重人体损伤；5、其他足以严重危害人体健康或对人体健康造成严重危害的情形。倒卖、非法销售医疗器械罪都会判刑吗倒卖、非法销售医疗器械罪都会判刑，《刑法》第一百四十五条：生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处

2023-07-07

114人看过
法律综合知识
销售不合规医疗器械罚款多少？

若生产不符于人體健康國家標準與行業標準的醫療器械或許醫用衛生材料，或是銷售明明知道不符合保護人體健康國家標準和行業標準的醫療器械及醫用衛生材料，足以對人體健康構成嚴重威脅，則需接受三年以下有期徒刑的處罰，並且還需要支付銷售金額的百分之五十以上達到兩倍以下的罰款；如果這種情況導致了人體健康的嚴重危害，那麼就要受到三年以上，至多十年以下有期徒刑的懲罰，同時還需要支付銷售金額的百分之五十以上達到兩倍以下的罰款；如其影響和責任重大，甚至會被判處十年以上的有期徒刑，乃至無期徒刑，加上支付銷售金額的百分之五十以上達到兩倍以下的罰款或者強制執行人際糾紛勝利後的財產繼承。《中华人民共和国刑法》第一百四十五条生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处

2024-04-28

345人看过
犯罪构成
销售不符合要求的医疗器材罪属于什么犯罪

销售不符合标准的医用器材罪需要下列犯罪构成：客观上表现为销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，足以严重危害人体健康的下行为；犯罪主体是一般主体；此罪由故意构成，也可能是过失；侵犯的客体是国家对医疗用品的专门管理制度与公共安全。原因销售医疗器材罪立案标准销售不符合标准的医用器材罪的立案标准是：进入人体的医疗器械的材料中含有超过标准的有毒有害物质；进入人体的医疗器械的有效性指标不符合标准要求，导致治疗、替代、调节、补偿功能部分或者全部丧失，可能贻误诊治或者人体严重损伤；未经批准，擅自增加功能或者适用范围，可能造成贻误诊治或者人体严重损伤等。《刑法》第一百四十五条生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并

2023-07-31

94人看过

合同内容
医疗器械销售合同要怎么审查

1、医疗机构与其他公司签订医疗设备租赁合同时需要先审查对方是否具备租赁医疗设备的资质。作为医疗设备公司不一定就具备租赁的资质，许多公司其实只是具有设备的销售或维修，没有医疗器械的租赁资质。如果不具备租赁资质，其签订的租赁合同的有效性就会发生问题。2、医疗机构在签订医疗设备租赁合同时，一定要按照《政府采购法》和《招投标法》的有关规定，采取招投标的形式进行医疗设备的租赁。对于招投标的程序也是法律的强制性规定，不能规避。3、医疗设备的租赁不能违反国家卫计委和有关部委的强制性规定，比如，不能以假租赁、真投放的形式签订合同进行不正当竞争。禁止借医疗设备租赁、设备入股名义，通过支付租金、参与分红等方式，产生变相行贿受贿行为。4、根据《大型医用设备配置与使用管理办法》的规定，如果与医疗设备公司签订医疗设备租赁合同，应当对于医疗机构是否具有大型医用设备配置许可问题在合同中写明，以明确双方当事人的责任，否则

2023-03-30

401人看过
产品
医疗器械产品分类标准

医疗器械标准分为国家标准和行业标准。（1）国家标准或行业标准是指需要在全国范围内统一技术要求的标准。（2）对需要在全国范围内统一的技术要求，应当制定国家标准。国家标准由国务院标准化行政主管部门制定。对没有国家标准而又需要在全国某个行业范围内统一的技术要求，可以制定行业标准。行业标准由国务院有关行政主管部门制定，并报国务院标准化行政主管部门备案，国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准。一、货物质量约定不明产生争议怎么办货物质量约定不明产生争议可以通过下列方式处理：1、质量要求不明确的，按照强制性国家标准履行；2、没有强制性国家标准的，按照推荐性国家标准履行；3、没有推荐性国家标准的，按照行业标准履行；4、没有国家标准、行业标准的，按照通常标准或者符合合同目的的特定标准履行。二、买卖货物质量约定不明确如何处理当事人对合同内容的约定应当明确具体，但实践中由于各种原因；缺乏合同条款或者合同条

2023-02-04

84人看过
医疗器械广告审查
医疗器械广告审查标准符合规定

国家工商管理局为了保证医疗器械广告的真实、合法、科学，制定本标准。一、发布医疗器械广告，应当遵守《中华人民共和国广告法》及国家有关医疗器械管理的规定，符合《医疗器械广告审查办法》规定的程序。二、下列医疗器械不得发布广告：(一)未经国家医药管理局或省、自治区、直辖市医药管理局(或同级医药行政监督管理部门)批准进入市场的医疗器械;(二)未经生产者所在国(地区)政府批准进入市场的境外生产的医疗器械;(三)应当取得生产许可证而未取得生产许可证的生产者生产的医疗器械;(四)扩大临床试用、试生产阶段的医疗器械;(五)治疗艾滋病，改善和治疗性功能障碍的医疗器械。三、医疗器械广告应当与审查批准的产品市场准入说明书相符，不得任意扩大范围。四、医疗器械广告中不得含有表示功效的断言或者保证，如疗效最佳、保证治愈等。医疗器械广告不得贬低同类产品，不得与其他医疗器械进行功效和安全性对比。五、医疗器械广告中不得含有最

2023-04-24

284人看过
法律综合知识
销售不符合食品安全标准罪量刑标准，销售不符合食品安全标准罪的构成要件

销售不符合食品安全标准罪量刑标准，根据造成的损害后果的不同，可能判处五年以下有期徒刑或是五年以上有期徒刑；其构成要件包括，主体为一般主体，主观表现为故意，客体为国家食品监督管理秩序和不特定多数人的生命、健康权利等。一、销售不符合食品安全标准罪量刑标准销售不符合食品安全标准罪量刑标准如下：1．生产不符合保障人身、财产安全的国家标准、行业标准的电器等的产品，或者销售明知是以上不符合保障人身、财产安全的国家标准的，处五年以下有期徒刑或者拘役、并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；2．后果特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。单位犯该罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他责任人员，依据本条规定处罚。二、销售不符合食品安全标准罪的构成要件1．客体要件。本罪的客体为双重客体，即国家食品监督管理秩序和不特定多数人的生命、健康权利。2．客观要件。本罪在客观

2022-07-04

325人看过

产品
医疗器械、医疗产品不合格造成损害纠纷

医疗器械、医疗产品不合格造成损害纠纷在一些医疗过程中，对某些疾病的治疗需要使用一定的医疗器材或医疗新产品，作为医院一要保证医疗器械和医疗新产品的质量合格，二是要保护对医疗器械和医疗新产品的使用的正确指导和服务，如果因此而发生纠纷，应根据过错原则承担医疗器械、医疗产品不合格造成损害纠纷在一些医疗过程中，对某些疾病的治疗需要使用一定的医疗器材或医疗新产品，作为医院一要保证医疗器械和医疗新产品的质量合格，二是要保护对医疗器械和医疗新产品的使用的正确指导和服务，如果因此而发生纠纷，应根据过错原则承担相应的责任。医疗器械和医疗新产品不合格，可能是厂家的责任，但作为医疗应首先承担责任。如牡丹江市学生赵某看到某医院关于使用最新引进的“OK”镜可以使500度以下的近视患者迅速降低至75度以下，成功率为95%以上以及用该方法治疗，一般一周左右可恢复自然视力，一个月后巩固稳定的宣传后到医院就诊，医院经过对赵某

2023-06-08

306人看过
有期徒刑
立案标准如何影响非法销售医疗器械罪的判决？

非法销售医疗器械罪的立案标准如下：1、进入人体的医疗器械材料中含有超标有毒有害物质的；2、用于诊断、监测和治疗的有源医疗器械的安全指标不符合强制性标准的要求，可能对人体造成伤害或者潜在危害的；3、用于诊断、监测和治疗的有源医疗器械主要性能指标不合格，可能造成延误诊断和治疗或者人体严重损害的；4、未经批准，擅自增加功能或者适用范围，可能造成延误诊疗或者严重人体损害的；5、其他足以严重危害人体健康或者严重危害人体健康的情形。倒卖、非法销售医疗器械罪都会判刑吗倒卖、非法销售医疗器械罪都会判刑，《刑法》第一百四十五条：生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有

2023-07-05

267人看过
有期徒刑
非法销售医疗器械判刑标准是怎么规定的

一、非法销售医疗器械判刑标准是怎么规定的?《中华人民共和国刑法》第一百四十五条生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。第二百二十五条违反国家规定，有下列非法经营行为之一，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金;情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产：(一)未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他

2023-04-28

246人看过
误诊
销售医疗器械需要什么资质

销售医疗器械需要的资质：1、做医疗器械需要办理相关证件，销售医疗器械需要办理销售相关资质，例如二类器械销售备案凭证，生产医疗器械需要办理生产许可证或者生产备案凭证；2、从事第一类医疗器械生产的，由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合规定条件的证明资料；3、从事第二类、第三类医疗器械生产的，生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证；4、从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合规定条件的证明资料；5、从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交其符合规定条件的证明资料。法律依据：《医疗器械监督管理条例》第二十一条已注册的第二类、第三类医疗器械产品，其设计

2023-08-10

197人看过

医疗机构
销售医疗器械需要许可证吗

医疗器械生产企业只销售自己合法生产的医疗器械是不需要拿经营许可证的。生产企业销售自己已经注册的产品，无须办理经营许可证，销售其他企业的产品，需要办理经营许可证，不能销售无注册证的产品。生产许可证是允许企业生产、经营许可证是允许企业销售。一、医疗器械的专项整治2014年3月17日，国家食品药品监督管理总局召开的新闻发布会，从即日起，国家食药监总局将在全国集中开展为期5个月的医疗器械五整治专项行动，重点整治医疗器械虚假注册申报、违规生产、非法经营、扩大宣传、使用无证产品五种行为。专项行动以重点产品、重点企业、重点案件线索为突破口，通过暗访调查、集中排查、突击检查相结合的方式，严厉打击违法违规行为，进一步规范市场秩序。国家食药监总局要求，专项行动中，发现违法违规行为的，一律从快、从严、从重处理，并按照法律法规规定的上限予以处罚；情节严重的，一律吊销生产经营者和产品的许可证件；涉嫌犯罪的，一律移送

2023-06-21

148人看过
有期徒刑
非法生产销售医疗器械罪立案标准是什么

非法销售医疗器械罪的立案标准包括：1、进入人体的医疗器械的材料中含有超过标准的有毒有害物质的；2、用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的安全指标不符合强制性标准要求，可能对人体构成伤害或者潜在危害的；3、法律规定的其他法定情形。生产不符合标准医疗器械罪的立案标准是什么立案标准详情生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：（一）进入人体的医疗器械的材料中含有超过标准的有毒有害物质的；（二）进入人体的医疗器械的有效性指标不符合标准要求，导致治疗、替代、调节、补偿功能部分或者全部丧失，可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的；（三）用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的安全指标不符合强制性标准要求，可能对人体构成伤害或者潜在危害的；（四）用于诊断、监护、治疗的有源医疗器

2023-07-28

488人看过