定西国产非特殊用途化妆品备案注销要办多久
来源:法律编辑整理 时间: 2023-05-18 15:27:24 370 人看过

一、定西国产非特殊用途化妆品备案注销要办多久

承诺时限5工作日

法定时限5工作日

二、定西国产非特殊用途化妆品备案注销法定依据

1、《化妆品卫生监督条例实施细则》(卫生部令第13号,2005年5月20日卫监督发[2005]190号修改)(节选)

第十九条企业生产非特殊用途化妆品应提供下列资料和样品,并于产品投放市场后二个月以内报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。……

2、《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》(国家食品药品监督管理局通告2013年第10号)

国产非特殊用途化妆品实行告知性备案。自2014年6月30日起,国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前,按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》(附件1),对产品信息进行网上备案。备案的产品信息经省级食品药品监管部门确认后在食品药品监管总局政务网站统一公布,供公众查询,省级食品药品监管部门不再发放国产非特殊用途化妆品备案凭证。省级食品药品监管部门应当在备案后3个月内组织开展对备案产品的检查,发现不符合要求的,责令改正;发现违法的,依法立案查处,并在产品备案信息相关栏目予以标注。未按要求履行国产非特殊用途化妆品上市前产品信息报备义务的,依照《化妆品卫生监督条例实施细则》第四十五条第七项相关规定处理。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2025年01月01日 12:49
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
更多承诺相关文章
  • 遵义化妆品产品备案办理需要的前提
    一、办理条件一、国产非特殊用途化妆品实行告知性备案自2014年6月30日起,国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前,按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》(附件1),对产品信息进行网上备案。备案的产品信息经省级食品药品监管部门确认后在食品药品监管总局政务网站统一公布,供公众查询,省级食品药品监管部门不再发放国产非特殊用途化妆品备案凭证。二、办理机构贵州省食品药品监督管理局三、办理地点贵州省贵阳市南明区遵义路65号贵州省人民政府政务服务中心政务服务大厅省食品药品监督管理局窗口B004、B005。可乘1路、2路、6路、17路、20路、24路、29路、44路、65路、11路、16路、21路、22路、23路、38路、44路、219路、229路等车,在政务中心、新路口、省展览馆、青云路口站点上/下车。??四、办理费用不涉及收费五、法律依据来源:贵州省网上办事大厅(http://www.gzegn
    2023-05-28
    199人看过
  • 化妆品需要药监局备案吗
    一、什么是化妆品化妆品是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法,散布于人体表面的任何部位,如皮肤、毛发、指趾甲、唇齿等,以达到清洁、保养、美容、修饰和改变外观,或者修正人体气味,保持良好状态为目的的化学工业品或精细化工产品。二、化妆品是否需要到药监局备案企业生产非特殊用途化妆品应提供下列资料和样品,并于产品投放市场后2个月以内报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。1.产品名称、类别;2.产品成份、限用物质含量;3.产品卫生质量检验报告;4.产品样品(5个小包装);5.产品使用说明书(或其草案)、标签及包装(或其设计);包装材料。三、法律规定《化妆品卫生监督条例实施细则》第五条已获《化妆品生产企业卫生许可证》的企业增加生产新类别的化妆品,须报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。《化妆品卫生监督条例实施细则》第三十条(三)检查项目对未报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案的产品,审查产品成份、产品卫生质
    2023-05-31
    269人看过
  • 贵阳化妆品产品备案办理条件是什么
    一、办理条件一、国产非特殊用途化妆品实行告知性备案自2014年6月30日起,国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前,按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》(附件1),对产品信息进行网上备案。备案的产品信息经省级食品药品监管部门确认后在食品药品监管总局政务网站统一公布,供公众查询,省级食品药品监管部门不再发放国产非特殊用途化妆品备案凭证。二、办理机构贵州省食品药品监督管理局三、办理费用不涉及收费四、办理材料
    2023-05-28
    172人看过
  • 广西特殊药品资格待遇备案什么时间办
    一、广西特殊药品资格待遇备案什么时间办星期一至星期五:上午9:00-12:00,下午13:30-16:30(法定节假日除外)二、广西特殊药品资格待遇备案设定依据1、《广西壮族自治区人力资源和社会保障厅关于做好伊马替尼等7种特殊药品纳入基本医疗保险支付有关工作的通知》(桂人社规〔2018〕19号)及《广西壮族自治区人力资源和社会保障厅关于做好国家谈判药品基本医疗保险支付工作的通知》第一条参保人员在门诊、住院治疗时,按规定使用伊马替尼(胶囊、片)、尼洛替尼胶囊、达沙替尼片、舒尼替尼胶囊、吉非替尼片、替诺福韦二吡呋酯片、埃克替尼片等7种特殊药品治疗的费用,纳入广西基本医疗保险乙类支付范围。2、《中华人民共和国社会保险法》第二十六条“职工基本医疗保险、新型农村合作医疗和城镇居民基本医疗保险的待遇标准按照国家规定执行。职工基本医疗保险、新型农村合作医疗和城镇居民基本医疗保险的待遇标准按照国家规定执行
    2023-05-18
    345人看过
  • 化妆品无备案算三无吗
    化妆品无备案算三无。三无产品,是指无生产日期、无质量合格证以及无生产厂家,来路不明的产品。现在的“三无产品”,已经不能简单通过外包装判断了,三无产品也在不断进化。根据国家对化妆品的管理规定,在境内销售的化妆品,必须在药监局备案,如果在药监局查不到备案资料的产品,就属于三无产品。国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前,按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》,委托企业与生产企业全部需要备案的,这个意思代表委托方已经备案,受托方还没有备案,这是个时间问题,此情况一般没有问题。有功效的化妆品都属于特殊用品化妆品,需要取得“特字证号”才能上市销售。此类化妆品的审核相对严格,无论是提交的资料还是耗费的时间、申请的厂家也相对正规,备案的信息也相对可靠。法律依据:《中华人民共和国产品质量法》第五十四条产品标识不符合本法第二十七条规定的,责令改正;有包装的产品标识不符合本法第二十七条第(四)项、第(五)
    2023-08-12
    172人看过
  • 妆字号产品备案要求
    法律综合知识
    妆字号产品备案要求主要包括:1.妆字号产品的备案人应当具备的条件包括备案人是依法设立的企业或者其他组织;有与申请注册、进行备案化妆品相适应的质量管理体系;有不良反应监测与评价的能力。2.妆字号产品的备案人进行备案时,应当通过信息服务平台明确原料来源和原料安全相关信息。3.普通妆字号产品上市或者进口前,备案人应当按照国家药品监督管理局的要求通过信息服务平台提交备案资料后即完成备案。《化妆品注册备案管理办法》第七条化妆品、化妆品新原料注册人、备案人依法履行产品注册、备案义务,对化妆品、化妆品新原料的质量安全负责。化妆品、化妆品新原料注册人、备案人申请注册或者进行备案时,应当遵守有关法律、行政法规、强制性国家标准和技术规范的要求,对所提交资料的真实性和科学性负责。
    2024-05-18
    399人看过
  • 贵阳南明区化妆品产品备案办理法律依据
    一、法律依据来源:贵州省网上办事大厅(http://www.gzegn.gov.cn/)二、法律依据来源:贵州省网上办事大厅(http://www.gzegn.gov.cn/)
    2023-12-02
    308人看过
  • 化妆品被注销了还在卖
    法律综合知识
    非特殊化妆品备案注销了,已被注销的化妆品属于不合格的化妆品所以才会被药监局注销。《化妆品卫生监督条例》第一百四十八条生产不符合卫生标准的化妆品,或者销售明知是不符合卫生标准的化妆品,造成严重后果的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。
    2024-08-09
    177人看过
  • 申报国产化妆品合同
    合同编号:京典________号甲方:____________________有限公司(以下简称甲方)乙方:____________医药科技有限公司(以下简称乙方)??经甲乙双方协商就________产品申报国产普通类化妆品相关事宜达成如下合同:一、双方约定1.甲方同意将________产品的申报工作全权委托____________医药科技有限公司办理。2.在申报过程中双方相互协商、相互协助。3.乙方为甲方保守秘密,不得将配方、工艺、质量标准等甲方所提供的资料泄露他人。4.在申报期间若实验费、评审费、申报流程及要求等因政策调整,按新政策执行,双方不负任何责任。二、双方责任1.甲方向乙方提供申报产品的相关资料(产品配方、详细工艺、检测方法、说明书、标签及检测报告等相关资料)。2.甲方需向乙方提供送检必备资料(产品配方、详细工艺、产品说明书、标签、申报企业相关信息和送检样品等)3.甲方向乙方提
    2023-06-09
    67人看过
  • 国家食品药品监督管理局关于印发国家食品药品监督管理局国产特殊用途化妆品行政许可批件等式样的通知
    发布部门:国家食品药品监督管理局发布文号:国食药监许[2011]134号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位:为规范化妆品行政许可工作,根据《化妆品行政许可申报受理规定》、《化妆品产品技术要求规范》等有关要求,国家食品药品监督管理局制定了《国家食品药品监督管理局国产特殊用途化妆品行政许可批件》(式样)、《国家食品药品监督管理局进口特殊用途化妆品行政许可批件》(式样)和《国家食品药品监督管理局进口非特殊用途化妆品备案凭证》(式样),现予印发,请遵照执行。自2011年4月1日起受理的化妆品行政许可(备案)申请,按照本通知执行。附件:1.国家食品药品监督管理局国产特殊用途化妆品行政许可批件(式样)?2.国家食品药品监督管理局进口特殊用途化妆品行政许可批件(式样)?3.国家食品药品监督管理局进口非特殊用途化妆品备案凭证(式样)国家食品药品监督管理局二○一一年三月二十八
    2023-06-09
    447人看过
  • 注册化妆品公司注册资本要多少?
    一、注册化妆品公司注册资本要多少?(一)根据《公司法》第八十条股份有限公司采取发起设立方式设立的,注册资本为在公司登记机关登记的全体发起人认购的股本总额。在发起人认购的股份缴足前,不得向他人募集股份。股份有限公司采取募集方式设立的,注册资本为在公司登记机关登记的实收股本总额。法律、行政法规以及国务院决定对股份有限公司注册资本实缴、注册资本最低限额另有规定的,从其规定。(二)《公司法》第八十一条股份有限公司章程应当载明下列事项:(1)公司名称和住所;(2)公司经营范围;(3)公司设立方式;(4)公司股份总数、每股金额和注册资本;(5)发起人的姓名或者名称、认购的股份数、出资方式和出资时间;(6)董事会的组成、职权和议事规则;(7)公司法定代表人;(8)监事会的组成、职权和议事规则;(9)公司利润分配办法;(10)公司的解散事由与清算办法;(11)公司的通知和公告办法;二、注册新公司的主要流程
    2023-06-01
    234人看过
  • 域名备案注销要多久
    一、域名备案注销要多久注销域名备案,一般需要1至15个工作日,根据注销备案审核方式而定。一般系统自动审核的,注销域名备案1个工作日内可以出结果;如果是人工审核,则需要1至15个工作日。具体时间,以各省通信管理局审核流程和工信部审核流程而定。二、网站域名备案要多久目前使用国内空间都要涉及到备案,由于需要提交资料进行审核,所以备案需要一定时间。一般来说,管局给的域名备案时间为20个工作日左右,但因各地的域名备案数量和备案政策不一等原因,导致备案的时间也不相同。有的地区三到五个工作日即可完成备案,而有的地区则需要15天到30天。三、法律上个人申请的域名备案需要什么资料域名已成为网上商标。首先,为网站起一个合适的域名,在注册代理机构的网页上登记注册;待申请被处理以后,返回确认注册的电子邮件;通过汇款或其它方式交纳域名注册费,然后就可以使用所注册的域名了,有些机构还会给注册域名的用户颁发域名注册证书
    2023-06-07
    132人看过
  • 销售化妆品属于非法经营吗
    非法经营罪,是指未经许可,经营专营、专卖物品或其他限制买卖的物品,买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件,以及从事其他非法经营活动,扰乱市场秩序,情节严重的行为。判断是否构成非法经营罪的关键,在于从事该种生产经营活动是否必须事先取得专营、专卖或者限制买卖的行政许可。一、生产塑料颗粒判刑几年生产塑料颗粒可能会构成非法经营罪。非法经营罪,是指未经许可经营专营、专卖物品或其他限制买卖的物品,买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件,以及从事其他非法经营活动,扰乱市场秩序,情节严重的行为。非法经营罪的量刑标准如下:1、自然人犯本罪的,处五年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金;情节恃别严重的,处五年以上有期徒刑,并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产;2、单位犯本罪的,对单位判
    2023-03-29
    408人看过
  • 贵阳南明区化妆品产品备案办理(流程、材料、地点、费用、条件)
    一、办理条件一、国产非特殊用途化妆品实行告知性备案自2014年6月30日起,国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前,按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》(附件1),对产品信息进行网上备案。备案的产品信息经省级食品药品监管部门确认后在食品药品监管总局政务网站统一公布,供公众查询,省级食品药品监管部门不再发放国产非特殊用途化妆品备案凭证。二、办理材料三、办理流程受理审查决定本事项为原件预审事项,若您通过网上申请,最多到现场2次即可办结,承诺时限3个工作日申请需要提交的资料齐全:1.产品配方(不包括含量,限用物质除外。下同);2.产品销售包装(含产品标签、产品说明书);1.能当场受理或通过当场补正达到受理条件的,直接进入受理步骤,当场出具受理通知书;2.根据一次性告知通知书内容进行补正后达到受理条件的,出具决定受理通知书;3.收件之日起5个工作日内未收到一次性告知通知书的,收件之日起即为受
    2023-05-31
    87人看过
换一批
#合同订立
北京
律师推荐
    展开
    #承诺
    词条

    承诺是指受要约人同意接受要约的全部条件以缔结合同的意思表示。承诺应当具备以下条件: (1)承诺必须由受要约人作出; (2)承诺须向要约人作出; (3)承诺的内容须与要约保持一致; (4)承诺必须在要约的有效期内作出。... 更多>

    #承诺
    相关咨询
    • 特殊用途化妆品备案流程
      湖南在线咨询 2022-03-16
      接受已获批准的特殊用途化妆品的技术转让的企业应另行向省、自治区、直辖市卫生行政部门申请特殊用途化妆品批准文号。申请时提供该产品特殊用途化妆品证书和产品样品(五至十个小包装)及其检验报告书。省、自治区、直辖市卫生行政部门同意后,报国务院卫生行政部门审查批准并发给批准文号。省、自治区、直辖市卫生行政部门应在接到全部申报材料次日起一个月以内提出意见。国务院卫生行政部门应在接到全部申报材料次日起三个月以内
    • 生产非特殊用途化妆品应提供哪些资料
      山东在线咨询 2022-03-16
      企业生产非特殊用途化妆品应提供下列资料和样品,并于产品投放市场后二个月以内报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。1、产品名称、类别;2、产品成份、限用物质含量;3、产品卫生质量检验报告;4、产品样品(五个小包装);5、产品使用说明书(或其草案)、标签及包装(或其设计)、包装材料。本《实施细则》发布前已投放市场的非特殊用途化妆品,于本《实施细则》发布后三个月以内到省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。
    • 特殊用途的化妆品是指哪些?
      河南在线咨询 2023-06-12
      生产特殊用途的化妆品,必须经国务院卫生行政部门批准,取得批准文号后方可生产。特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。
    • 特殊用途化妆品的含义是什么
      浙江在线咨询 2022-03-13
      《条例》第十条中特殊用途化妆品的含义是:育发化妆品有助于毛发生长、减少脱发和断发的化妆品。染发化妆品具有改变头发颜色作用的化妆品。烫发化妆品具有改变头发弯曲度,并维持相对稳定的化妆品。脱毛化妆品具有减少、消除体毛作用的化妆品。美乳化妆品有助于乳房健美的化妆品。健美化妆品有助于使体形健美的化妆品。除臭化妆品用于消除腋臭的化妆品。雀斑化妆品用于减轻皮肤表皮色素沉着的化妆品。防晒化妆品具有吸收紫外线作用
    • 怎样申请注册使用特殊化妆品
      香港在线咨询 2022-05-15
      申请特殊化妆品注册,应当提交下列资料: (一)注册申请人、备案人的名称、地址、联系方式; (二)生产企业的名称、地址、联系方式; (三)产品名称; (四)产品配方或者产品全成分; (五)产品执行的标准; (六)产品标签样稿; (七)产品检验报告; (八)产品安全评估资料。 风险提示:申请进口特殊化妆品注册的,应当同时提交产品在生产地区已经上市销售的证明文件以及境外生产企业符合化妆品生产质量管理规范