七台河药品广告审批法律依据-法师兄

七台河药品广告审批法律依据

来源：互联网时间： 2023-05-17 22:22:58 376 人看过

一、七台河药品广告审批法律依据

《药品管理法》(2019年8月修订)

第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。

《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》

第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。

二、七台河药品广告审批材料

1.药品广告审查表;

2.药品说明书;

3.药品注册证明文件。

三、七台河药品广告审批时间

周一至周五：上午8:30-11:30，下午13:30-17:30法定节假日除外。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多广告审查相关文章

董事会
七台河设立高级技工学校审批法律依据是什么

一、七台河设立高级技工学校审批法律依据是什么1、《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(2004年国务院令第412号)第87项设立技工学校审批实施机关：劳动保障部、省级人民政府劳动保障行政主管部门。2、《国务院关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》(国发[2012]52号)第11项设立技工学校审批下放管理实施机关：设立普通技工学校、高级技工学校由省级人力资源社会保障部门审批，设立技师学院由省级人民政府审批。二、七台河设立高级技工学校需要什么材料(1)正式设立申请书;(2)学校章程、首届学校理事会、董事会或者其他决策机构组成人员名单。校长、教师、财会人员的资格证明文件;(3)设立技工学校可行性报告及发展规划;(4)管理制度、教学计划、教学大纲和教材，已有专业图书册数;(5)场地、设施设备佐证材料。三、七台河设立高级技工学校审批的时间周一至周五，法定节假日除外。夏季：上午09:

2023-05-18

127人看过
法律综合知识
七台河危险废物转移跨省审批法律依据是什么

一、七台河危险废物转移跨省审批法律依据是什么《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》(1995年10月30日主席令第五十八号，2016年11月7日予以修改)第五十九条：转移危险废物的，必须按照国家有关规定填写危险废物转移单。跨省、自治区、直辖市转移危险废物的，应当向危险废物移出地省、自治区、直辖市人民政府环境保护行政主管部门申请。移出地省、自治区、直辖市人民政府环境保护行政主管部门应当商经接受地省、自治区、直辖市人民政府环境保护行政主管部门同意后，方可批准转移危险废物。未经批准的，不得转移。二、七台河危险废物转移跨省审批需要什么材料1、与运输单位签署的运输合同及运输单位的道路经营许可证复印件;2、与接收单位签署的同意接收合同及接收单位的经营资质(含危险废物经营许可证)复印件;3、转移计划。三、七台河危险废物转移跨省审批受理条件1、制定了详细的转移计划。2、与接收单位签署了接收合同且接收单位

2023-05-19

304人看过
营业执照
河池药品广告审批流程怎么走

一、河池药品广告审批流程怎么走1、申请：申请人提出申请，并提交相关申请材料。2、受理：自治区政务服务中心食品药品监管局窗口药品流通首问责任人对申请当场审查作出处理并录入政务服务业务通用软件。不属本局职权范围的，作出不予受理决定，并告知向有关单位申请；申请材料不齐全、不符合法定形式，当场一次性告知申请人补正的全部内容。3、审核：审批办进行审核，窗口首席代表审批，作出准予或不予许可决。4、送达：审批办制作决定文件并送达申请人。二、河池药品广告审批办理材料1、《广告审查表》；2、申请人的《营业执照》；3、申请人的《药品生产许可证》(核验原件）或者《药品经营许可证》(核验原件）；4、药品生产企业同意其作为申请人的证明文件；5、申请人的委托文件和代办人的主体资格证明文件；6、批准证明文件（含《进口药品注册证》《医药产品注册证》）、批准的说明书和实际使用的标签及说明书；7、非处方药品广告需提交非处方药

2023-05-18

262人看过
药品广告法
河池药品广告审批什么时间办

一、河池药品广告审批什么时间办工作日：上午9:00-12:00、下午13:30-16:30二、河池药品广告审批受理条件根据《中华人民共和国药品广告法》第四十七条规定，广告主申请广告审查，应当依照法律、行政法规向广告审查机关提交有关证明文件。根据《药品广告审查办法》(2007年3月13日国家食品药品监督管理局令第27号公布，自2007年5月1日起施行。)第八条规定，申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》(附表1)，并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件：(一)申请人的《营业执照》复印件;(二)申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;(三)申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;(四)代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件

2023-05-18

319人看过