一、无证药品销售者将面临何种法律处罚
无证药品销售者将面临刑事法律处罚。未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的,责令关闭,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出和未售出的药品,下同)货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算。
《中华人民共和国药品管理法》第一百一十五条未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的,责令关闭,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出和未售出的药品,下同)货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算。
二、药品管理法规定哪些属于劣药
药品管理法规定属于劣药的情形有:
1.药品成份的含量不符合国家药品标准;
2.被污染的药品;
3.未标明或者更改有效期的药品;
4.未注明或者更改产品批号的药品;
5.超过有效期的药品;
6.擅自添加防腐剂、辅料的药品;
7.其他不符合药品标准的药品。
三、销售劣药罪的构成要件主要有哪些?
销售劣药罪的构成要件主要包括:
1.销售劣药罪的主体为一般主体;
2.主观方面表现为故意;
3.侵害的客体是国家对药品的管理制度和公民的健康权利;
4.客观要件即销售劣药,对人体健康造成严重危害的行为。
《中华人民共和国药品管理法》(2019修订):第十一章 法律责任 第一百三十九条 本法第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚,由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定;撤销许可、吊销许可证件的,由原批准、发证的部门决定。
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