湘潭药品广告审批条件
来源:互联网 时间: 2023-05-18 04:00:38 422 人看过

一、湘潭药品广告审批办理条件

药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者经营企业。药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。

二、湘潭药品广告审批办理时间

法定工作日上午9:00-12:00;下午1:30-5:00,周末及节假日休息。

三、湘潭药品广告审批办理法律规定

药品管理法》(2019年8月修订)

第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。

《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)

第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查,依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年11月28日 17:17
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
更多广告审查相关文章
  • 齐齐哈尔药品广告审批材料
    一、齐齐哈尔药品广告审批材料1.药品广告审查表2.药品说明书3.药品注册证明文件二、齐齐哈尔药品广告审批条件1.药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业为广告申请人(以下简称申请人)。2.申请人可以委托代理人办理药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查申请。3.药品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。三、齐齐哈尔药品广告审批时间周一至周五:上午8:30-11:30,下午13:30-17:30(法定节假日除外)四、齐齐哈尔药品广告审批流程1)受理,网上受理或通过网上补正达到受理条件的,直接受理并进行初审2)审查,按照《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》对申请材料进行审查。3)决定(审批),按照《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广
    2023-05-17
    347人看过
  • 平凉市药品广告审批收费吗
    一、平凉市药品广告审批收费吗不收费二、平凉市药品广告审批受理条件1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。2、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。三、平凉市药品广告审批办理材料1、广告审批表2、广告中涉及的知识产权相关有效证明材料(商标、专利)3、注册或者备案的产品说明书4、注册或者备案的产品标签5、产品注册证明文件或者备案凭证6、委托书7、与发布内容一致的广告样件四、平凉市药品广告审批办理法律依据1、《中华人民共和国广告法》(2015年4月24日中华人民共和国主席令第22号)第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以
    2023-05-18
    446人看过
  • 北海药品广告审批在哪办理
    一、北海药品广告审批在哪办理南宁市青秀区怡宾路6号自治区政务服务中心2楼自治区药监局38号窗口二、北海药品广告审批受理条件1.根据《中华人民共和国药品广告法》第四十七条规定,广告主申请广告审查,应当依照法律、行政法规向广告审查机关提交有关证明文件。2.根据《药品广告审查办法》(2007年3月13日国家食品药品监督管理局令第27号公布,自2007年5月1日起施行。)第八条规定,申请药品广告批准文号,应当提交《药品广告审查表》(附表1),并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件,同时提交以下真实、合法、有效的证明文件:(一)申请人的《营业执照》复印件;(二)申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;(三)申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;(四)代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书原件和代办人的营
    2023-05-18
    276人看过
换一批
#广告法
北京
律师推荐
    展开

    广告审查是指广告经营者、广告发布者在承办广告业务中依据广告管理法规的规定,在广告发布之前检查、核对广告是否真实合法,并将检查、核对情况和检查结论、意见记录在案,以备查验的活动。 对广告审查合格的,广告经营者可以设计、制作、代理、分布,对不合... 更多>

    #广告审查
    相关咨询
    • 哪些情形下药品广告审查机关应会注销药品广告批准文号
      湖南在线咨询 2023-06-13
      有下列情形之一的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号: (一)《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的; (二)药品批准证明文件被撤销、注销的; (三)国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。
    • 药品广告批准文号有效期
      湖北在线咨询 2023-06-12
      药品广告批准文号有效期为1年,到期作废。
    • 丽江市医疗广告审批条件?
      安徽在线咨询 2023-09-27
      丽江医疗广告审批条件是医疗机构需要取得医疗机构执业许可证、在各类医疗机构发布医疗广告之前、不属于以医疗机构内部科室名义发布的医疗广告、广告内容符合法律规定。
    • 药品广告投放审查批准机关是哪个机关
      宁夏在线咨询 2023-06-12
      药品监督管理局。根据《药品广告审查办法》第四条规定:省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。
    • 药品广告应当经广告主所在地什么批准
      贵州在线咨询 2021-12-18
      药品广告应当经广告主所在地,省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的,不得发布。药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证;不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义,或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。